Inhomogenitások lehatárolása elektromágneses frekvenciaszondázások alapján = Inhomogeneity delineation based on electromagnetic frequency sounding

Numerikus modellezésekkel és terepi mérésekkel igazoltuk a villamos-távvezetékek átmeneti zóna terében megjelenő alap- és felharmonikusok földtani információszerzésre való alkalmazhatóságát. Az effektív faljagos ellenállás bevezetésével lényegesen bővíthető a felszíni földelt adó bipólus környezetében felmérhető terület. A minimális adó-vevő távolság a modellezéseink és terepi méréseink szerint a kutatási mélységnek mintegy kétszeresére csökkenthető. Bebizonyítottuk, hogy az átmeneti zóna CSAMT frekvenciaszondázási görbék egy kijelölhető szakasza korrekcióval MT görbévé transzformálható. Bizonyítottuk, hogy a felszín alatti vertikális elektromos dipólusokat alkalmazó átvilágítási eljárásra definiált effektív fajlagos ellenállás a rétegen belüli inhomogenitás kimutatására alkalmas. A 2.5D-s FEM FD modellező rendszer vonatkozásában a számítási eredmények pontosítását, további mérési elrendezésekre modellezések elvégzését , a számítások gyorsabb előállítását és a párhuzamos számítást is lehetővé tevő fejlesztések valósultak meg. A 2.5D-s program alkalmazásával egy széles frekvencia tartományban kaptunk jó egyezést az adó-vevő felcserélhetőségi vizsgálatakor két forrás polarizációra. Átmeneti zónát is lefedő modellezéseink során több (áramcsatornázási, galvanikus, különböző forrás) hatást megvizsgáltunk és azt tapasztaltuk, hogy a normált impedancia metszetek szerkezeti lehatárolásra alkalmazhatók még forrás áthatás esetén is. | In the transition zone of the EM fields due to power lines we recommend to measure the ratio of electric field components observed in two neighbouring sites at 50 Hz and the impedance at the upper harmonics of the fifty hertz along profiles parallel to source. Model studies demonstrated that the transformation of the measured field into effective resistivity response and the transformation of this response offers a useful tool in the interpretation of the controlled electric bipole source measurement. The basement can be revealed even with a source-receiver separation 2-times larger than its depth. To localize disturbed geology in the vicinity of an underground vertical electric dipole the underground vertical electric field response gained by transillumination was simulated and effective resistivity was introduced. 2.5D FEM FD program system was further developed to increase the accuracy of modelling, to perform modelling for additional arrays and to increase the computing performance using not only desktop systems but parallel processing on Grid-based technology, too. The reciprocity investigation for a wide frequency range was performed for the two source polarizations. Assuming HED sources current channelling, galvanic, source polarization, source overprint, shadow effect were investigated. It was demonstrated that the normalized impedance sections proved to be promising to delineate inhomogeneity under the receiver site even the case of source overprint effect

Hulladéklerakók és környezetük állapotfelmérése geofizikai módszereinek fejlesztése = State qualification of waste sites and their surroundings and geophysical methods development for this purpose

