Simultaneous ozonation of 90 organic micropollutants including illicit drugs and their metabolites in different water matrices.

The ozonation of 90 chemically diverse organic micropollutants (OMPs) including four classes of illicit drugs and their metabolites was studied in pure buffered water, tap water and wastewater effluent at three specific ozone doses and three pH levels. The second order rate constants for the reaction of 40 OMPs with ozone were known and span across 8 orders of magnitude, from below 1 M-1 s-1 to above 107 M-1 s-1. 47 of the tested OMPs were removed to at least 90% at the highest specific ozone dose of 0.3 mM O3 per mM C at pH 7. However, most illicit drugs, including cocainics, amphetamines and ecstasy-group compounds, were ozone-resistant due to their lack of ozone-reactive functional groups. Exceptions included some opioids and the cocaine biomarker anhydroecgonine methylester which contain olefinic bonds and/or activated benzene rings. Different removal trends at different pH for OMPs were due to the combined effect of target compound speciation and ozone stability, leading to elimination of less than 70% for all OMPs at pH 11. In both tap water and wastewater effluent scavenging by matrix components led to lower ozone exposure compared to pure buffered water and consequently lower removal of OMPs. This multi-compound ozonation study utilised liquid chromatography-mass spectrometry to provide a large dataset on the removal of environmentally relevant OMPs, including those of interest for drinking water regulations. Besides including pharmaceutically active compounds that have not been studied with ozone before (e.g. gliclazide, anhydroecgonine methylester, quetiapine, 6-monoacetylmorphine), this study simultaneously shows ozonation data for a wide range of illicit drugs

Caffeine removal by adsorption on activated carbon

A cafeína é uma das drogas lícitas mais utilizadas em todo o mundo, estando presente em alimentos, bebidas e medicamentos. O alto consumo reflete em altas concentrações deste composto em diversas matrizes ambientais, já que este não é completamente removido pelas etapas de processo convencionais das estações de tratamento. Assim, é de grande interesse o estudo de técnicas eficazes para eliminar este composto do meio ambiente. A adsorção utilizando carvão ativado tem se mostrado uma boa alternativa de tratamento, sendo obtidas elevadas eficiências de remoção. Portanto, o presente trabalho tem como objetivo estudar a remoção da cafeína por adsorção utilizando carvão ativado. Para isso, foram realizados ensaios de adsorção objetivando encontrar as condições mais adequadas de processo considerando os parâmetros de pH, tempo de residência e concentração de sólido adsorvente. Os melhores resultados dos ensaios de adsorção foram obtidos em pH 6, tempo de residência de 50 min e 10 g L-1 de sólido adsorvente onde foi possível atingir 99% de remoção. Ainda, isotermas de equilíbrio para este sistema foram construídas. Foram avaliados os modelos matemáticos de Langmuir e Freundlich, sendo que a isoterma de Langmuir representou melhor o sistema. Os valores obtidos para qmáx e KL foram 31,94 mg g-1 e 0,1464 L mg-1 , respectivamente. O método proposto se mostrou eficiente e de baixo custo para a remoção de cafeína.Caffeine is one of the most commonly legal drugs used in the world, present in food, drinks and medicines. Due to the high consumption, high concentrations of this compound in many environmental matrices are detected, since this is not completely removed by the conventional steps of treatment plants. Therefore it is of great interest the study of effective techniques to remove this compound from the environment. Adsorption using activated carbon has been shown to be a good alternative treatment with high removal efficiencies. Therefore, this paper aims to study the removal of caffeine by adsorption using activated carbon. For this purpose, adsorption tests were carried out aiming to find the most appropriate process conditions considering pH, residence time and concentration parameters of solid adsorbent. The best results of the adsorption tests were obtained at pH 6, residence time of 50 min and 10 g L-1 of solid adsorbent (~99% removal efficiency). Moreover, the equilibrium isotherms were constructed for this system. Langmuir isotherm was mathematical model which better represented the system. The values obtained for qmax, and KL were 31.94 mgg-1 and 0.1464 Lmg-1, respectively. The proposed method was efficient and cost-effective for the removal of caffeine

