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    Stress da radiazione RF a 900 MHz ed attivazione di elementi trasponibili in tessuti germinali di Drosophila melanogaster

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    Nel mondo naturale gli individui, le popolazioni e le specie si devono confrontare con variazioni delle condizioni ambientali. Gli organismi e le loro cellule mettono in atto un adattamento fisiologico attraverso risposte che sono immediate e reversibili. Condizioni di stress però, possono causare modificazioni a livello genomico che possono alterare processi biologici fondamentali conducendo a trasformazioni cellulari. È noto da tempo che fattori ambientali provocano condizioni di stress che possono indurre in vari organismi l’attivazione di elementi genetici mobili o elementi trasponibili (TEs) il cui movimento è tra le cause di instabilità genomica. In questo lavoro, individui di Drosophila melanogaster sono stati sottoposti a stress da radiazione RF a 900 MHz ed esaminati per l’attivazione di TEs nei tessuti germinali di entrambi i sessi. Tale stress ha causato un significativo incremento dell’attivazione di tali elementi, confermando che diversi stress ambientali possono avere come conseguenza l’instabilità dei genomi e la comparsa di mutazioni de novo dovute all’inserzione di elementi trasponibili in geni codificanti

    J Cell Sci

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    RNA metabolism controls multiple biological processes, and a specific class of small RNAs, called piRNAs, act as genome guardians by silencing the expression of transposons and repetitive sequences in the gonads. Defects in the piRNA pathway affect genome integrity and fertility. The possible implications in physiopathological mechanisms of human diseases have made the piRNA pathway the object of intense investigation, and recent work suggests that there is a role for this pathway in somatic processes including synaptic plasticity. The RNA-binding fragile X mental retardation protein (FMRP, also known as FMR1) controls translation and its loss triggers the most frequent syndromic form of mental retardation as well as gonadal defects in humans. Here, we demonstrate for the first time that germline, as well as somatic expression, of Drosophila Fmr1 (denoted dFmr1), the Drosophila ortholog of FMRP, are necessary in a pathway mediated by piRNAs. Moreover, dFmr1 interacts genetically and biochemically with Aubergine, an Argonaute protein and a key player in this pathway. Our data provide novel perspectives for understanding the phenotypes observed in Fragile X patients and support the view that piRNAs might be at work in the nervous system
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