Etude cristallochimique du phosphate tricadmique obtenu sous haute pression

Simultaneously heated at 800 °C and under a 40 kbar pressure, the tricalcium phosphate β'-Cd3(PO4)2 gives a new phosphate phase with a monoclinic symmetry. In order to identify it we compare it to the Zn2Cd(PO4)2 and ZnCd2(PO4)2 solid solutions with a graftonite type structure in the Zn3(PO4)2-Cd3(PO4)2 system.Par traitement à 800 °C, sous une pression de 40 kbar, le phosphate tricadmique β'-Cd3(PO4)2 donne naissance à une phase nouvelle qui cristallise dans le système monoclinique. Afin d'identifier cette dernière, nous l'avons comparée aux solutions solides Zn2Cd(PO4)2 et ZnCd2(PO4)2 de structure type graftonite apparaissant dans le système Zn3(PO4)2-Cd3(PO4)2.Romdhane Salah Salem, Bonel Gilbert. Etude cristallochimique du phosphate tricadmique obtenu sous haute pression. In: Bulletin de Minéralogie, volume 108, 5, 1985. pp. 653-657

Étude chimique et structurale du système phosphate tricalcique˗phosphate tricadmique

After heating at 950 °C Ca₃(PO₄)₂ — Ca₃(PO₄)₂ system gives rise at normal temperature and pressure to limited solid solutions which have been identified by X-ray diffraction. The calcium rich phase has the β-Ca₃(PO₄)₂ structure. The cadmium rich phase has the β'-Cd₃(PO₄)₂. The intermediate phase possesses a structure similar to that of α-Ca₃(PO₄)₂.Après chauffage à 950 °C le système Ca₃(PO₄)₂ β Cd₃(PO₄)₂ donne naissance, à température et pression ordinaires à des solutions solides limitées identifiées par diffraction des rayons X. La phase riche en calcium présente la structure du β-Ca₃(PO₄)₂. La phase riche en cadmium présente la structure du β'-Cd₃(PO₄)₂ . La phase intermédiaire présente la structure de α-Ca₃(PO₄)₂.Romdhane Salah Salem, Bonel Gilbert, Louër Daniel. Étude chimique et structurale du système phosphate tricalcique˗phosphate tricadmique. In: Bulletin de Minéralogie, volume 105, 4, 1982. pp. 343-346

Étude par diffraction des rayons X et par spectrométrie d'absorption infrarouge des apatites carbonatées de type A phospho-calcique et arsénio-calcique «haute pression»

Phospho-calcic and arseno-calcic A type carbonated apatites evolve at 950° C when compressed at 40 kilobars. «High pressure » apatites are thermally stabler than uncompressed products. Infrared spectra of «high pressure » apatites show that carbonate ions occupy two different sites. The study of infrared spectrum evolution during the substitution of their carbonate ions by fluoride ions confirms the existence of two sites for carbonate ions. It is possible by treatment of «high pressure » arseno-calcic carbonated apatite to obtain a new apatite without decomposition. In that new apatite all carbonate ions occupy identical sites.Les apatites carbonatées de type A, arsénio-calcique et phosphocalcique comprimées sous 40 kilobars à une température de 9500 C évoluent. Les apatites obtenues sont beaucoup plus stables thermiquement que les produits non comprimés. Les spectres d'absorption infrarouge des apatites «haute pression » montrent que les ions carbonate se trouvent dans deux sites différents. L'étude de l'évolution du spectre d'absorption infrarouge, d'une part, au cours de la décomposition thermique, d'autre part, au cours de la substitution des ions carbonate par des ions fluorure confirme l'existence de deux sites pour les ions carbonate. Dans le cas de l'apatite arsénio-calcique il est possible, par traitement thermique de l'apatite «haute pression », d'obtenir sans décomposition, une apatite dont les ions carbonate occupent des sites identiques.Roux Paul, Bonel Gilbert, Dechambre Gérard. Étude par diffraction des rayons X et par spectrométrie d'absorption infrarouge des apatites carbonatées de type A phospho-calcique et arsénio-calcique «haute pression». In: Bulletin de Minéralogie, volume 101, 4, 1978. pp. 448-452

Etude à la pression ordinaire avant et après traitement sous haute pression, du système Ca3(VO4)2 - Pb3(VO4)2

Ca3(VO4)2 - Pb3(VO4)2 system has been studied at standard pressure using samples previously compressed or not. Various ranges have been determined and phases identified at atmospheric pressure and at 50 kbar. Particularly, after high pressure action, Ca3(VO4)2 gives a monoclinic phase with similar unit cell to low temperature lead vanadate ones.Après traitement sous haute pression le vanadate tricalcique donne naissance à une nouvelle phase. Afin d'identifier cette dernière le système Ca3(VO4)2 - Pb3(VO4)2 a été étudié à la pression normale et sur des échantillons préalablement traités sous pression. Les différentes phases qui apparaissent ont été caractérisées d'une part à la pression atmosphérique, d'autre part à 50 kbar. Le vanadate tricalcique haute pression cristallise dans le système monoclinique avec une maille similaire à celle de la forme très basse température du vanadate de plomb.Roux Paul, Bonel Gilbert, Dechambre Gérard. Etude à la pression ordinaire avant et après traitement sous haute pression, du système Ca3(VO4)2 - Pb3(VO4)2. In: Bulletin de Minéralogie, volume 107, 5, 1984. pp. 635-639

