Enquête de satisfaction du public, résultats bruts enquête médiathèque centrale - Médiathèque de Franconville

Ce questionnaire de satisfaction, destiné aux personnes de plus de 14 ans, a été distribué à la médiathèque, au bibliobus, entre le 1er mars et le 30 juin 2011. Il est destiné à mieux connaître les avis et les attentes du public de la médiathèque – ainsi que du non-public. Le questionnaire a également été déposé dans les services municipaux suivants : Mairie, Mairie annexe, Maison de l’Europe, Espace Fontaines, Ecole de musique, Maison des associations (20 questionnaires remplis). Au total, 422 questionnaires ont été remplis, dont 321 qui concernent la médiathèque et 101 le bibliobus. En pourcentage, 14% des usagers-emprunteur1s de la médiathèque âgés de plus de 14 ans ont participé à l’enquête (12% pour la centrale et 32% pour le bibliobus), ce qui est très au-delà du minimum de 10% exigé pour des enquêtes de ce type si l’on attend des résultats représentatifs. 98 questionnaires ont été remplis en ligne

Enquête de satisfaction du public, synthèse des entretiens qualitatifs - Médiathèque de Franconville

Les entretiens ont été réalisés par Cécile Le Ralle, étudiante en sociologie à l’Université de Paris-Villetaneuse, entre le 12 mars 2011 et le 26 avril 2011. 15 usagers ont été reçus au cours d’entretiens qui ont duré entre 30 minutes et 1 heure. La commande qui avait été faite à Mlle Le ralle était de cibler des usagers représentatifs du public âgé de plus de 14 ans fréquentant la médiathèque : adulte ou jeune adulte, majoritairement féminin (64% des inscrits à la médiathèque sont des femmes), employé ou cadre, sans oublier les étudiants et les retraités. Les femmes se sont prêtées plus facilement au jeu, ce qui explique que seuls 4 hommes figurent dans la liste ci-dessous (27 %), néanmoins on peut affirmer que les profils de ces derniers sont représentatifs. Les entretiens ont été enregistrés sur un dictaphone et retranscrits à la médiathèque par Mlle Le Ralle. Les entretiens ont été mis en forme et légèrement résumés pour permettre une lecture synthétique

Enquête de satisfaction du public, synthèse "centrale et bibliobus" - Médiathèque de Franconville

La médiathèque de Franconville a mené une enquête de satisfaction du public, à la fois de sa médiathèque (centrale) et de son bibliobus. L\u27enquête a été menée à fois en ligne et in situ, des questionnaires papier ont été distribués à la médiathèque, dans le bibliobus et dans d\u27autres lieux municipaux. Des entretiens qualitatifs ont également été menés

Central neural circuitry mediating courtship song perception in male

Animals use acoustic signals across a variety of social behaviors, particularly courtship. In Drosophila, song is detected by antennal mechanosensory neurons and further processed by second-order aPN1/aLN(al) neurons. However, little is known about the central pathways mediating courtship hearing. In this study, we identified a male-specific pathway for courtship hearing via third-order ventrolateral protocerebrum Projection Neuron 1 (vPN1) neurons and fourth-order pC1 neurons. Genetic inactivation of vPN1 or pC1 disrupts song-induced male-chaining behavior. Calcium imaging reveals that vPN1 responds preferentially to pulse song with long inter-pulse intervals (IPIs), while pC1 responses to pulse song closely match the behavioral chaining responses at different IPIs. Moreover, genetic activation of either vPN1 or pC1 induced courtship chaining, mimicking the behavioral response to song. These results outline the aPN1-vPN1-pC1 pathway as a labeled line for the processing and transformation of courtship song in males

Angular velocity integration in a fly heading circuit

Many animals maintain an internal representation of their heading as they move through their surroundings. Such a compass representation was recently discovered in a neural population in the Drosophila melanogaster central complex, a brain region implicated in spatial navigation. Here, we use two-photon calcium imaging and electrophysiology in head-fixed walking flies to identify a different neural population that conjunctively encodes heading and angular velocity, and is excited selectively by turns in either the clockwise or counterclockwise direction. We show how these mirror-symmetric turn responses combine with the neurons' connectivity to the compass neurons to create an elegant mechanism for updating the fly's heading representation when the animal turns in darkness. This mechanism, which employs recurrent loops with an angular shift, bears a resemblance to those proposed in theoretical models for rodent head direction cells. Our results provide a striking example of structure matching function for a broadly relevant computation

The head direction circuit of two insect species

Recent studies of the Central Complex in the brain of the fruit fly have identified neurons with activity that tracks the animal’s heading direction. These neurons are part of a neuronal circuit with dynamics resembling those of a ring attractor. The homologous circuit in other insects has similar topographic structure but with significant structural and connectivity differences. We model the connectivity patterns of two insect species to investigate the effect of these differences on the dynamics of the circuit. We illustrate that the circuit found in locusts can also operate as a ring attractor but differences in the inhibition pattern enable the fruit fly circuit to respond faster to heading changes while additional recurrent connections render the locust circuit more tolerant to noise. Our findings demonstrate that subtle differences in neuronal projection patterns can have a significant effect on circuit performance and illustrate the need for a comparative approach in neuroscience

