Anisotropy and percolation threshold in a multifractal support

Recently a multifractal object, $Q_{mf}$, was proposed to study percolation properties in a multifractal support. The area and the number of neighbors of the blocks of $Q_{mf}$ show a non-trivial behavior. The value of the probability of occupation at the percolation threshold, $p_{c}$, is a function of $\rho$, a parameter of $Q_{mf}$ which is related to its anisotropy. We investigate the relation between $p_{c}$ and the average number of neighbors of the blocks as well as the anisotropy of $Q_{mf}$

Detecção de céluas viáveis de listeria monocytogenes por EMA-PCR.

Listeria monocytogenes é considerada um dos maiores problemas de segurança alimentar, sendo que um baixo número de células pode ser capaz de iniciar a infecção em pessoas susceptíveis. Vários kits, baseados em análises de DNA, permitem a detecção desta bactéria, porém estes testes apresentam limitações uma vez que qualquer molécula de DNA alvo, tanto de células viáveis quanto de células mortas presentes numa amostra, pode ser amplificada. O corante EMA (Brometo de Etídeo Monoazida) tem sido recentemente utlizado para discriminar células viáveis de inviávies para análise em PCR.O EMA liga-se covalentemente ao DNA de células mortas impedindo a sua amplificação pela DNA Polimerase.O objetivo deste trabalho foi determinar a concentração de EMA necessária para inibir a amplificação de DNA de células iniviáveis de L. monocytogenes sem inibir a amplificação de DNA de células viáveis, por PCR convencional. Concentrações variadas da solução estoque de EMA (0; 0,13; 0,25; 0,5; 1 ; 3 e 5 ug/mL) foram adicionadas em microtubos contendo 500 ul de 108 células viáveis ou inviáveis de L. monocytogenes ATCC 7644 (tratamento térmico de 98 oC/20 minutos). Os microtubos foram expostos à luz (650 W) para ativação e fotólise do EMA e em seguida foi realizada a extração de DNA e PCR. O DNA foi extraído após tratamentos subsequentes das células com proteases e fervura. As reações de amplificação continham 200 ng de DNA, 40 pmoles de cada primer (LM1 e LM2 que amplificam um fragmento de 702 pb do gene hlyA), 25 mM de cada dNTPs, 50 mM de MgCl2, Tampão de PCR 1 X e 1U de Taq DNA Polimerase. Os produtos da amplificação foram analisados em gel de agarose 1,5% e corados em brometo de etídeo. Os resultados obtidos mostram que a amplificação do DNA alvo de células inviáveis foi completamente inibida quando estas foram tratadas com EMA à concentração de 1 ug/mL. As células viáveis de L. monocytogenes foram tratadas com EMA até a concentração de 5 ug/mL e a amplificação ocorreu em todos os tratamentos. Conclui-se que, por análise em PCR convencional, a concentração de EMA necessária para inibir a amplificação de DNA de células inviáveis de L. monocytogenes sem inibir a amplificação de células viáveis é de 1 ug/mL.Sendo assim, esta técnica pode ser usada para detecção apenas de células viáveis de L. monocytogenes presente numa amostra

Confinement of bosonic and spinning particles in braneworlds

In this manuscript we study the confinement of bosonic and spinning test particles in smooth Randall-Sundrum models. For this, we show that it is possible to find an effective potential which describe the motion of the particle over the extra dimension. For the bosonic case it is a known fact that free test particles cannot be localized neither in thin nor thick branes. Recently, a coupling to a scalar field has been used to localize a limited range of masses. Up to now, no mechanism has been found that can trap test particles of any mass over the brane. To solve this, we show that a coupling with the dilaton can trap particles of any mass. Next we analyze the spinning particle. The spin variables $\psi^{P}$ introduces an interaction with the curvature Riemann tensor. This introduces a correction to the effective potential. By analyzing it, we find that the spinning particle can be localized at a position different of the brane. We also show that a spinning particle over the brane can escape to infinity. Therefore, we can conclude that free bosonic and spinning particles are not trapped to the brane

Uso de brometo de etídeo monoazida e PCR em tempo real para detecção de células viáveis de listeria monocytogenes.

A análise de PCR em Tempo Real está sendo cada vez mais utilizada para detecção e quantificação de patógenos em amostras de alimentos, uma vez que gera resultados mais rápidos e específicos. A restrição para um uso mais amplo desta técnia é que devido a sua alta sensibilidade, os teste identificam o DNA de células mortas, tornando-o inadequado para fins de diagnóstico. Para contornar este problema tem sido proposto o uso do corante Brometo de Etídeo Monoazida (EMA) para discriminar células viáveis de células mortas. Em estudos preliminares foi verificado que EMA inibe amplificação de células inviáveis de Listeria monocytogenes, por PCR convencional. O objetivo deste estudo foi padronizar a técnica EMA-PCR em Tempo Real para detecção de células viáveis de L. monocytogenes. Foram construídos primers e sonda TaqMan específicos para L. monocytogenes e o gene prfA foi utilizado como seqüência alvo. Foram avaliadas várias espécies de Listeria, sendo que houve amplificação apenas de L. monocytogenes indicando especificidade da amplificação e L. monocytogenes ATCC 7644 foi selecionada para os testes de EMA-PCR. Concentrações variadas de EMA foram adicionadas a microtubos com 108 células viáveis ou inviáveis de L. monocytogenes (tratamento térmico de 98 oC/20 minutos) e estes foram expostos à luz (650 W) por 15 minutos para ativação e fotólise do EMA. Em segida, foi realizada a extração de DNA e PCR em Tempo Real. O DNA foi extraído após tratamentos subseqëntes das células com proteases e fervura. A reação de amplificação foi preparada com TaqMan Universal Master Mix 1X (Applied Biosystem), 250 ng de DNA, 400 nM de cada primer e 400 nM de sonda. A concentração de 6 ug/mL de EMA foi necessária para inibir a amplificação de DNA de células inviáveis de L. monocytogenes sendo que nesta concentração não houve interferência na amplificação de DNA de células viáveis. Após a definição desta concentração, o tratamento das células com 6 ug/mL de EMA foi realizado novamente, porém os microtubos foram expostos à luz por diferentes períodos de tempo para otimização do tempo de exposição à luz. O tempo de 5 minutos foi necessário para a completa fotólise de EMA. A técnica EMA-PCR em Tempo Real apresenta-se como uma ferramenta eficiente na detecção de apenas células viáveis de L. monocytogenes presentes numa amostra

Estimativa do tamanho amostral em medidas repetidas de circunferência escrotal de bovinos Nelore.

O objetivo deste trabalho foi estimar o tamanho amostral minino (n) de animais pra se detectar diferenca minima significativa entre avaliacoes mensais repetidas da circuferencia escrotal de animais da raca Nelore, dos 10 aos 30 meses de idade, consideradas como 21 condicoes de avaliacao ou medidas repetidas (tratamentos). O valor de n que permite detectar a entre as medias, quando cada individuo e avaliado para t. 2 tratamentos, foi obtido por meio de um programa desenvolvido no statistical Analysis System - SAS, considerando-se o modelo de distribuicao normal t-variada( t=21) com vetor de media zero e matriz de covariancia S, estatistica e distribuicao F com parametro de nao centralidade 2