Efecto de cuatro dosis de ácido- 3- Indol Butírico en el enraizamiento de ápices y segmentos nodales de Sacha Inchi ( Plukenetia Volubilis l. )

Aiming to contribute to the development of a protocol for in vitro clonal propagation of sacha inchi (Plukenetia volubilis L.), has been achieved through apices and nodal segments taken from in vitro conditions as ex vitro, establishing and determining the effect of four dose of acid - 3 - Indole butyric acid (IBA) (25, 50, 100 and 200 ppm) in the process of in vitro rooting of this species. Which were distributed in a completely randomized design with 2x4 factorial arrangement. All treatments showed a good number and root formation indicating that this species has great potential for development and good response to in vitro culture. Rooting for explants derived from in vitro conditions the highest number of roots per explant was observed at the T8 with an average of 8 roots, the longest root was at T7 with an average of 4.99 mm, while for the greatest number of roots per explant formed from callus was observed in T8 with an average of 7.25 roots, and the largest number of roots per explant produced directly from the woody tissue was observed at T3 (mean 4, 67 roots). Meanwhile, rooting for explants derived from ex vitro conditions, the highest number of roots per explant was observed at the T8 with an average of 5.25 roots, the longest roots were in the T2 with an average of 6 , 17 mm for the largest number of roots per explant formed from callus was observed in T8 with an average of 4.50 roots and the highest number of roots per explant produced directly from the woody tissue was observed with the T4 an average of 4.33 roots.Con la finalidad de aportar al desarrollo de un protocolo de propagación clonal in Vitro de sacha inchi (Plukenetia volúbilis L.), se ha logrado mediante ápices y segmentos nodales extraídos tanto de condiciones in vitro como ex vitro, establecer y determinar el efecto de cuatro dosis de Ácido - 3- Indol butÍrico (AIB) (25; 50; 100 y 200 ppm), en el proceso de enraizamiento in Vitro de esta especie. Los cuales fueron distribuidos en un Diseño Completamente al Azar con arreglo factorial 2x4. En todos los tratamientos se observó un buen número y conformación de raíces lo que indica que esta especie tiene un gran potencial de desarrollo y buena respuesta al cultivo in Vitro. El enraizamiento para los explantes extraídos de condiciones in vitro el mayor número de raíces por explante se observó en el T8 con un promedio de 8 raíces; la mayor longitud de raíces se logró en el T7 con un promedio de 4,99 mm; en tanto para el mayor número de raíces por explante formadas a partir de callo se observó en el T8 con un promedio de 7,25 raíces , y el mayor número de raíces por explante producidas directamente del tejido leñoso, se observó en el T3 con un promedio de 4,67 raíces. En tanto, el enraizamiento para los explantes extraídos de condiciones ex vitro, el mayor número de raíces por explante se observó en el T8 con un promedio de 5,25 raíces; la mayor longitud de raíces se logró en el T2 con un promedio de 6,17 mm; el mayor número de raíces por explante formadas a partir de callo se observó en el T8 con promedio de 4,50 raíces y el mayor número de raíces por explante producidas directamente del tejido leñoso, se observó en el T4 con un promedio de 4,33 raíces.Tesi

Propagación clonal: Embriogénesis somática y enraizamiento de estaquillas, dos aliados para la producción de cacao en San Martín

El libro titulado “Propagación clonal: Embriogénesis somática y enraizamiento de estaquillas, dos aliados para la producción de cacao en San Martín”, en el cual se pone en manifiesto la descripción secuencial y objetiva de etapas generadas desde el momento de la colecta de explantes (estaminoides de la flor de cacao) hasta la obtención de embriones somáticos primarios durante el proceso de embriogénesis somática. Además, se explica de manera secuencial la metodología y etapas de la técnica de propagación basada en el enraizamiento de estaquillas, proceso que se inicia desde la selección e identificación de plantas madre donadoras, hasta la obtención de plantones aclimatados a nivel de vivero

GUÍA TÉCNICA DE MICROPROPAGACIÓN DE CACAO (Theobroma cacao L.)

