IL28B SNPs rs12979860 and rs8099917 Are Associated with Inflammatory Response in Argentine Chronic HCV Patients

Background: Hepatitis C virus (HCV) is a major cause of chronic liver disease,including cirrhosis and liver cancer. The aim of our study was to determinewhether IL28B single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs12979860 andrs8099917 can be considered a prognostic host factor in untreated chronicHCV patients. Methods: We set up a real-time Allele Specific PCR amplificationto determine the allele present in each polymorphic site, and statisticallygrouped and compared this result with clinical data. Results: We determinedrs12979860 and rs8099917 genotype and allele frequencies in a single cohortof untreated chronically HCV-infected patients. We found significant associations between higher inflammatory activity, measured as ALT levels orMETAVIR scores and rs12979860 CC (P = 0.0013 and P = 0.0033, respectively)and rs8099917 TT (P = 0.0005 and P = 0.0264, respectively) genotypes. Interestingly,considering both genotypes together, we also found associationwith ALT levels (P = 0.0003; OR = 5.125) or METAVIR scores (P = 0.0038;OR = 5.179), suggesting and additive effect on liver inflammation in these patients. Conclusion: we show association between hepatic inflammatory activityin a single Argentinean untreated chronically HCV cohort and SNPs locatedin the interferon lambda gene region. The studied polymorphisms, togetherwith further innate and adaptive immune responses, clearly play a rolein modulating the HCV infected patients outcome, contributing to hepatic inflammation and possible fibrosis/cirrhosis.Fil: Machicote, Andrés Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Flichmann, Diego. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Virología; ArgentinaFil: Arana, Eloisa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Paz, Silvia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; ArgentinaFil: Fainboim, Hugo. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Infecciosas "Dr. Francisco Javier Muñiz"; ArgentinaFil: Fainboim, Leonardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Fernandez, Pablo Mariano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentin

El desarrollo de la infraestructura en Colombia en la década de los noventa. Parte II

El desarrollo de la infraestructura económica y de servicios públicos en Colombia en las últimas tres décadas ha pasado por dos fases distintas, separadas entre si por la aprobación de una nueva Constitución Política en 1991, evento que significó un cambio radical en las reglas de juego y en los patrones de inversión en estas actividades. En la primera etapa, prácticamente la totalidad de la inversión en infraestructura (salvo en los sectores de minería, petróleo y gas) fue desarrollada por el sector público. En la segunda etapa, el sector privado gana sistemáticamente participación en la inversión prácticamente en todas las áreas de infraestructura. La Constitución de 1991 permitió la competencia y la participación privada en los distintos sectores de infraestructura. Otras normas posteriores de carácter sectorial, como la Ley de Transporte (ley 105 de 1993), las Ley Eléctrica (Ley 143 de 1994) y la Ley de Servicios Públicos Domiciliarios (Ley 142 de 1994), definieron las reglas para la participación privada en cada uno de estos sectores y crearon las instituciones de regulación y control requeridas para estas nuevas condiciones.

El desarrollo de la infraestructura en Colombia en la década de los noventa. Parte I

El desarrollo de la infraestructura económica y de servicios públicos en Colombia en las últimas tres décadas ha pasado por dos fases distintas, separadas entre si por la aprobación de una nueva Constitución Política en 1991, evento que significó un cambio radical en las reglas de juego y en los patrones de inversión en estas actividades. En la primera etapa, prácticamente la totalidad de la inversión en infraestructura (salvo en los sectores de minería, petróleo y gas) fue desarrollada por el sector público. En la segunda etapa, el sector privado gana sistemáticamente participación en la inversión prácticamente en todas las áreas de infraestructura. La Constitución de 1991 permitió la competencia y la participación privada en los distintos sectores de infraestructura. Otras normas posteriores de carácter sectorial, como la Ley de Transporte (ley 105 de 1993), las Ley Eléctrica (Ley 143 de 1994) y la Ley de Servicios Públicos Domiciliarios (Ley 142 de 1994), definieron las reglas para la participación privada en cada uno de estos sectores y crearon las instituciones de regulación y control requeridas para estas nuevas condiciones.