Étude physico-chimique des apatites carbonatées phospho˗calciques semblables à la francolite

Studies of the physicochemical nature, specially by E.S.R., of phosphocalcium carbonated fluorapatites like the francolite have shown that some sites PO₄³⁻ are occupied by a group (CO₃²⁻ + ⃞), others by a group (CO₃²⁻ + F⁻). One or the other mechanism of substitution is preponderant according to the fluorine ion concentration of the solution where these apatites have been prepared. These observations are not modified when hydroxyl ions substitute for fluorine ions.L'étude physico-chimique, et en particulier par résonance paramagnétique électronique, des fluorapatites carbonatées phosphocalciques semblables à la francolite a montré que certains sites PO₄³⁻ de ces apatites sont occupés par un ion carbonate associé à une lacune, certains autres par un ion carbonate associé à un ion fluorure. L'un ou l'autre mécanisme de substitution est prépondérant suivant la concentration en ions fluorure du milieu où ont été préparées ces apatites. Des observations comparables sont effectuées avec des échantillons dont les ions fluorure sont substitués par des ions hydroxyle.Vignoles-Montrejaud Mireille, Bonel Gilbert, Bacquet Gérard. Étude physico-chimique des apatites carbonatées phospho˗calciques semblables à la francolite. In: Bulletin de Minéralogie, volume 105, 3, 1982. pp. 307-311

Biotechnology, material sciences and bone repair

International audienceIt is very likely that the need for bone substitutes will increase in the next decade. The present substitutes are generally bioactive and osteoconductive. Glassy or ceramic materials have been used up to now to act as a guide for bone healing tissue and were shown to admit bone apposition at their surface, probably due to the epitaxial growth of carbonated apatite crystals on it. Different forms of bone substitutes have been developed which do not show exactly the same properties. The reaction of bone tissue against bioactive material debris show major differences from that of polymers or metals. In vitro models were developed to study the interface between bone cells and extracellular matrix, and the surface of bioactive material. Biotechnology makes available some morphgenetic proteins or growth factors in large quantities for combination with osteoconductive material which then can become osteoinductive. Bioartificial bone tissue constituted by a primary osteogenetic cell line immobilised at the surface of osteoconductive materials maade it possible to obtain osteogenic materials. The ideal bone material is still to be engineered. The combination of material sciences and and molecular biology will help to optimise the next generation of material surfaces

Identification précise du constituant minéral des os par étude de son comportement thermique

La décomposition thermique de l'os périostique de veau intervient en trois étapes principales. On étudie celle-ci en suivant la variation des teneurs en hydrogène en carbone et en azote d'un échantillon au cours de son évolution thermique. On compare ce comportement thermique à celui de phosphates synthétiques déficients en ions calcium qui contiennent des ions carbonate et des ions [math] et on en déduit la constitution du phosphate biologique naturel

Étude par spectrométrie d’absorption dans l’infrarouge de quelques substitutions dans les apatites carbonatées

La spectrométrie d’absorption infrarouge et la diffraction des rayons X permettent de mettre en évidence deux types d’apatites carbonatées qui se distinguent par la localisation des ions carbonate dans le réseau. Il est également possible à l’aide de ces techniques de montrer qu’il existe une série continue de solutions solides entre ces deux types d’apatites.Cette étude a permis d’identifier avec sécurité les bandes d’absorption infrarouge des groupements carbonate et de relier le déplacement de ces bandes aux paramètres cristallographiques des apatites et à des interactions entre les ions carbonate et d’autres ions du réseau

Two-year outcome of hydroxyapatite-coated prostheses: Two femoral prostheses retrieved at autopsy

We performed a histological study of the bone-implant interface on 2 human femurs implanted with a hydroxyapatite-coated self-locking stem for 2 years. Extensive bone formation with no intervening fibrous tissue was noted around the entire circumference of the 2 prostheses. the newly-formed bone had 2 morphotypes: an alveolar disposition with a continuous contact between bone and hydroxyapatite, and a digitiform one where distinct bony trabeculæ were in contact with the ceramic coating or with the bone marrow. Partial or even total resorption of the hydroxyapatite coating was clearly identified, these areas showing bone in contact with the metal. © 1994 Informa UK Ltd All rights reserved: reproduction in whole or part not permitted.SCOPUS: ar.jinfo:eu-repo/semantics/publishe

Etude de recouvrement de protheses orthopediques metalliques par des phosphates de calcium en utilisant la technique de precipitation a composition constante

Available at INIST (FR), Document Supply Service, under shelf-number : AR 15190 / INIST-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et TechniqueSIGLEFRFranc