HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY QUANTIFICATION OF OLEANOLIC ACID IN LAUNAEA TARAXACIFOLIA AND LARVICIDAL ACTIVITY AGAINST ANOPHELES GAMBIAE

Objective: One of the measures used to prevent malaria is the management of breeding sites. For preventive and ecologically profitable control, the use of bio-larvicides made from active plant extracts would be an asset for the control of malaria vectors, in particular Anopheles gambiae. Advances in pharmacognosy have revealed the benefits of several phytochemicals with very rich and varied therapeutic effects. Among the latter, oleanolic acid (OA) is quite remarkable because of its various and multiple properties, much of which is demonstrated with the leaves of Launaea taraxacifolia. Methods: After a liquid-liquid fractionation with different organic solvents of the hydro-methanolic extract of Launaea taraxacifolia, we obtained three fractions named Fhex (hexane fraction), FDCM (dichloromethane fraction) and FHM (hydro-methanolic fraction) which were tested on 3rd instar Anopheles gambiae larvae. Results: Fhex proved to be the most active with LC50 of 120.11 ppm and 69.50 ppm respectively in 24 and 48 hours of contact. We then developed a new method of Ultra-Violet High Performance Liquid Chromatography (HPLC / UV) method and determined the quantity of oleanolic acid in the Fhex and FDCM fractions to be respectively 0.46% and 0.23% . Conclusion: Launaea taraxacifolia has a larvicidal potential due to the presence of oleanolic acid whose inhibitory effect against Anopheles gambiae larvae

Evaluation of National Quality Control Capacity for Herbal Medicines in West Africa: the Case of Benin and Burkina Faso

OBJECTIVE: To assess the capacity of quality control of herbal medicines in two countries in West Africa, thus, Benin and Burkina Faso. METHODS: This is a cross-sectional descriptive study, through surveys of 33 manufacturing facilities and 5 independent quality control laboratories listed in the two countries. RESULTS: Among the 33 production units surveyed, only six had space or premises dedicated to quality control. Furthermore, 29 out of the 33 manufacturers used geographic, organoleptic and macroscopic criteria to verify the quality of the raw materials when buying or harvesting. For finished products, they checked the organoleptic characteristics themselves. For more complex analysis, such as the search for microbial contaminants or pesticide residues, they most often used public laboratories at the national level, which are better equipped with skilled staff. CONCLUSION: These results show that a lot of effort needs to be done in this area by these two countries in order to better ensure the quality and safety of locally produced herbal medicines.[Évaluation des capacités nationales de contrôle de la qualité des médicaments à base de plantes en Afrique de l’Ouest : cas du Benin et du Burkina Faso.] OBJECTIF : Evaluer les capacités nationales de contrôle qualité des médicaments à base plantes médicinales au Bénin et au Burkina Faso. MATÉRIELS ET MÉTHODE : étude transversale descriptive, par enquête auprès des 33 établissements de fabrication et des 5 laboratoires indépendants de contrôle de qualité répertoriés dans les deux pays. RÉSULTATS : Sur les 33 établissements de production enquêtés, seulement six disposaient d’espace ou de local dédié au contrôle de qualité. Par ailleurs, 29 des 33 fabricants utilisaient des critères de localisation géographique, organoleptiques et macroscopiques pour vérifier la qualité des matières premières lors de l’achat ou de la récolte. Pour les produits finis, ils vérifiaient eux-mêmes les caractères organoleptiques. En revanche, en ce qui concerne les analyses plus complexes comme la recherche de contaminants microbiens et des résidus de pesticides, ils faisaient le plus souvent recours à des laboratoires publics au niveau national, qui disposaient de matériels, d’équipements et de compétences plus conséquents. CONCLUSION : Ces résultats montrent que beaucoup d’efforts restent à faire par les Etats africains pour mieux assurer la qualité des médicaments à base de plantes produits localement dont la majorité de la population a toujours recours

P35 Comparaison de l’interaction moléculaire entre le Taxol@ et les nanoparticules à base de poly (alkyl méthylidène malonate) PMM 2.1.2 et à base de poly (alkylcynoacrylate)(PACA

