Ecofriendly recycled aggregate concrete and bioreceptivity

Nowadays, it becomes essential to limit environmental impact of building materials and to consider the life cycle of materials used. Recycling of materials from demolition has the dual objective of preserving natural resources and limiting the number of storage sites. The study presented here aims to develop the use of recycled aggregate issued of concrete in total replacement of natural materials (sand and gravel). This work has to be done upstream the studies on bio-corrosion or bio-receptivity of these concrete composed of recycled aggregates. Following an experimental analysis of physical, mechanical and mineralogical properties of recycled aggregates,the influence of these characteristics on choosing formulation parameters of concrete and mortar was studied. It was shown that the use of superplasticizers is necessary to reach satisfactory properties of concrete. The next step of this work will be toanalyse the bio-receptivity of these concrete and compatibilitywith bio-admixture used to decrease bio-receptivity and bio-corrosion; and to develop bio-superplasticizers to replace chemical ones

Migration von /sw vom AFS ins DCE/DFS

/sw ist eine verteilte Softwarebereitstellung mit dem Ziel, jedem Benutzer Software zentral zur Verfügung zu stellen, ohne daß er sich darum kümmern muß, woher er seine Software bekommt. Für eine Außenstehenden ergibt sich somit das Bild eines großen Softwarepools, aus dem er sich fertig installierte Software für seine Plattform herunterladen kann. Voraussetzung dafür ist, daß ein Benuzter an seiner Workstation über AFS (Andrew File System), DFS (Distributed File System) oder ftp verfügt. Zur Zeit werden vom /sw für 18 verschiedenen Unix-Plattformen 594 Programme in 1024 verschiedenen Installationen angeboten. Die meisten Architekturen vom /sw liegen im AFS, bis auf die Architekturen DEC ALPHA, IRIX 4.0 und Linux, die im NFS liegen. In Zukunft wird es für die gesamte /sw Software nur noch eine Quelle geben, das DFS. Mit der Migration von /sw aus dem AFS ins DFS entfällt dann die Trennung von /sw in einen AFS-Teil und einem NFS-Teil und damit auch der AFS/NFS-Translators, der recht unstabil läuft. Die gesamte Software von /sw wurde aus dem AFS bzw. NFS ins DFS migriert, so daß für alle vom /sw unterstützten Architekturen nur noch eine Quelle zur Verfügung steht, die Stuttgarter DCE-Zelle. Jeder AFS-Klient hat über den AFS/DFS-Translator Zugriff auf /sw und für die NFS-Klienten wird das /sw-Fi-lesystem exportiert, so daß jeder NFS-Klient die Möglichkeit hat das DFS-Filesystem /sw zu mounten. Eine Workstation kann sowohl AFS- als auch DCE/DFS-Klient sein

Evaluation d'une méthode de tri cellulaire par réseau neuronal dans les produits d'épanchements pleuraux pour la détection précoce de cellules mésothéliales atypiques

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Les Formes histologiques inhabituelles des mésothéliomes malins diffus (à propos d'une série de 30 cas du groupe Mésopath avec confrontation anatomo-clinique et revue de la littérature)

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Cancer broncho-pulmonaire, fibrose et amiante (évaluation de la nouvelle classification histologique de l'asbestose dans la reconnaissance des lésions parenchymateuses associées aux cancers broncho-pulmonaires liés a l'amiante)

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Marqueurs de progression tumorale dans le mésothéliome malin diffus de la plèvre (rôle des métalloprotéases matricielles MMP-2, MMP-9 et des intégrines avb3, avb5)

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Facteurs influençant la longue survie chez les patients atteints de mésothéliome pleural malin (étude sur 182 cas du registre Mésonat et du programme national de surveillance du mésothéliome)

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P16 dans les cancers broncho-pulmonaires chez les patients exposés à l'amiante (expression et altérations moléculaires)

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Impact of delay to cryopreservation on RNA integrity and genome-wide expression profiles in resected tumor samples.

The quality of tissue samples and extracted mRNA is a major source of variability in tumor transcriptome analysis using genome-wide expression microarrays. During and immediately after surgical tumor resection, tissues are exposed to metabolic, biochemical and physical stresses characterized as "warm ischemia". Current practice advocates cryopreservation of biosamples within 30 minutes of resection, but this recommendation has not been systematically validated by measurements of mRNA decay over time. Using Illumina HumanHT-12 v3 Expression BeadChips, providing a genome-wide coverage of over 24,000 genes, we have analyzed gene expression variation in samples of 3 hepatocellular carcinomas (HCC) and 3 lung carcinomas (LC) cryopreserved at times up to 2 hours after resection. RNA Integrity Numbers (RIN) revealed no significant deterioration of mRNA up to 2 hours after resection. Genome-wide transcriptome analysis detected non-significant gene expression variations of -3.5%/hr (95% CI: -7.0%/hr to 0.1%/hr; p = 0.054). In LC, no consistent gene expression pattern was detected in relation with warm ischemia. In HCC, a signature of 6 up-regulated genes (CYP2E1, IGLL1, CABYR, CLDN2, NQO1, SCL13A5) and 6 down-regulated genes (MT1G, MT1H, MT1E, MT1F, HABP2, SPINK1) was identified (FDR <0.05). Overall, our observations support current recommendation of time to cryopreservation of up to 30 minutes and emphasize the need for identifying tissue-specific genes deregulated following resection to avoid misinterpreting expression changes induced by warm ischemia as pathologically significant changes