УМЕНЬШЕНИЕ СЛУЧАЙНОЙ СОСТАВЛЯЮЩЕЙ ПОГРЕШНОСТИ КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ СПОСОБОМ ВНЕШНЕГО СТАНДАРТА ЗА СЧЕТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СИГНАЛА РАСТВОРИТЕЛЯ

Uncertainties of the results of quantitative determinations in gas chromatography using the methods based on the absolute peak areas (including the external standard method) are rather “sensitive” to the reproducibility of injections. The effective way to compensate for such errors is to introduce the additional standards into the samples, followed by replacing the absolute peak areas by their ratios to peak areas of the standards. It is important to underline that any constituents of the samples can be used as additional standards, including the solvents. Solvents can be used for these purposes even if the heights of their peaks are restric­ted when the analytical signals exceed the amplifier limits. Using the relative peak areas does not require any extra sample processing besides the registration of peak areas for solvents. Comparing the commonly known and modified methods of external stan­dard demonstrates that using the relative peak areas instead of the absolute ones does not influence the overall precision of determinations (according to the criterion “intro­duced-determined”) but improve the reproducibility by 2-3 times. The problem of increasing the reliability of such statistical evaluations of results is discussed and to solve it, it is proposed to change the “design” of the experiments. Instead of series of successive analyses of similar origin samples, the use of parallel determinations is preferable. This can be realized, for example, during the fulfillment of student’s practical works.Keywords: quantitative chromatographic analysis, external standard, solvent as an additional standard, decreasing the uncertainty of quantificationDOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2022.26.2.005Igor G. Zenkevich, Sofia V. Byvsheva, Artur I, Gerasimov, Sergei V. Gladnev, Michael V. Grigoriev, Nina V. Gubina, Egor A. Didenko, Alexander S. Kazantsev, Tatiana D. Kalutskaia, Elena V. Katernuk, Alla A. Koblova, Danil V. Krutin, Kseniya P. Malkova, Svetlana A, Metliaeva, Valeria S. Odegova, Daria S. Smirnova, Valeri A. Spivakovskyi, Pavel V. Terno St. Petersburg State University, Institute for Chemistry,Universitetskii prosp., 26, St. Petersburg 198504, Russian FederationПогрешности результатов количественных газохроматографических опре­де­лений способами, предполагающими использование абсолютных площадей хроматографических пиков, в том числе внешнего стандарта, «чувстви­тельны» к воспроизводимости дозирования проб. Эф­фек­тивным приемом ком­пен­сации таких погрешностей является введение в анализируемые образцы до­полнитель­ных стандартов и замена абсолютных площадей пиков их отношени­ями к пло­щадям пиков стандартов. Важно, что в качестве дополнительных ста­н­дартов мо­ж­но использовать любые компоненты образцов, в том числе входя­щие в их со­с­тав растворители.  В модифицированном варианте количе­ст­вен­ного анализа спо­собом внеш­не­го стандарта растворитель можно использовать, даже если его пи­ки регистри­ру­ются в «усеченном» виде в результате ограничения выходных сиг­на­лов усили­те­ля. Использование относительных площадей пиков не требует никаких до­по­л­нительных операций с образцами, кроме регистрации площадей пиков раст­во­рителя. Сравнение обычного и модифицированного вариантов способа внешне­го стандарта показывает, что за­ме­на абсолютных значений площадей пиков от­но­шениями площадей пиков целе­во­го аналита и растворителя не влияет на ха­рактеристики точности опреде­лений по критерию «введено-найдено», но уме­ньшает случайную соста­в­­ля­ю­щую погрешности оп­ре­делений в 2–3 раза. Обсуждается проблема повышения достоверности подобных статисти­чес­ких оценок, для чего представляется це­ле­со­образным изменение «дизайна» экс­пе­риментальных операций. Вместо последова­те­льных анализов однотипных об­разцов предпочтительнее использовать параллель­ные определения, что мож­но достичь, например, при выполнении практических ра­бот сту­дентами.Ключевые слова: количественный газохроматографический анализ, способ внеш­него стандарта, растворитель как дополнительный стандарт, уменьшение случайной составляющей погрешностей определенийDOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2022.26.2.00

Hyperon signatures in the PANDA experiment at FAIR

We present a detailed simulation study of the signatures from the sequential decays of the triple-strange pbar p -> Ω+Ω- -> K+ΛbarK- Λ -> K+pbarπ+K-pπ- process in the PANDA central tracking system with focus on hit patterns and precise time measurement. We present a systematic approach for studying physics channels at the detector level and develop input criteria for tracking algorithms and trigger lines. Finally, we study the beam momentum dependence on the reconstruction efficiency for the PANDA detector