L’administration et le ciblage contrôlés de médicaments représentent un défi passionnant pour améliorer l’efficacité thérapeutique et/ou prophylactique des molécules biologiquement actives tout en réduisant leurs effets secondaires. Ainsi, différents systèmes tels que les supports macromoléculaires solubles, les liposomes et les particules polymériques ont été intensivement décrits et testés cliniquement. Pour cette étude, le taxol@ (TX, paclitaxel) a été choisi comme médicament hôte modèle pour comparer son encapsulation dans des nanoparticules à base de poly- alkylcynamoacrylates (PACA) et de poly-alkylmethylidenemalonate (PAMM en particulier le PMM 2.1.2).   Une trajectoire de dynamique moléculaire pour chaque espèce a été générée à 300 K et étendue sur 1000 ps par pas de 1 fs. Les conformères échantillonnés toutes les 10 ps ont ensuite été minimisés en énergie en utilisant d'abord la méthode MM2 d'Allinger et la méthode Newton-Raphson bloc-diagonal jusqu'à ce que le gradient obtenu soit inférieur à 0,01 kcal/mol. Nous avons aussi utilisé les méthodes AMI et PM3, COSMO ainsi que les calculs théoriques et enfin les méthodes semi-empiriques SCF-MO AMI et PM3, telles qu'elles sont mises en œuvre dans l'ensemble CS MOPAC trouvé dans CS Chem3DPro 7.0.0. Nous avons adopté une approche tout à fait différente par rapport à celle précédemment combinant la dynamique moléculaire et la mécanique semi-quantique (AMI, PM3 et PM3 COSMO). Les oligomères de PAMM ont tendance à adopter une forme en U, contrairement à ceux de PACA qui adoptent préférentiellement des conformations hélicoïdales avec une disposition radiale des chaînes latérales. Ce résultat a été confirmé par plusieurs publications qui rapportent que, pendant la polymérisation anionique du monomère MM 2.1.2, un processus important de cyclotrimérisation a lieu, produisant un mélange de 4 diastéréo-isomères racémiques de cyclohexanone, c'est-à-dire 2S,4R,6R et 2S,4S,6S, et leurs contreparties énantiomériques. Ces études donnent un aperçu de l'architecture et de la dynamique des nanoparticules. L'approche in silico utilisée ici permet de prédire que le Taxol serait piégé plus efficacement dans le PAAM que dans le PACA, ce qui est en accord avec les résultats expérimentaux

C42 - Optimisation d’une formule de comprime matriciel à base de spiruline enrichi en vitamine C

La spiruline est une algue fortement consommée dans le monde comme complément alimentaire en raison de son grand potentiel nutritionnel. Elle se trouve toutefois exempte de vitamine C, une vitamine capitale pour le bon fonctionnement de l’organisme humain compte tenu notamment de son pouvoir immunostimulant. L’objectif de notre travail était de formuler des comprimés matriciels de spiruline et de la vitamine C, qui assureront une libération prolongée et une meilleure absorption de la vitamine C ; cette dernière étant sujette à un mécanisme de saturation lors de son absorption. Nous sommes donc partis d’une formule galénique uniquement à base de vitamine C (A1), pour ensuite réduire la proportion de vitamine C au profit de la poudre de spiruline (S). Les comprimés fabriqués ont subi les différents tests pharmaco-techniques pour le contrôle de leur qualité. Les résultats de ce contrôle ont montré une bonne distribution des mélanges de poudres dans nos comprimés à l’issue du test d’uniformité de masse (A1 : 405±8,8 mg ; S : 665±9,4 mg), des résultats également satisfaisants pour les tests d’uniformité de teneur (A1 :175 ± 15,7 mg S : 41 ± 3,4 mg), de désagrégation (300 minutes) et de dissolution avec 45 % de la vitamine C dissoute au bout de 4 h de test (Comprimé S) contre 85% pour A1. Seul le test de friabilité était non satisfaisant témoignant la nécessité d’améliorer les propriétés physiques de nos poudres avant la compression. Ce travail sera approfondi en vue de l’installation sur place d’une unité de production desdits comprimés pour leur mise sur le marché.