La sostenibilidad de la política fiscal en América Latina: El caso de Colombia

Las finanzas del sector público colombiano mostraron déficits durante prácticamente todos los años del período 1980-1996. Este resultado no debe sorprender si se compara con la evolución fiscal de otros países de la región o del continente europeo en el mismo período, que también fue deficitaria.

El riesgo y la política de crédito de fomento agropecuario

En el país se han ensayado diversos sistemas para proporcionar crédito a la agricultura. El abanico de soluciones ha incluido la creación de bancos especializados, la obligación de destinar un porcentaje mínimo de los depósitos al sector, el crédito externo y el de emisión, entre otros.CREDITO AGROPECUARIO

Expansion of CD4+CD25+and FOXP3+ regulatory T cells during the follicular phase of the menstrual cycle: implications in human reproduction

Regulatory T cells (Tregs) are thought to affect the severity of various infectious and autoimmune diseases. The incidence of autoimmune disease is higher in fertile women than in men. Thus, we investigated whether Treg numbers were modulated during the menstrual cycle by sex hormones. In fertile nonpregnant women, we detected an expansion of CD4 CD25 FOXP3 Tregs in the late follicular phase of the menstrual cycle. This increase was tightly correlated with serum levels of estradiol and was followed by a dramatic decrease in Treg numbers at the luteal phase. Women who have had recurrent spontaneous abortions (RSA) showed similarly low numbers of Tregs at both the follicular and luteal phases, comparable to numbers we observed in postmenopausal women. In addition to decreased numbers, Tregs from women with RSA were also functionally deficient, as higher numbers were required to exert a similar magnitude of suppression to CD4 CD25 FOXP3 cells from fertile women. Consequently, reproductive failure might result from the inability of Tregs in women with RSA to expand during the preimplantatory phase combined with their lower functional capacity. Additionally, the modulation of Treg numbers we observed in fertile women suggests that the stage of the menstrual cycle should be taken into account when Treg numbers are investigated clinically. The Journal of Immunology, 2007, 178: 2572–2578.Fil: Arruvito, Maria Lourdes. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Sanz, Marianela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Banham, Alison H.. University of Oxford; Reino UnidoFil: Fainboim, Leonardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; Argentin

Participación privada en proyectos de infraestructura y determinantes de los esquemas contractuales adoptados: El caso colombiano

Este estudio tiene como objetivo analizar los determinantes de los esquemas contractuales adoptados para la participación privada en ocho proyectos de concesión de infraestructura: dos del sector de acueductos (planta de tratamiento de Tibitoc, acueducto de Cartagena), tres de infraestructura de transporte (segunda pista del aeropuerto El Dorado, puerto de Cartagena, red Atlántica del ferrocarril), uno de telecomunicaciones (telefonía móvil celular) y dos del sector eléctrico (repotenciación de Tebsa y reconstrucción de Termoflores).

Human CD8+HLA-DR+ Regulatory T Cells, Similarly to Classical CD4+Foxp3+ Cells, Suppress Immune Responses via PD-1/PD-L1 Axis

