Abordagem Cirúrgica e Terapêutica de Transplante Pulmonar em Pacientes com Fibrose Cística: Impacto na Respiração e Longevidade

Cystic fibrosis, a hereditary genetic disease, manifests as a chronic condition predominantly affecting the respiratory system. The accumulation of thick mucus in the lungs leads to progressive damage, compromising pulmonary function over time. For patients in advanced stages of the disease, lung transplantation emerges as a vital alternative, offering hope for a substantial improvement in quality of life and respiratory capacity. Lung transplantation, as a surgical intervention, represents a crucial approach to addressing challenges arising from cystic fibrosis. While promising, this procedure requires careful evaluation of selection criteria, considering the severity of the patient's condition and other medical factors. The complexity of the surgery underscores the importance of a specialized multidisciplinary team to ensure the success of the procedure and post-transplant adaptation. The emphasis on respiratory function as a pivotal indicator of post-transplant success highlights the importance of continuous monitoring. Clinical studies have demonstrated significant improvements in lung capacity and quality of life after transplantation, underscoring the positive benefits this approach offers to patients with advanced cystic fibrosis. However, challenges such as rejection and postoperative infections are crucial aspects to be considered during post-transplant follow-up. In conclusion, this article seeks to explore the relevance of lung transplantation surgery as an effective therapeutic option for patients with advanced cystic fibrosis. By examining selection criteria, associated challenges, and benefits observed in respiratory function and longevity, the ongoing need for research and clinical development is emphasized to enhance the effectiveness and accessibility of this treatment modality, aiming to improve the quality of life for these patients.  A fibrose cística, uma doença genética hereditária, apresenta-se como uma condição crônica que predominantemente afeta o sistema respiratório. O acúmulo de muco espesso nos pulmões leva a danos progressivos, comprometendo a função pulmonar ao longo do tempo. Para pacientes em estágios avançados da doença, o transplante pulmonar emerge como uma alternativa vital, oferecendo a esperança de uma melhoria substancial na qualidade de vida e na capacidade respiratória. O transplante pulmonar, como intervenção cirúrgica, representa uma abordagem crucial para enfrentar os desafios decorrentes da fibrose cística. Este procedimento, embora promissor, demanda cuidadosa avaliação de critérios de seleção, considerando a gravidade da condição do paciente e outros fatores médicos. A complexidade da cirurgia destaca a importância de uma equipe multidisciplinar especializada para garantir o sucesso do procedimento e a adaptação pós-transplante. A ênfase na função respiratória como um indicador primordial de sucesso pós-transplante destaca a importância do monitoramento contínuo. Estudos clínicos têm demonstrado significativas melhorias na capacidade pulmonar e na qualidade de vida após o transplante, ressaltando os benefícios positivos que essa abordagem oferece aos pacientes com fibrose cística em estágios avançados. No entanto, desafios como rejeição e infecções pós-operatórias são aspectos cruciais a serem considerados durante o acompanhamento pós-transplante. Em conclusão, este artigo busca explorar a relevância da cirurgia de transplante pulmonar como uma opção terapêutica eficaz para pacientes com fibrose cística em estágios avançados. Ao examinar os critérios de seleção, os desafios associados e os benefícios observados na função respiratória e na longevidade, destaca-se a necessidade contínua de pesquisa e desenvolvimento clínico para aprimorar a eficácia e a acessibilidade dessa modalidade de tratamento, visando melhorar a qualidade de vida desses pacientes