Epidemiological situation of pertussis and strategies to control it. Argentina, 2002-2011

Fil: Romanin, Viviana. Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles (ProNaCEI), Ministerio de Salud de la Nación; Argentina.Fil: Agustinho, Vanina. Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles (ProNaCEI), Ministerio de Salud de la Nación; Argentina.Fil: Califano, Gloria. Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles (ProNaCEI), Ministerio de Salud de la Nación; Argentina.Fil: Sagradini, Sandra. Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles (ProNaCEI), Ministerio de Salud de la Nación; Argentina.Fil: Aquino, Analia. Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles (ProNaCEI), Ministerio de Salud de la Nación; Argentina.Fil: Juarez, María del Valle. Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles (ProNaCEI), Ministerio de Salud de la Nación; Argentina.Fil: Antman, Julián. Dirección de Epidemiología, Ministerio de Salud de la Nación; Argentina.Fil: Giovacchini, Carlos. Dirección de Epidemiología, Ministerio de Salud de la Nación; Argentina.Fil: Galas, Marcelo F. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Lara, Claudia. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Hozbor, Daniela. . Laboratorio Nacional de Referencia Coqueluche, VacSal, Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Facultad de Ciencias Exactas. Universidad Nacional de La Plata; Argentina.Fil: Gentile, Ángela. Sociedad Argentina de Pediatría; Argentina.Fil: Vizzotti, Carla. Programa Nacional de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles (ProNaCEI), Ministerio de Salud de la Nación; Argentina.Coqueluche constituye un problema de salud pública. Objetivos: Describir la morbimortalidad y coberturas de vacunación entre 2002 y 2011, el perfil de los casos de 2011 y las estrategias de control implementadas por el Ministerio de Salud (MSN)

Capability of national reference laboratories in Latin America to detect emerging resistance mechanisms

Fil: Corso, Alejandra. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Fil: Guerriero, Leonor. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Fil: Pasterán, Fernando. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Fil: Ceriana, Paola. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Fil: Callejo, Raquel. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio Bacteriología Especial; Argentina.Fil: Prieto, Mónica. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio Bacteriología Especial; Argentina.Fil: Tuduri, Ezequiel. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Fil: Lopardo, Horacio. Hospital de Pediatría S.A.M.I.C. "Prof Dr. Juan Garrahan"; Argentina.Fil: Vay, Carlos. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Hospital de Clínicas "José de San Martín"; Argentina.Fil: Smayevsky, Jorgelina. Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas "Norberto Quirno"; Argentina.Fil: Tokumoto, Marta. Fundación Favaloro; Argentina.Fil: Alvarez, Jorge Matheu. Organización Panamericana de la Salud. Área de Vigilancia de la Salud y Prevención y Control de Enfermedades; Estados Unidos.Fil: Ramón Pardo, Pilar. Organización Panamericana de la Salud. Área de Vigilancia de la Salud y Prevención y Control de Enfermedades; Estados Unidos.Galas, Marcelo. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio Antimicrobianos; Argentina.OBJETIVO: Evaluar la capacidad de 17 laboratorios nacionales de referencia que participan en el Programa Latinoamericano de Control de Calidad en Bacteriología y Resistencia a los Antimicrobianos (LA-EQAS) para detectar mecanismos de resistencia emergentes, a saber: resistencia de enterobacterias a carbapenemes por presencia de Klebsiella pneumoniae carbapenemasa (KPC); resistencia de enterobacterias a carbapenemes por presencia de metalobetalactamasas (MBL) tipo IMP, y resistencia intermedia a vancomicina de aislamientos de Staphylococcus aureus (VISA). MÉTODOS: Se enviaron los siguientes tres aislamientos a los 17 laboratorios participantes del LA-EQAS: Klebsiella pneumoniae OPS-161 productor de KPC, Enterobacter cloacae OPS-166 productor de IMP y S. aureus OPS-165 con resistencia intermedia a vancomicina. Se evaluó la interpretación de las pruebas de sensibilidad y detección del mecanismo de resistencia y el tamaño de los halos de inhibición (método de difusión por discos) o valor de la concentración inhibitoria mínima (CIM). RESULTADOS: La concordancia en la detección de los mecanismos de resistencia fue de 76,4%, 73,3% y 66,7% con respecto a la cepas K. pneumoniae OPS-161, E. cloacae OPS-166 y S. aureus OPS-165, respectivamente. La concordancia entre las zonas de inhibición obtenidas por los laboratorios participantes y los rangos establecidos por el laboratorio coordinador fue aceptable en los tres aislamientos, ya que alcanzó 90,8%, 92,8% y 88,9%, respectivamente, para cada cepa. CONCLUSIONES: La concordancia global en la detección de los mecanismos de resistencia KPC, MBL y VISA fue de 72,1%. Consideramos que los laboratorios nacionales de referencia de América Latina son capaces de reconocer estos mecanismos de resistencia emergentes y se espera que en el futuro la concordancia alcance su nivel máximo