Remoção de Cafeína por Adsorção em Carvão Ativado

A cafeína é uma das drogas lícitas mais utilizadas em todo o mundo, estando presente em alimentos, bebidas e medicamentos. O alto consumo reflete em altas concentrações deste composto em diversas matrizes ambientais, já que este não é completamente removido pelas etapas de processo convencionais das estações de tratamento. Assim, é de grande interesse o estudo de técnicas eficazes para eliminar este composto do meio ambiente. A adsorção utilizando carvão ativado tem se mostrado uma boa alternativa de tratamento, sendo obtidas elevadas eficiências de remoção. Portanto, o presente trabalho tem como objetivo estudar a remoção da cafeína por adsorção utilizando carvão ativado. Para isso, foram realizados ensaios de adsorção objetivando encontrar as condições mais adequadas de processo considerando os parâmetros de pH, tempo de residência e concentração de sólido adsorvente. Os melhores resultados dos ensaios de adsorção foram obtidos em pH 6, tempo de residência de 50 min e 10 g L -1de sólido adsorvente onde foi possível atingir 99% de remoção. Ainda, isotermas de equilíbrio para este sistema foram construídas. Foram avaliados os modelos matemáticos de Langmuir e Freundlich, sendo que a isoterma de Langmuir representou melhor o sistema. Os valores obtidos para qmáx e KL foram 31,94 mg g -1 e 0,1464 L mg -1, respectivamente. O método proposto se mostrou eficiente e de baixo custo para a remoção de cafeína. http://dx.doi.org/10.18226/23185279.v4iss2p6

Evaluación de la calidad de vida en clientes con dolor crónico isquémico

The evaluation of quality of life (QOL) faced with chronic ischemic pain involves the clients in their subjectivity and multidimensionality. This descriptive study aimed to evaluate the quality of life of clients who presented chronic ischemic pain. A total of 100 clients of hospital institutes participated in the study. The instrument used to assess pain was an 11 point numerical scale, and to assess the quality of life, the World Health Organization Quality of Life-abbreviated questionnaire. The arithmetic mean for chronic pain was 5.59±3.16 points. The means for quality of life were: in the physical domain, 44.75±16.98; in the overall domain, 50.0±22.40; in the environment, 55.06±13.51, in the psychological, 56.21±17.19 and in the social domain, 68.33±21.84. Thus, the physical domain was, among the areas analyzed, the one which presented a greater impact on the quality of life of the clients with chronic ischemic pain.A avaliação da qualidade de vida (QV), frente à dor crônica isquêmica, envolve o cliente na sua subjetividade e multidimensionalidade. Este estudo descritivo teve como objetivo avaliar a qualidade de vida de clientes que manifestaram dor crônica isquêmica. Participaram da pesquisa 100 clientes de instituições hospitalares. O instrumento aplicado para avaliar a dor foi a escala numérica de 11 pontos e, para a qualidade de vida, o questionário World Health Organization Quality of Life-abreviado. A média aritmética para a dor crônica foi de 5,59±3,16 pontos. As médias para a qualidade de vida foram: no domínio físico, 44,75±16,98; no global, 50,0±22,40; no ambiental, 55,06±13,51; no psicológico, 56,21±17,19 e, no social, 68,33±21,84. Assim, o domínio físico foi, dentre os domínios analisados, o que apresentou maior impacto sobre a qualidade de vida dos clientes com dor crônica isquêmica.La evaluación de la calidad de vida (CV) frente al dolor crónico isquémico debe considerar la subjetividad del cliente y las múltiples dimensiones envueltas. Este estudio descriptivo tuvo como objetivo evaluar la calidad de vida de clientes que manifestaron dolor crónico isquémico. Participaron de la investigación 100 clientes de instituciones hospitalarias. El instrumento aplicado para evaluar el dolor fue la escala numérica de 11 puntos y para la calidad de vida, el cuestionario World Health Organization Quality of Life abreviado. El promedio aritmético para el dolor crónico fue de 5,59±3,16 puntos. Los promedios para la calidad de vida fueron: en el dominio físico, 44,75±16,98; en el global, 50,0±22,40; en el ambiental, 55,06±13,51; en el psicológico, 56,21±17,19 y en el social, 68,33±21,84. Así, el dominio físico fue, entre los dominios analizados, el que presentó un mayor impacto sobre la calidad de vida de los clientes con dolor crónico isquémico

