Validation des méthodes de calcul de clouage par les expérimentations du Projet national CLOUTERRE

Le dimensionnement recommandé par CLOUTERRE pour les murs de soutènement en sol cloué repose sur une analyse aux états-limites ultimes (ELU) avec coefficients partiels de sécurité. Parmi les méthodes de calcul utilisant des cercles ou des surfaces quelconques comme surfaces de rupture potentielle, les plus appropriées sont la méthode des tranches (Bishop simplifiée) ou la méthode des perturbations, étendues au cas des sols renforcés par inclusions pouvant travailler en traction simple (cas le plus simple) ou en traction, cisaillement, flexion. Dans ce dernier cas, il est recommandé d'utiliser la méthode du multicritère développée par SCHLOSSER (1982, 1983). La validation de ces méthodes de calcul ne peut être entreprise que par comparaison avec des résultats expérimentaux obtenus sur des structures en vraie grandeur à la rupture.Dans cet article, trois exemples de rupture de murs en vraie grandeur, qui se sont rompus accidentellement ou ont été poussés à la rupture dans le cadre du Projet national CLOUTERRE, sont présentés et analysés en détail, pour chacun des trois principaux modes de rupture. Le mur expérimental CLOUTERRE-CEBTP N° 1 qui fut poussé à la rupture par saturation du remblai, se rompit par cassure des clous (rupture interne). Dans le mur des Eparris qui se rompit accidentellement en 1981, les clous avaient été sous-dimensionnés vis-à-vis du frottement latéral, conduisant ainsi à une rupture interne par arrachement. Une rupture mixte par défaut de longueur des clous fut provoquée dans l'expérimentation CLOUTERRE-CEBTP N° 3 grâce à des clous télescopiques

PROSPECTS FOR A MERCURY ION FREQUENCY STANDARD

A mercury ion frequency standard has been built and operated at Orsay. It is briefly described and the results obtained for its stability are given. Measurement of various physical parameters and calculation of their effect on the short and medium term stability allow to discuss possible improvements. Systematic effects are studied and a method of measurement is given. It is shown that good stability and accuracy can be achieved

Innovations Françaises en Géotechnique: les Projets Nationaux de Recherche

International audienc

Innovations Françaises en Géotechnique: les Projets Nationaux de Recherche

International audienc

High circulating proviral load with oligoclonal expansion of HTLV-1 bearing T cells in HTLV-1 carriers with strongyloidiasis.

International audienceAdult T cell leukemia (ATLL) develops in 3 - 5% of HTLV-1 carriers after a long period of latency during which a persistent polyclonal expansion of HTLV-1 infected lymphocytes is observed in all individuals. This incubation period is significantly shortened in HTLV-1 carrier with Strongyloides stercoralis (Ss) infection, suggesting that Ss could be a cofactor of ATLL. As an increased T cell proliferation at the asymptomatic stage of HTLV-1 infection could increase the risk of malignant transformation, the effect of Ss infection on infected T lymphocytes was assessed in vivo in HTLV-1 asymptomatic carriers. After real-time quantitative PCR, the mean circulating HTLV-1 proviral load was more than five times higher in HTLV-1 carriers with strongyloidiasis than in HTLV-1+ individuals without Ss infection (P<0.009). This increased proviral load was found to result from the extensive proliferation of a restricted number of infected clones, i.e. from oligoclonal expansion, as evidenced by the semiquantitative amplification of HTLV-1 flanking sequences. The positive effect of Ss on clonal expansion was reversible under effective treatment of strongyloidiasis in one patient with parasitological cure whereas no significant modification of the HTLV-1 replication pattern was observed in an additional case with strongyloidiasis treatment failure. Therefore, Ss stimulates the oligoclonal proliferation of HTLV-1 infected cells in HTLV-1 asymptomatic carriers in vivo. This is thought to account for the shortened period of latency observed in ATLL patients with strongyloidiasis. Oncogene (2000) 19, 4954 - 496