Prevalence of Pertussis Antibodies in Maternal Blood, Cord Serum, and Infants From Mothers With and Those Without Tdap Booster Vaccination During Pregnancy in Argentina

Fil: Fallo, Aurelia A. Department of Pediatric Infectious Diseases, School of Medicine, Hospital de Niños "Ricardo Gutiérrez," University of Buenos Aires; Argentina.Fil: Neyro, Silvina E. Department of Pediatric Infectious Diseases, School of Medicine, Hospital de Niños "Ricardo Gutiérrez," University of Buenos Aires; Argentina.Fil: Manonelles, Gabriela V. Department of Pediatric Infectious Diseases, School of Medicine, Hospital de Niños "Ricardo Gutiérrez," University of Buenos Aires; Argentina.Fil: Lara, Claudia. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS); Argentina.Fil: Hozbor, Daniela. Laboratorio VacSal, Instituto de Biotecnología y Biología Molecular (IBBM), Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de La Plata, CCT-CONICET; Argentina.Fil: Zintgraff, Jonathan. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS); Argentina.Fil: Mazzeo, Silvina. Departments of Obstetrics and Gynecology, Hospital D. F. Santojanni, Buenos Aires; Argentina.Fil: Davison, Héctor E. Departments of Obstetrics and Gynecology, Hospital D. F. Santojanni, Buenos Aires; Argentina.Fil: González, Susana. Pediatrics, Hospital D. F. Santojanni, Buenos Aires; Argentina.Fil: Zapulla, Estella. Pediatrics, Hospital D. F. Santojanni, Buenos Aires; ArgentinaFil: Canle, Oscar. Blood Center, Hospital de Niños "Ricardo Gutiérrez," Buenos Aires; ArgentinaFil: Huespe, Miguel. Departments of Obstetrics and Gynecology, Hospital D. F. Santojanni, Buenos Aires; Argentina.Fil: Galas, Marcelo. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud “Dr. Carlos G. Malbrán” (ANLIS); Argentina.Fil: López, Eduardo L. Department of Pediatric Infectious Diseases, School of Medicine, Hospital de Niños "Ricardo Gutiérrez," University of Buenos Aires; Argentina.Morbidity and mortality rates for pertussis in infants are high because disease often occurs before the onset of routine immunization or in those who do not complete a primary immunization series. Pertussis immunization is recommended during pregnancy to achieve antibody levels sufficient to protect young infants. To our knowledge, no previous reports of maternal pertussis immunization results in Latin America exist in the literature

In vitro activity of trovafloxacin, of other fluoroquinolones and of related antimicrobials against clinical isolates

Fil: Rossi, Alicia. ANLIS Dr. C. G. Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Galas, Marcelo F. ANLIS Dr. C. G. Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Fil: Tokumoto, Marta. Fundación Favaloro. Instituto de Cirugía Cardiovascular; Argentina.Fil: Guelfand, Liliana. Hospital Fernández. Servicio de Microbiología; Argentina.Fil: Lopardo, Horacio. Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan; Argenitna.Se evaluó la actividad in vitro de trovafloxacina en comparación con la de otros antimicrobianos frente a 5671 aislamientos clínicos recuperados por instituciones representativas de diferentes provincias del país. Entre las enterobacterias, los porcentajes de resistencia a gentamicina y cefalosporinas de tercera generación fueron elevados: 17% y 16% respectivamente, con una variación considerable según la especie analizada. La resistencia a ciprofloxacina (CIP) y trovafloxacina (TRV) afectó a aproximadamente el 9% de los aislamientos, no observándose diferencias significativas entre ambas drogas. Sobre 166 aislamientos de Salmonella spp., 208 de Shigella flexneri y 76 de Shigella sonnei, las quinolonas fluoradas (QF) presentaron una excelente actividad: sólo 1 aislamiento de S.sonnei fue resistente a CIP, pero sensible a TRV. Alrededor de la mitad de los aislamientos de Salmonella spp. y S.sonnei y la casi totalidad de los de S.flexneri fueron resistentes a ampicilina y más del 60% de Shigella spp. presentaron resistencia a trimetoprima-sulfametoxazol. El 41% y 55% de los aislamientos de Staphylococcus aureus y Staphylococcus coagulasa negativa fueron resistentes a oxacilina presentando una elevada multirresistencia acompañante. La resistencia a QF también estuvo fuertemente asociada a la oxacilino-resistencia, pero la resistencia a TRV fue significativamente menor que a CIP: 9% vs 57% para S.aureus y 4% vs 41% para a Stafilococcus coagulasa negativa. Un comportamiento similar se observó frente a Enterococcus spp., donde el 54% fue resistente a norfloxacina y sólo el 13% lo fue a TRV. No se detectaron aislamientos de Streptococcus pneumoniae (n=193) y Haemophilus influenzae (n=139) resistentes a TRV

