Steric structure of some tert-butyl aryl sulfones

Aryl is in a skewed position (φ{symbol}=73±13‡) in tert-butyl aryl sulfones. There are no significant changes in the conformation of the sulfone molecules when methyl is replaced by the tert-butyl radical. © 1982 Plenum Publishing Corporation

Photochemical, thermal, and thermocatalytic reactions of diphenyldiazomethane with dimethyl thiophosphite

The direct photolysis of diphenyldiazomethane in dimethyl thiophosphite gave the product of P-H insertion. The thermal reaction leads to the N-dimethoxythiophosphorylhydrazone of benzophenone and O,O-dimethyl S-(diphenylmethyl) thiophosphate. Carbenoid P-H insertion occurred in the thermocatalytic decomposition. © 1989 Plenum Publishing Corporation

Komplexchemie perhalogenierter Cyclopentadiene und Alkine

(1,2,3,4,5)Pentachlorferrocen reagiert mit Butyllithium und anschließend mit MeSSMe zu [C5Cl4(SMe)]FeCP (Cp = η5-C5H5) (1). Durch Wiederholung dieser Prozedur lassen sich [C5Cl3(SMe)2]FeCp (2) und [C5Cl2(SMe)3]FeCp (3) erhalten. Eine Kristallstrukturanalyse von 2 zeigt eine 1,3-Anordnung der beiden SMe-Gruppen. Eine Anzahl unsymmetrischer Cymantrenbis- und tristhioether (4–6) wurde auf ähnliche Weise aus [C5Cl4(SR)]Mn(CO)3 bzw. [C5Cl3(SR)2]Mn(CO)3 (R = Me, Ph) dargestellt. Auch Cymantrenyl-Selenoether [C5Cl5−n(SeR)n]Mn(CO)3 (7–10) (R = Me, n = 1, 2, 3; R = Ph, n = 2) konnten erhalten werden