We have previously identified a human CD8+HLA-DR+ regulatory T cell subset with the ability to suppress proliferation of autologous PBMCs responder cells through cell contact and CTLA-4 co-inhibitory molecule. The present study characterizes the complete phenotype of CD8+HLA-DR+ Treg cells which showed great similarities with classical CD4+ cells expressing forkhead box P3 (FOXP3). The shared features included the expression of programmed cell death protein 1 (PD-1), T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains (TIGIT), C-C chemokine receptor type 4 and 5 (CCR4 and CCR5), low expression of CD127, and a memory and effector-like phenotype. CD8+HLA-DR+ Treg-induced suppression on CD8+ responder T cells was abrogated by an anti-PD1 neutralizing antibody. Anti-PD-1 did not abrogate the suppressor effect induced on responder CD4+ T cells. In addition, CD8+HLA-DR+ Treg induced a preferential death on responder CD8+ T cells. This effect was not reversed by PD-1 neutralization. After activation, most CD8+HLA-DR+ Treg acquire programmed death-ligand 1 (PD-L1) expression. Interestingly, PD-L1 may induce apoptosis through CD80 expressed on activated CD8+ responder T cells. After PBMCs stimulation, CD8+HLA-DR+ Treg cells showed an increased frequency of IFN-γ and TNFα positive cells and higher degranulation. These data strongly argue against CD8+HLA-DR+ Treg being exhausted cells. Overall, the data presented in this study indicate that CD8+HLA-DR+ Treg and CD4+FOXP3+ Treg share phenotypic and functional features, which may provide cues to similar involvements in the control of antitumor immune responses and autoimmunity

Los determinantes de la inversión privada en e departamento de Antioquia: análisis econométrico y resultados de una encuesta

Aunque, en forma general, el desenvolvimiento de la economía antioqueña no escapó a las  dificultades que enfrentó la economía nacional, el comportamiento del sector industrial presentó matices diferentes, asociados en parte a la mayor dinámica de la inversión industrial en el departamento. Este hecho, aunado a la significativa participación de la industria antioqueña en la economía nacional, son los que han motivado el presente estudio sectorial. El objetivo  central del mismo es explicar la evolución de la inversión privada neta en activos productivos fijos del sector manufacturero antioqueño durante el período 1960-1986. Como marco de análisis, se utilizó el modelo neoclásico para la inversión privada fija. En este modelo las tres variables básicas que explican el comportamiento de la inversión son la demanda, la remuneración real al trabajo y el costo de uso del capital

Anti-ganglioside antibodies induced in chickens by an alum-adsorbed anti-idiotype antibody targeting NeuGcGM3

Racotumomab is a murine anti-idiotype cancer vaccine targeting NeuGcGM3 on melanoma, breast, and lung cancer. In order to characterize the immunogenicity of alum-adsorbed racotumomab in a non-clinical setting, Leghorn chickens were immunized in dose levels ranging from 25 μg to 1600 μg. Racotumomab was administered subcutaneously in the birds' neck with three identical boosters and serum samples were collected before, during and after the immunization schedule. A strong antibody response was obtained across the evaluated dose range, confirming the immunogenicity of racotumomab even at dose levels as low as 25 μg. As previously observed when using Freund's adjuvant, alum-adsorbed racotumomab induced an idiotype-specific response in all the immunized birds and ganglioside-specific antibodies in 60–100% of the animals. In contrast to the rapid induction anti-idiotype response, detection of ganglioside-specific antibodies in responsive animals may require repeated boosting. Kinetics of anti-NeuGcGM3 antibody titers showed a slight decline 2 weeks after each booster, arguing in favor of repeated immunizations in order to maintain antibody titer. Interestingly, the intensity of the anti-NeuGcGM3 response paralleled that of anti-mucin antibodies and anti-tumor antibodies, suggesting that the in vitro detection of anti-ganglioside antibodies might be a surrogate for an in vivo activity of racotumomab. Taken together, these results suggest that Leghorn chicken immunization might become the means to test the biological activity of racotumomab intended for clinical use.Fil: Guthmann, Marcelo D.. Laboratorios ELEA; ArgentinaFil: Venier, Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Toledo, Darien. Center of Molecular Immunology; CubaFil: Segatori, Valeria Inés. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Oncología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Alonso, Daniel Fernando. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnología. Laboratorio de Oncología Molecular; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Fainboim, Leonardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Vazquez, Ana Maria. Center of Molecular Immunology; CubaFil: Ostrowski, Héctor. Laboratorios ELEA; Argentin