Kutatásokat végeztünk a függvényinverziós módszerek fejlesztésére. Ennek egyik része az 1D előremodellezésen alapuló ún. 1.5D geoelektromos függvényinverziós vizsgálatok geológiai struktúrák esetére Módszert dolgoztunk ki az inverzióban a sorfejtési együtthatók számának meghatározására. Megállapítottuk, hogy a 1.5D inverzió változékony(tipikusan 2D) szerkezetek kimutatásánál nagy hibákat okozhat, ezért erre a közelítést alkalmazó módszerre annak folytatásaként ráépítettük az un. kombinált 2D (2.5D) inverziós módszert. Ezzel a módszerrel 2D/3D-véges differencia előremodellezést alkalmazva bonyolult szerkezetek is megfelelő pontossággal kimutathatók. Függvényinverziós módszert fejlesztettünk ki a szeizmikus refrakciós adatok és a geoelektromos adatok együttes kiértékelésére. Új felszíni geoelektromos módszert fejlesztettünk ki a hulladéklerakók természetes és mesterséges aljzatszigetelésének vizsgálatára. 3D véges differencia programmal végeztünk olyan számítógépes modellvizsgálatokat, amely alapján az új módszer mérési rendszere kialakítható és a mérési adatok kiértékelhetők a szigetelési sérülések kimutatására. A mérési módszer lényege, hogy az egyik áramelektródát a hulladéklerakó felszínére kell elhelyezni (szóba jöhet ennek speciális területi vagy vonalszerű kialakítása), a mérőelektródát/elektródákat a felszínen elhelyezve az elektromos potenciál vagy potenciálkülönbség eloszlásából lehet a sérülés helyére következtetni. | Our function inversion method developments concentrate on the evaluation of resistivity data . The 1.5D geoelectric function inversion - which based on 1D forward modeling - is suitable for examing the geological structures. We developed method to determined the optimum number of coefficients in the inversion. We established that the 1.5D inversion can cause significant errors in case of changeable structures that's why we added the combined 2D (2.5) inversion method for the 1.5D one. With this procedure if we use finite difference method for forward modeling we can determine the geoelectric parameters of the complicated structures with adequate accuracy. We developed function inversion method to evaluate the refraction and resistivity data together. After the development of the algorithm and the program we test them on synthetic and field data. We developed a new surface geoelectric method to study the natural and artificial impermeable layers of waste sites. We made studies with 3D finite difference program. By the results of the study the new measurement system can be developed and the faults of the impermeable layers can be detected. The essence of the method is that the current electrodes are placed on the surface (along the line, or regional configuration) of the waste deposit and using surface measuring electrodes and we are able to infer the place of faults from the electric potential or potential difference distribution

Suitability of GnRH Receptors for Targeted Photodynamic Therapy in Head and Neck Cancers

L

Együttes (joint) inverziós módszerek fejlesztése felszín közeli 2-D és 3-D szerkezetek kutatására = Development of joint inversion methods to investigate near surface 2-D and 3-D structures

1.) Új direkt feladatok bevonása az együttes inverziós algoritmusokba (3D FD DC geoelektromos, és SH refrakciós ray-tarcing). Az elektromágneses direkt feladat vizsgálata e célból. 2.) Különböző bázisfüggvények szerinti sorfejtések alkalmazása egyetlen inverziós algoritmusban. A függvénysorok hosszának meghatározására irányuló vizsgálatok. 3.) A GRM ''direkt'' inverz refrakciós módszer továbbfejlesztése a sorfejtéses technika alkalmazásával. 4.) Az IP TAU-transzformáció módszerének továbbfejlesztése a sorfejtéses technika alkalmazásával. 5.) Az együttes (joint) inverzó tovább eltérő réteghatárok esetére, apriori információkra alapozott regularizációs egyenlőségek bevezetésével. 6.) A geoelektromos együttes (szimultán) inverzió leképezési pontosságának és megbízhatóságának növelése a kombinált függvény inverziós módszer kifejlesztésével. 7.) Az együttes inverziós módszerek fejlesztése és vizsgálata 3D felszínközeli geológiai szerekzetek kutatásában (Felületi hullám tomográfia és refraktált hullám, valamint geoelektromos függvényinverzió) | 1.) Introduction of new direct problem solvers in to the joint inversion algorithm (3D FD DC geoelectric, and SH refraction ray-tracing) 2.) The using of series expansion of different basic functions in the same inversion algorithm. Investigations on the length of the series. 3.) Developements and modifications on GRM refraction ''direct'' inversion using the series expansion of basic functions. 4.) Developements and modfication on IP TAU-transformation using the series expansion of basic functions. 5.) Development on the joint inversion with different layer boundaries, based on apriopri informations, using additional equations for regularization. 6.) Development the ""combined funtion inversion method"" for the better and accurate determination of the model parameter with the geoelectric simultan inversion. 7.) Developments and investigations on joint inversions for 3D near surface structures (Guided wave tomography - refraction waves, and geoelectric joint inversion

A TRPV1 kapszaicin receptor által közvetített nocicepció és antinocicepció mechanizmusa és farmakológiai befolyásolása = Mechanism and pharmacology of nociception and antinociception mediated by TRPV1 capsaicin receptor

