Massive lymphoid hyperplasia presenting with obstructive sleep apnea secondary to lingual and palatine tonsil hyperplasia

Lingual tonsil hyperplasia is a rare condition that may cause obstructive sleep apnea (OSA). In the management of OSA, the lingual tonsils should be evaluated during the otorhinolaryngologic examination. We report the case of a 66-year-old man with findings of upper airway obstruction secondary to excessive lingual and palatine tonsil hyperplasia and with MRI findings of bilateral cervical lymphadenopathy. We review the clinical, radiologic, and histopathologic aspects of this case, and we discuss the surgical options for treating massive reactive lymphoid hyperplasia in conjunction with OSA. © 2011, Vendome Group, LLC

Mucosal melanoma of the mandibular gingiva

Mukozal malign melanom (MMM) baş boyun bölgesinde ender görülen bir tümördür. MMM'ler deri malign melanomlarına (MM) göre çok daha agresiftirler. Diğer taraftan baş boyun bölgesinin kompleks bir anatomiye sahip olması tümörün cerrahi olarak tam eksizyonunu güçleştirir. Bu yüzden erken tanı ve erken tedavi ayrı bir önem kazanır. Oral kavite MMM'leri tüm oral malignitelerin % 0.5'ini oluştururlar. Mandibular gingivanın MMM'si de oldukça enderdir. Deri MM'lerinin değişik formları açık bir şekilde tanımlanmış olmasına karşın, MMM'lerle ilgili geniş seriler bulunmaması nedeniyle bu konudaki bilgi birikimi sınırlıdır Bu makalede, mandibular gingivada yerleşen MMM nedeniyle daha önce opere olmuş ve lokorejyonel nüks ile kliniğimize refere edilen 29 yaşındaki bir kadın hasta sunulmuş ve MMM'lerin klinik, histopatolojik özellikleri ile tedavi modaliteleri tartışılarak literatürle birlikte gözden geçirilmiştir.Mucosal malignant melanoma (MMM) is an uncommon tumour of the head and neck region. MMMs are much more agressive than cutaneous malignant melanomas (MM). Complete surgical excision of the tumour is difficult due to complex anatomy of the head and neck region. Therefore early diagnosis and early treatment deserve a special significance. Oral cavity MMMs account for 0.5 % of the oral malignancies. MMM of the mandibular gingiva is also very rare. Although various types of cutaneous MMs have been clearly described, data on MMMs is quite limited due to the lack of large series. In this article, we report a 29 year-old female patient who was previously operated for MMM of the mandibular gingiva. She was referred to our institution with locoregional recurrent disease. We discuss clinical and histopathological features of MMMs and therapeutic modalities in line with the literature