Avaliação da qualidade de vida em clientes com dor crônica isquêmica

The evaluation of quality of life (QOL) faced with chronic ischemic pain involves the clients in their subjectivity and multidimensionality. This descriptive study aimed to evaluate the quality of life of clients who presented chronic ischemic pain. A total of 100 clients of hospital institutes participated in the study. The instrument used to assess pain was an 11 point numerical scale, and to assess the quality of life, the World Health Organization Quality of Life-abbreviated questionnaire. The arithmetic mean for chronic pain was 5.59±3.16 points. The means for quality of life were: in the physical domain, 44.75±16.98; in the overall domain, 50.0±22.40; in the environment, 55.06±13.51, in the psychological, 56.21±17.19 and in the social domain, 68.33±21.84. Thus, the physical domain was, among the areas analyzed, the one which presented a greater impact on the quality of life of the clients with chronic ischemic pain.La evaluación de la calidad de vida (CV) frente al dolor crónico isquémico debe considerar la subjetividad del cliente y las múltiples dimensiones envueltas. Este estudio descriptivo tuvo como objetivo evaluar la calidad de vida de clientes que manifestaron dolor crónico isquémico. Participaron de la investigación 100 clientes de instituciones hospitalarias. El instrumento aplicado para evaluar el dolor fue la escala numérica de 11 puntos y para la calidad de vida, el cuestionario World Health Organization Quality of Life abreviado. El promedio aritmético para el dolor crónico fue de 5,59±3,16 puntos. Los promedios para la calidad de vida fueron: en el dominio físico, 44,75±16,98; en el global, 50,0±22,40; en el ambiental, 55,06±13,51; en el psicológico, 56,21±17,19 y en el social, 68,33±21,84. Así, el dominio físico fue, entre los dominios analizados, el que presentó un mayor impacto sobre la calidad de vida de los clientes con dolor crónico isquémico.A avaliação da qualidade de vida (QV), frente à dor crônica isquêmica, envolve o cliente na sua subjetividade e multidimensionalidade. Este estudo descritivo teve como objetivo avaliar a qualidade de vida de clientes que manifestaram dor crônica isquêmica. Participaram da pesquisa 100 clientes de instituições hospitalares. O instrumento aplicado para avaliar a dor foi a escala numérica de 11 pontos e, para a qualidade de vida, o questionário World Health Organization Quality of Life-abreviado. A média aritmética para a dor crônica foi de 5,59±3,16 pontos. As médias para a qualidade de vida foram: no domínio físico, 44,75±16,98; no global, 50,0±22,40; no ambiental, 55,06±13,51; no psicológico, 56,21±17,19 e, no social, 68,33±21,84. Assim, o domínio físico foi, dentre os domínios analisados, o que apresentou maior impacto sobre a qualidade de vida dos clientes com dor crônica isquêmica

Is the efflux pump inhibitor Verapamil a potential booster for isoniazid against Mycobacterium tuberculosis?