STAR gene restriction profile analysis in epidemiological typing of methicillin-resistant Staphylococcus aureus: description of the new method and comparison with other polymerase chain reaction (PCR)-based methods

Fil: Quelle, Liliana S. Departamento de Microbiología, Parasitología e Inmunología, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires; Argentina.Fil: Corso, Alejandra. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Fil: Galas, Marcelo F. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento de Bacteriología. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Fil: Sordelli, Daniel O. Departamento de Microbiología, Parasitología e Inmunología, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires; Argentina.A method based on restriction profile analysis of the STAR repetitive element PCR (STAR-RP PCR) product obtained by digestion with AluI and Tru9I was developed for typing methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA). We evaluated a well defined collection of MRSA from Argentina, previously characterized by PFGE (pulsed field gel electrophoresis) of chromosomal SmaI digests and hybridization with DNA probes for probes ClaI-mecA and ClaI-Tn554. We comparatively evaluated STAR-RP analysis with other PCR based methods such as Inter IS256-PCR, Rep-MP3 PCR and Coa-RP. The discriminatory power (D) of STAR-RP (0.86) was similar to that of PFGE (0.84) at the type level. Comparable results were obtained with Inter IS256 PCR (0.85) and Rep-MP3 PCR (0.80). A lower value (0.74) was obtained for Coa-RP. An excellent reproducibility (100%) of STAR-RP was observed. Good concordance between STAR-RP and other molecular typing methods was found for MRSA isolates (n = 39). STAR-RP typing showed 87% concordance with mecA::Tn554::PFGE, 87% with Inter IS256 PCR and 71% with Rep-MP3 typing. STAR-RP is suggested as an adequate molecular typing assay for MRSA epidemiologic assessment

In vitro activity of trovafloxacin, of other fluoroquinolones and of related antimicrobials against clinical isolates

Fil: Rossi, Alicia. ANLIS Dr. C. G. Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas; Argentina.Fil: Galas, Marcelo F. ANLIS Dr. C. G. Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Fil: Tokumoto, Marta. Fundación Favaloro. Instituto de Cirugía Cardiovascular; Argentina.Fil: Guelfand, Liliana. Hospital Fernández. Servicio de Microbiología; Argentina.Fil: Lopardo, Horacio. Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan; Argenitna.Se evaluó la actividad in vitro de trovafloxacina en comparación con la de otros antimicrobianos frente a 5671 aislamientos clínicos recuperados por instituciones representativas de diferentes provincias del país. Entre las enterobacterias, los porcentajes de resistencia a gentamicina y cefalosporinas de tercera generación fueron elevados: 17% y 16% respectivamente, con una variación considerable según la especie analizada. La resistencia a ciprofloxacina (CIP) y trovafloxacina (TRV) afectó a aproximadamente el 9% de los aislamientos, no observándose diferencias significativas entre ambas drogas. Sobre 166 aislamientos de Salmonella spp., 208 de Shigella flexneri y 76 de Shigella sonnei, las quinolonas fluoradas (QF) presentaron una excelente actividad: sólo 1 aislamiento de S.sonnei fue resistente a CIP, pero sensible a TRV. Alrededor de la mitad de los aislamientos de Salmonella spp. y S.sonnei y la casi totalidad de los de S.flexneri fueron resistentes a ampicilina y más del 60% de Shigella spp. presentaron resistencia a trimetoprima-sulfametoxazol. El 41% y 55% de los aislamientos de Staphylococcus aureus y Staphylococcus coagulasa negativa fueron resistentes a oxacilina presentando una elevada multirresistencia acompañante. La resistencia a QF también estuvo fuertemente asociada a la oxacilino-resistencia, pero la resistencia a TRV fue significativamente menor que a CIP: 9% vs 57% para S.aureus y 4% vs 41% para a Stafilococcus coagulasa negativa. Un comportamiento similar se observó frente a Enterococcus spp., donde el 54% fue resistente a norfloxacina y sólo el 13% lo fue a TRV. No se detectaron aislamientos de Streptococcus pneumoniae (n=193) y Haemophilus influenzae (n=139) resistentes a TRV