A TRPV1 kapszaicin receptor, mint forró ingerekkel és endogén/exogén fájdalomkeltő anyagokkal aktiválható kationcsatorna új perspektívákat nyitott a nocicepció, gyógyszerkutatás és az ion csatornák működésének vizsgálatában. TRPV1 receptorokat (human, patkány) valamint TRPV1 ellenes siRNS-t kifejező sejtvonalakat állítottunk elő. Ca2+ influx alapján megállapítottuk, hogy a lipid raft sphingomyelin, koleszterin és gangliozid összetevője, egyaránt fontos szerepet játszik a kationcsatorna működésében. Tisztáztuk a PKA és PKC enzimek szerepét nyugalmi és hiperalgéziás körülmények között. Az idegvégződéseken a Ca2+ influx alapján kiváltott P-anyag, CGRP és szomatosztatin in vitro felszabadulásával vizsgáltuk a TRPV aktiváció hatását. Kvantitatív bizonyítékok alapján kapszaicin és resiniferatoxin funkcionális gátlást vált ki neurotoxikus idegrostdegeneráció nélkül. A szenzoros neuropeptidek felszabadulását PACAP-38, endomorfin-1 és szomatosztatin 4 receptor agonista vegyület gátolta. Kimutattuk, hogy TRPV1 agonisták PACAP-38 felszabadulását is előidézik. Új módszert dolgoztunk ki nociceptív hőküszöb meghatározására, valamint thermális és sebészeti hiperalgézia állatkísérletes vizsgálatára. Ezek a módszerek a korábbi latencia mérésen alapuló módszereknél alkalmasabbak analgetikus hatású vegyületek tesztelésére, különösen forró ingerrel aktiálható idegvégződésre ható anyagok vizsgálatánál. | The TRPV1 capsaicin receptor as a noxious heat gated cation channel responding also to various endogenous/exogenous pain producing agents has opened new perspectives in drug research and studies on nociception and ion channels. We created new cell lines expressing hTRPV1 and rTRPV1 as well as siRNA TRPV1 knock-down cells. The important role of lipid raft constituents of cholesterol, sphingomyelin and gangliosides in TRPV1 gating was shown in cell lines and sensory neurons. The participation of PKA and PKC in TRPV1 function under basal and hyperalgesic conditions was differentiated. In vitro release of SP, CGRP and somatostatin evoked by TRPV1 activation showed evidence for functional desensitization without neurotoxic degeneration. The release of these sensory neuropeptides was inhibited by PACAP-38, endomorphin-1 and by a selective somatostatin-4 receptor agonist compound. TRPV1 agonists release also PACAP-38. New behavioural method for measuring nociceptive noxious heat threshold as well as thermal and surgical hyperalgesia in animal models were introduced. These methods, unlike the earlier ones based on latency measurements are more suitable for measuring antinociceptive effects, particularly when they act on heat-sensitive nociceptive nerve endings

Nitrogén-monoxid, neuropeptidek és más nem-adrenerg, nem-cholinerg átvivőanyagok szerepe zsigeri funkciókban, gyógyszeres befolyásolásuk ép és gyulladásos körülmények közt = Role of nitric oxide, neuropeptides and other non-adrenergic, non-cholinergic mediators in visceral functions; their modulation by drugs under normal and inflammatory conditions