The membrane-based efflux pump systems are recognized to have an important role in pathogenicity and drug resistance in Mycobacterium tuberculosis by the extrusion of toxic substrates and drugs from the inner bacillus. This study aimed to investigate the in vitro interaction of Verapamil (VP), an efflux pump inhibitor, with the classical first-line anti-tuberculosis drug isoniazid (INH) in resistant and susceptible M. tuberculosis clinical isolates. Seven multidrug-resistant (MDR), three INH monoresistant and four susceptible M. tuberculosis clinical isolates were tested for the INH and VP combination by modified Resazurin Microtiter Assay Plate (REMA). Fractional Inhibitory Concentration (FIC) and Modulation Factor (MF) were determined. The INH plus VP combination showed no significant change in the Minimum inhibitory concentration (MIC) values of INH (FIC≥ 0.5; MF=1 or 2).The use of VP in tuberculosis therapy should be managed carefully, considering the resistance caused by specific mutation in katG and inhA genes, in which the use of these EPIs may have no success. The use of EPIs as an adjunctive drug in the anti-tuberculosis therapy should be further investigated on a larger number of M. tuberculosis clinical isolates with different resistant profile

BABY LED WEANING PARA BEBÊS COM SÍNDROME DE DOWN É POSSÍVEL? UMA REVISÃO:

Complementary feeding is understood to introduce solid foods into the child's diet to meet their nutritional needs from 6 months of life. The Baby Led Weaning – BLW approach has been increasingly researched due to the adhering of families, including parents of children with Down Syndrome. Thus, the present study aimed to analyze in the scientific literature whether it is possible and safe for babies with Down syndrome to start complementary feeding through the BLW approach. The study is an integrative review of the literature. After the recognition of the articles, the following selection steps were performed: careful reading of the titles, abstracts and in full, after being selected, studies that were not in accordance with the inclusion criteria were excluded. It was not possible to identify whether it is feasible and safe for babies with Down Syndrome to start complementary feeding by the Baby Led Weaning approach.Se entiende por alimentación complementaria la introducción de alimentos sólidos en la dieta del niño para satisfacer sus necesidades nutricionales a partir de los 6 meses de vida. El enfoque Baby Led Weaning – BLW se ha investigado cada vez más debido a la adhesión de las familias, incluidos los padres de niños con síndrome de Down. Por lo tanto, el presente estudio tuvo como objetivo analizar en la literatura científica si es posible y seguro para los bebés con síndrome de Down comenzar la alimentación complementaria a través del enfoque BLW. El estudio es una revisión integradora de la literatura. Después del reconocimiento de los artículos, se realizaron los siguientes pasos de selección: lectura cuidadosa de los títulos, resúmenes y, en su totalidad, después de ser seleccionados, se excluyeron los estudios que no estaban de acuerdo con los criterios de inclusión. No fue posible identificar si es factible y seguro para los bebés con síndrome de Down comenzar la alimentación complementaria mediante el enfoque de destete dirigido por bebés.Entende-se por alimentação complementar introduzir os alimentos sólidos na dieta da criança para suprir suas necessidades nutricionais a partir dos 6 meses de vida.  A abordagem Baby Led Weaning – BLW vem sendo cada vez mais pesquisada devido a adesão das famílias, inclusive por pais de filhos com Síndrome de Down. Desse modo, o presente estudo teve por objetivo analisar na literatura científica, se é possível e seguro bebês com Síndrome de Down iniciarem a alimentação complementar pela abordagem BLW. O estudo se trata de uma revisão integrativa da literatura. Após o reconhecimento dos artigos, foram efetuados os seguintes passos de seleção:  leitura cautelosa dos títulos, dos resumos e na íntegra, após serem selecionados, foram excluídos os estudos que não estavam de acordo com os critérios de inclusão. Não foi possível identificar se é viável e seguro bebês com Síndrome de Down iniciarem a alimentação complementar pela abordagem Baby Led Weaning

BABY LED WEANING PARA BEBÊS COM SÍNDROME DE DOWN É POSSÍVEL? UMA REVISÃO:

Complementary feeding is understood to introduce solid foods into the child's diet to meet their nutritional needs from 6 months of life. The Baby Led Weaning – BLW approach has been increasingly researched due to the adhering of families, including parents of children with Down Syndrome. Thus, the present study aimed to analyze in the scientific literature whether it is possible and safe for babies with Down syndrome to start complementary feeding through the BLW approach. The study is an integrative review of the literature. After the recognition of the articles, the following selection steps were performed: careful reading of the titles, abstracts and in full, after being selected, studies that were not in accordance with the inclusion criteria were excluded. It was not possible to identify whether it is feasible and safe for babies with Down Syndrome to start complementary feeding by the Baby Led Weaning approach.Se entiende por alimentación complementaria la introducción de alimentos sólidos en la dieta del niño para satisfacer sus necesidades nutricionales a partir de los 6 meses de vida. El enfoque Baby Led Weaning – BLW se ha investigado cada vez más debido a la adhesión de las familias, incluidos los padres de niños con síndrome de Down. Por lo tanto, el presente estudio tuvo como objetivo analizar en la literatura científica si es posible y seguro para los bebés con síndrome de Down comenzar la alimentación complementaria a través del enfoque BLW. El estudio es una revisión integradora de la literatura. Después del reconocimiento de los artículos, se realizaron los siguientes pasos de selección: lectura cuidadosa de los títulos, resúmenes y, en su totalidad, después de ser seleccionados, se excluyeron los estudios que no estaban de acuerdo con los criterios de inclusión. No fue posible identificar si es factible y seguro para los bebés con síndrome de Down comenzar la alimentación complementaria mediante el enfoque de destete dirigido por bebés.Entende-se por alimentação complementar introduzir os alimentos sólidos na dieta da criança para suprir suas necessidades nutricionais a partir dos 6 meses de vida.  A abordagem Baby Led Weaning – BLW vem sendo cada vez mais pesquisada devido a adesão das famílias, inclusive por pais de filhos com Síndrome de Down. Desse modo, o presente estudo teve por objetivo analisar na literatura científica, se é possível e seguro bebês com Síndrome de Down iniciarem a alimentação complementar pela abordagem BLW. O estudo se trata de uma revisão integrativa da literatura. Após o reconhecimento dos artigos, foram efetuados os seguintes passos de seleção:  leitura cautelosa dos títulos, dos resumos e na íntegra, após serem selecionados, foram excluídos os estudos que não estavam de acordo com os critérios de inclusão. Não foi possível identificar se é viável e seguro bebês com Síndrome de Down iniciarem a alimentação complementar pela abordagem Baby Led Weaning

Long COVID-19 syndrome associated with Omicron XBB.1.5 infection: a case report.

BACKGROUND: There is interest in lingering non-specific symptoms after severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection, referred to as Long coronavirus disease 2019 (Long COVID-19). It remains unknown whether the risk of Long COVID-19 is associated with pre-existing comorbidities or initial COVID-19 severity, including infections due to new Omicron lineages which predominated in 2023. OBJECTIVES: The aim of this case report was to characterize the clinical features of acute XBB.1.5 infection followed by Long COVID-19. METHODS: We followed a 73-year old female resident of Rio de Janeiro with laboratory-confirmed SARS-CoV-2 during acute infection and subsequent months. The SARS-CoV-2 lineage was determined by genome sequencing. FINDINGS: The participant denied comorbidities and had completed a two-dose vaccination schedule followed by two booster doses eight months prior to SARS-CoV-2 infection. Primary infection by viral lineage XBB.1.5. was clinically mild, but the participant subsequently reported persistent fatigue. MAIN CONCLUSIONS: This case demonstrates that Long COVID-19 may develop even after mild disease due to SARS-CoV-2 in fully vaccinated and boosted individuals without comorbidities. Continued monitoring of new SARS-CoV-2 lineages and associated clinical outcomes is warranted. Measures to prevent infection should continue to be implemented including development of new vaccines and antivirals effective against novel variants