Vibrio cholerae InV117, a class 1 integron harboring aac(6')-Ib and blaCTX-M-2, is linked to transposition genes

Fil: Soler Bistué, Alfonso J. C. Fundación Instituto Leloir; Argentina.Fil: Martín, Fernando A. Fundación Instituto Leloir; Argentina.Fil: Petroni, Alejandro. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio de Antimicrobianos; Argentina.Fil: Faccone, Diego. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio de Antimicrobianos; Argentina.Fil: Galas, Marcelo F. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio de Antimicrobianos; Argentina.Fil: Tolmasky, Marcelo E. California State University Fullerton; Estados Unidos.Fil: Zorreguieta, Angeles. Fundación Instituto Leloir; Argentina.A ca. 150-kbp Vibrio cholerae O1 biotype El Tor plasmid includes blaCTX-M-2 and a variant of aac(6 )-Ib within InV117, an orf513-bearing class 1 integron. InV117 is linked to a tnp1696 module in which IRl carries an insertion of IS4321R. The complete structure could be a potential mobile element

First report of VanA Enterococcus gallinarum dissemination within an intensive care unit in Argentina

Fil: Corso, Alejandra. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Fil: Faccone, Diego. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Fil: Gagetti, Paula. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Fil: Togneri, A. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Fil: Lopardo, Horacio. Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan. Servicio de Microbiología; Argentina.Fil: Melano, Roberto. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Fil: Rodríguez, V. Hospital Interzonal General de Agudos “Evita”; Argentina.Fil: Rodríguez, Marcelo. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Fil: Galas, Marcelo. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Servicio Antimicrobianos; Argentina.Enterococcusgallinarum is intrinsically resistant to low levels of vancomycin and has been described as a colonizing microorganism causing bacteraemia and infection among immunosupresed patients. Between August 2000 and February 2001, 15 highly glycopeptide-resistant E. gallinarum isolates, one from blood and the remaining from rectal swabs, were recovered in a general hospital of Buenos Aires Province, Argentina. All isolates were characterized by biochemical assays, and displayed MICs of vancomycin in the range 16-128 mg/l and MICs of teicoplanin in the range 16-32 mg/l. In all cases, PCR analysis yield positive results for both vanC1 and vanA genes. E. gallinarum isolates were classified as two clonal types by SmaI-PFGE: clone A (n = 8) and clone B (n = 7) and both harboured a transferable vanA element

Novel variant (bla(VIM-11)) of the metallo-{beta}-lactamase bla(VIM) family in a GES-1 extended-spectrum-{beta}-lactamase-producing Pseudomonas aeruginosa clinical isolate in Argentina

Fil: Pasteran, Fernando. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Bacteriología. Servicio de Antimicrobianos; Argentina.Fil: Faccone, Diego. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Bacteriología. Servicio de Antimicrobianos; Argentina.Fil: Petroni, Alejandro. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Bacteriología. Servicio de Antimicrobianos; Argentina.Fil: Rapoport, Melina J. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Bacteriología. Servicio de Antimicrobianos; Argentina.Fil: Galas, Marcelo F. ANLIS Dr.C.G.Malbrán. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. Departamento Bacteriología. Servicio de Antimicrobianos; Argentina.Fil: Vázquez, Miryam. Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez. Sección Microbiología; Argentina.Fil: Procopio, Adriana. Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez. Sección Microbiología; Argentina.Two major groups of acquired β-lactamases have emerged in Pseudomonas aeruginosa: Ambler class A extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) and class B metallo-β-lactamases (MBLs) (7, 9). MBLs are an expanding group of carbapenemases that includes the VIM family. To date, multiple allelic variants, namely, VIM-1 to VIM-10 (http://www.lahey.org/studies ), have been described in Europe, Asia, and the Americas, VIM-2 being the most ubiquitous enzyme by far (7, 8; R. E. Mendes, M. Castanheira, P. Garcia, M. Guzman, M. A. Toleman, T. R. Walsh, and R. N. Jones, Letter, Antimicrob. Agents Chemother. 48:1433-1434, 2004). Additionally, five types of ESBLs have been detected in P. aeruginosa: TEM, SHV, PER, VEB, and IBC/GES (9). Association between VIM and ESBLs still appears to be a rare event in P. aeruginosa and was reported only for VIM-2 with either PER-1 or IBC-2 (3; J. D. Docquier, J. D., F. Luzzaro, G. Amicosante, A. Toniolo, and G. M. Rossolini, Letter, Emerg. Infect. Dis. 7:910-911, 2001). MBL- or ESBL-producing P. aeruginosa isolates have not yet been reported in Argentina, while the coexistence of VIM with GES-1 in a single clinical isolate has not been documented anywhere