Post hoc immunostaining of GABAergic neuronal subtypes following in vivo two-photon calcium imaging in mouse neocortex

GABAergic neurons in the neocortex are diverse with regard to morphology, physiology, and axonal targeting pattern, indicating functional specializations within the cortical microcircuitry. Little information is available, however, about functional properties of distinct subtypes of GABAergic neurons in the intact brain. Here, we combined in vivo two-photon calcium imaging in supragranular layers of the mouse neocortex with post hoc immunohistochemistry against the three calcium-binding proteins parvalbumin, calretinin, and calbindin in order to assign subtype marker profiles to neuronal activity. Following coronal sectioning of fixed brains, we matched cells in corresponding volumes of image stacks acquired in vivo and in fixed brain slices. In GAD67-GFP mice, more than 95% of the GABAergic cells could be unambiguously matched, even in large volumes comprising more than a thousand interneurons. Triple immunostaining revealed a depth-dependent distribution of interneuron subtypes with increasing abundance of PV-positive neurons with depth. Most importantly, the triple-labeling approach was compatible with previous in vivo calcium imaging following bulk loading of Oregon Green 488 BAPTA-1, which allowed us to classify spontaneous calcium transients recorded in vivo according to the neurochemically defined GABAergic subtypes. Moreover, we demonstrate that post hoc immunostaining can also be applied to wild-type mice expressing the genetically encoded calcium indicator Yellow Cameleon 3.60 in cortical neurons. Our approach is a general and flexible method to distinguish GABAergic subtypes in cell populations previously imaged in the living animal. It should thus facilitate dissecting the functional roles of these subtypes in neural circuitry

L' imagerie calcique pour l'étude des réseaux de neurones, possibilités et limites (application à l'étude in vivo des interneurones du cervelet de souris par microscopie biphotonique)

Les interneurones de la couche moléculaire du cervelet ont fait l objet de relativement peu d études in vivo. La raison en est qu ils sont, de par leur petite taille, difficilement accessibles aux outils électrophysiologiques. Cette thèse se propose d explorer la possibilité d utiliser l imagerie calcique multicellulaire en microscopie biphotonique comme une alternative à l électrophysiologie pour étudier ces neurones.Un microscope biphotonique à balayage simple, adapté à l in vivo a été conçu et monté. Un protocole reproductible d in vivo sur souris adulte a été mis en place. Les conditions d imagerie ont été optimisées pour l étude des interneurones. Les signaux optiques enregistrés in vivo se sont révélés difficiles à interpréter. Pour remédier à cette difficulté on a entrepris d étudier la relation entre la décharge et les fluctuations de calcium somatique des interneurones de la couche moléculaire sur tranches. On montre alors le niveau de calcium somatique n est quasiment jamais à sa valeur de repos dans ces cellules, observation dont les implications en terme de régulation génétique restent à explorer. On ouvre la voie à une méthode (expérimentale et théorique) permettant d utiliser les données d imagerie pour inférer l activité des interneurones. Des expériences futures utilisant ces développements sont proposées.PARIS-BIUSJ-Physique recherche (751052113) / SudocSudocFranceF

Somatic calcium level reports integrated spiking activity of cerebellar interneurons in vitro and in vivo

We examined the relationship between somatic Ca²⁺ signals and spiking activity of cerebellar molecular layer interneurons (MLIs) in adult mice. Using two-photon microscopy in conjunction with cell-attached recordings in slices, we show that in tonically firing MLIs loaded with high-affinity Ca²⁺ probes, Ca²⁺-dependent fluorescence transients are absent. Spike-triggered averages of fluorescence traces for MLIs spiking at low rates revealed that the fluorescence change associated with an action potential is small (1% of the basal fluorescence). To uncover the relationship between intracellular Ca²⁺ concentration ([Ca²⁺]i) and firing rates, spikes were transiently silenced with puffs of the GABAA receptor agonist muscimol. [Ca²⁺]i relaxed toward basal levels following a single exponential whose amplitude correlated to the preceding spike frequency. The relaxation time constant was slow (2.5 s) and independent of the probe concentration. Data from parvalbumin (PV)−/− animals indicate that PV controls the amplitude and decay time of spike-triggered averages as well as the time course of [Ca²⁺]i relaxations following spike silencing. The [Ca²⁺]i signals were sensitive to the L-type Ca²⁺ channel blocker nimodipine and insensitive to ryanodine. In anesthetized mice, as in slices, fluorescence traces from most MLIs did not show spontaneous transients. They nonetheless responded to muscimol iontophoresis with relaxations similar to those obtained in vitro, suggesting a state of tonic firing with estimated spiking rates ranging from 2 to 30 Hz. Altogether, the [Ca²⁺]i signal appears to reflect the integral of the spiking activity in MLIs. We propose that the muscimol silencing strategy can be extended to other tonically spiking neurons with similar [Ca²⁺]i homeostasis