La presente publicación es un guía que describe los procedimientos de establecimiento y multiplicación in vitro de cacao, utilizando la técnica de embriogénesis somática a partir de estaminoides; el cual representa un documento de ayuda a la optimización de procedimientos de propagación clonal de esta especie de alto valor en nuestra región. La presente guía será de ayuda a los diferentes trabajos sobre propagación asexual de cacao, que buscan complementarse y validarse, con la finalidad de proveer material vegetal de cacao de alto valor genético, y puedan estar disponibles a los productores en términos de calidad y cantidad

TÉCNICA DE PROPAGACIÓN DE CACAO (Theobroma cacao L.)

Se pone a disposición la presente publicación titulada “TÉCNICA DE PROPAGACIÓN DE CACAO (Theobroma cacao L.)”, cuyo objetivo es presentar una recopilación de un conjunto de prácticas y técnicas de propagación clonal, para la producción sostenible de platas de cacao y arreglos clonales, los cuales puede ser replicados por productores e interesados en general con la finalidad de disponer de material genético de alto valor en sus parcelas

MANUAL PRÁCTICO DE PROPAGACIÓN IN VITRO DE SANCHA INCHI (Plukenetia volubilis L.), UTILIZANDO BIORREACTORES DE INMERSIÓN TEMPORAL

La presente publicación técnica da inicio a la optimización del proceso de propagación in vitro de sacha inchi mediante mediante técnicas de micropropagación, como parte de la actividad-Biotecnología-Desarrollo de un protocolo de Propagación clonal in vitro de Plukenetia volubilis L. del proyecto “Mejoramiento del Servicio de Competitividad de la Cadena de Valor de Sacha Inchi a los Productores en cuatro Provincias de la Región San Martín”, promovido por la Dirección Regional de Agricultura San Martín; para lo cual se ha venido aplicando procedimientos convencionales y de clonación en laboratorio, el cual representa una iniciativa para la obtención de material genético de alto valor que ayude a incrementar la productividad y la ampliación de nuevas áreas con el cultivo de Sacha Inchi en nuestra región. Es por ello que consideramos importante la presente publicación y mostramos a continuación el siguiente manual como un guía básica para el establecimiento, multiplicación y enraizamiento in vitro de Sach

Control of microbial contamination using low concentrations of ozone and sodium hypochlorite inside of polyethylene containers used as temporary immersion bioreactor

El propósito del trabajo de investigación fue caracterizar y aislar yemas axilares de piña a partir de cormos, y utilizarlos como explantes para su diferenciación en plantas enteras. Después de cuatro subcultivos consecutivos, plantas individuales fueron acondicionadas dentro de contenedores de sistemas de inmersión temporal para su establecimiento y multiplicación. Como segundo propósito de nuestra investigación fue evaluar el efecto antimicrobiano de cuatro diferentes concentraciones (mg) de ozono y cuatro diferentes concentraciones de hipoclorito de sodio NaOCl (%) al interior de contenedores de polietileno utilizados para la multiplicación de plantas en un sistema de inmersión temporal. Nuestros resultados demuestran que el acondicionamiento in vitro de yemas axilares procedente de cormos de piña, consiguen diferenciarse en plantas totalmente enteras e independientes hasta los 120 días. Asimismo, la utilización de ozono superior a 100 mg/contenedor disminuye la contaminación microbiana, así como, la utilización de una mayor concentración de 0,05% de cloro activo. Sugiriendo que la utilización de bajas concentraciones de ozono e hipoclorito de sodio garantiza la inocuidad interna de recipientes de polietileno frágiles a recibir elevadas temperaturas (autoclavado) como un método tradicional de esterilización

Manual de propagación in vitro de piña (Ananas comosus L. Merr.) var. MD-2 Golden utilizando biorreactores de inmersión temporal

El Instituto Nacional de Innovación Agraria presenta el "Manual de propagación in vitro de piña (Ananas comosus L. Merr.), Var. MD-2 Golden utilizando biorreactores de inmersión temporal", como producto de investigaciones realizadas durante 6 años en el Laboratorio de Biotecnología Vegetal de la Estación Experimental Agraria El Porvenir - San Martín; una tecnología de producción in vitro de plántulas de piña, que utiliza la técnica de Biorreactores de Inmersión Temporal (BITs) para maximizar la multiplicación de plántulas. Los protocolos presentados han sido validados para la variedad MD-2 Golden, sin embargo, esto no excluye su uso para multiplicar otras variedades de este cultivo (para programas de introducción y recambio varietal). Las aplicaciones de los protocolos generados podrían ser utilizadas también para otras especies vegetales