A vállalt munka fő céljai: Izolált szervi kísérletekben megismerni a zsigerek mozgásválaszainak mechanizmusait, az állatokon kapott eredményeket humán preparátumokkal összevetve. Szenzoros és más eredetű nem-adrenerg, nem-kolinerg (NANC) transzmitterek azonosítása (funkcionális vizsgálatok és a transzmitter-felszabadulás mérése). Kóros zsigeri működések modellezése. (Egyes irányokban komplett, másokban tájékozódó kísérletek). Közölt eredmények: Új humán adatok közlése mellett összefoglaltuk a kapszaicin zsigeri hatásaival, transzmittereivel kapcsolatos jelentősebb eredményeket. Alappal fölvetettük annak lehetőségét, hogy emberben?és bizonyos állatfajokban is?az NO szenzoros transzmitter (Barthó et al. 2004?Eur J Pharmac; Benkó et al. 2005?Life Sci). Mind állati, mind (világelsőként) humán GI preparátumokban bizonyítottuk az ATP közvetítő szerepét NANC válaszokban (Undi et al. 2005?Bas Clin Pharmac; 2006?Brain Res Bull; Benkó et al 2006?NS Arch Pharmac, 2007?Neurosci). Nem találtunk bizonyítékot VIP szerepére emberi bél kapszaicinnel kiváltott gátló válaszában, a CO szerepére perisztaltikus reflexben (kongresszusi közlés), ill a CO szerepére a NANC gátló válaszban állati és humán GI preparátumokon (ld. fenti közlemények). Közlésre vár: P-anyag és CGRP-IR felszabadulás bélből; szenzoros izgató mustárolaj és H2S hatásmechanizmusa; a passzív szenzibilizáció/antigén-expozíció hatásainak elemzése állati és emberi GI és légúti simaizomzaton stb. | Aims of the project Experiments on isolated tissues for elucidating the mechanisms behind some evoked movements of viscera of animals and man. Identifying sensory and other non-adrenergic, non-cholinergic (NANC) transmitters. Measuring neurotransmitter release. Modelling pathophysiological processes of viscera. (Planned were complete series of experiments in some and pilot experiments in other directions.) Published results Review, containing original results, on visceral effects of capsaicin and the transmitters thereof. Providing indirect evidence that NO is a sensory neurotransmitter (Bartho et al. 2004?Eur J Pharmac; Benko et al. 2005?Life Sci). Proving the presence of purinergic innervation of human (Undi et al. 2006?Brain Res Bull; Benko et al. 2007?Neurosci) and rat intestine (Benko et al. 2006?NS Arch Pharmac). No evidence for a mediating role of VIP in the inhibitory effect of capsaicin in the human gut, a role of CO in the peristaltic reflex (congress presentations) or in the evoked NANC relaxation in animal or human GI preparations (papers as above). To be published Release of substance P- or CGRP-like IR from the gut; mechanisms of action of the sensory stimulants mustard oil and H2S; effects of passive sensitization/antigen exposure on GI and respiratory smooth muscles of animals and man, etc

Functional analysis of genome polymorphisms in human papillomavirus 11 associated with recurrent respiratory papillomatosis with different clinical severity

Polymorphisms of the long control region (LCR) of human papillomavirus (HPV) 11 may modify severity of respiratory papillomatosis (RRP). We also found unique amino acid polymorphisms in virus proteins. We analysed a HPV11 genome from a novel patient, and earlier reported and newly found polymorphisms in silico to assess their role in the clinical course of RRP. The new patient has an adult-onset RRP with moderate dysplasia. All LCRs were examined for transcription factor binding sites using the tool . In silico protein modelling (Molecular Operating Environment 2014.9) was performed on the following: i) The two polymorphisms (A476V and S486F) in L1 present in the virus from the papilloma but not from the healthy mucosa of Patient 5 with aggressive RRP. ii) E1 polymorphisms A72E and N100T in Patients 4 and 9, respectively, with moderately severe RRP. iii) E2 polymorphisms Q86K in Patient 4; S245F and N247T in Patient 9; K308R in multiple patients. Complete genome of the newly enrolled Patient 10 contained 21 polymorphisms (16 silent, A45S in E7, S78L in E4, K308R in E2, I28F and V41L in E5a), a deletion and an insertion in the LCR; all known from other genomes. It also contains a large unique deletion in ORF E2-E4 (NT3381-3438) causing a frameshift with an early stop codon. The identified seven LCR polymorphisms resulted in 28 new binding sites of 24 transcription factors, modified 66 binding sites of 52 transcription factors; no binding site was lost. L1 polymorphisms are located in C-terminus playing a role in capsomer formation and possibly in heparan-sulfate binding of virions. In protein models both were involved in binding between monomers; S486F led to a new interaction with E382 and with A385 of the neighbouring monomer of the capsomer (free enthalpy -1.2 kcal/mol). Both E1 polymorphisms are in the N-terminal regulatory region, but do not involve nuclear transport signal sequences. As this part of the protein is unstructured, structure modelling was not possible. E2 polymorphism Q82K is located in the E1 binding domain, but due to lack of E1 model, this interaction could not be modelled. Polymorphisms S245F and N247T are in the hinge region of E2 containing phosphorylation sites involved in E2 stability and chromatin binding. As they lead to loss of one phosphorylation site and to gaining another, and alter the surface charge of E2, they may affect phosphorylation patterns. Polymorphism K308R is in the DNA binding domain, but is positioned distantly from the DNA during interaction. The truncated E2 of the HPV11 from Patient 10 lost a large part of its DNA binding domain, and though the alpha-helix serving as DNA binding motif is preserved, its surface charge alters from basic to acidic, most probably impairing DNA binding. In summary, protein modelling supports the role of some of these unique polymorphisms in pathogenesis of RRP. K. Szarka was supported by János Bolyai Resarch Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences

Endogén pszichózisok klinikuma, összehasonlító nozológiája, genetikai, pszichometriai szociológiai és experimentális vizsgálata, 21-33 éves követéses vizsgálatuk alapján = Clinical, sociological, psychometric, experimental, genetic research and comparative nosology, of functional psychoses based on their 21-33-year follow through investigation

A hagyományos pszichopatológiában manifeszt és látens tünetek között észlelhető "szakadék" feltöltését az úgynevezett "alaptünetek" általunk alkotott becslésskálába foglalásának és az általunk konceptualizált Morbaffin Személyiségtípusok Skáláinak az alkalmazásával mutattuk meg. A "Spontán önjellemzés" innovációt bevezetve sajátos megoszlást mutattunk ki egyfelől normálkontroll személyek vs. betegek, másfelől különböző betegcsoportok között. Egy másik innovációnk a "reliabilitás validitása" terminus bevezetése és verifikálása. Ezt a negyed évszázad időkülönbséggel felvett pontozó skálák és a vizsgáló pontozók közötti egyezések vizsgálatával verifikáltuk. Ajánljuk a rendszeresítését. A Wechsler intelligenciateszt morbospecificitásának komparatív nozológiai vizsgálata során szignifikáns deficiteket mutattunk ki a 21-33 éves kórlefolyásban. Tudomásunk szerint elsőként vizsgáltuk meg a Leonhardi nozológiai rendszer validitását hosszú távú követéses katamnesztikus felméréssel. Ezt a nozológiai osztályozást egy sor összefüggésben validnak találtuk. Megállapítottuk a hallucináció hosszú távú változásainak nozospecifikus mintáit. A témavezető tudomány-logikai elemzést írt a pszichiátriai jelenlegi kríziséről. Továbbá két határterületi kérdést elemzett: "Szellem és kórságai", "Deviancia és rendszerváltozás". Kimutattuk, hogy a szám-szimbólum teszttel mért neurokognitív deficit a betegségfolyamat intenzitásának és tartamának függvénye. Pethő Bertalan | We demonstrated the relevance of a special psychopathological dimension between the definitive symptoms on one hand and the latent disturbances on the other by using two rating scales developed by us. We have found nosospecific pattern by introducing an innovative term and method named "Spontaneous self-characterization". Based on analyses of the data of psychopathological rating scales on one hand and on analyses of ratings of independent investigators on the other we introduced the new term "of reliability". We verified it by comparison of two series of assessments of the same population followed-up after a quarter of century. Using the Wechsler Intelligence Scale we have found nosospecific patterns of deficits being manifested in the 21-33-year course of illness. To our knowledge no previous long-term studies of the Leonhardean classification of endogenous psychoses have been conducted. Our prospective study started in 1967-1976. The same population was followed-up by participation of a "blind control" psychiatrist in 1997-2002. Hebephrenias, group of normal persons, of schizophrenias and of systematic paraphrenias proved to be valid. Bipolar manic-depressive psychoses, cycloid psychoses and unipolar depression were also valid by forming "nosological families". The digit symbol coding impairment was found to represent the disease process, which ultimately results in a "defect-state". Bertalan Peth