353 research outputs found
αS1-CnD, another allele associated with a decreased synthesis rate at the caprine αS1-casein locus
A seventh allele of the caprine αs1-casein locus, called αs1-CnD, was observed in French Alpine and Saanen breeds. Its frequency in a large herd (N=198) was 0.025. Like αs1-CnB-αs1-CnF and αs1-CnO, this allele is associated with a decreased synthesis rate, its approximate mean contribution being 0.6 - 0.8 g/l, very close to that of αs1-CnFUn septième allèle du locus de la caséine αs1-caprine, αs1-CnD, a été observé dans les races Alpine et Saanen françaises. Sa fréquence dans un grand troupeau ( N=198) était de 0,025. Comme αs1-CnB, αs1-CnF et αs1-CnO, cet allèle est associé à un taux de synthèse réduit, sa contribution moyenne étant d’environ 0,6 à 0,8 g/l, donc très proche de celle αs1-Cn
Un cas probable de recombinaison dans le système de groupes sanguins S des bovins
Le phénotype d’un veau Charolais au système de groupes sanguins S s’explique en supposant que l’animal a reçu un allèle recombiné, apparu soit chez l’un de ses parents, soit chez son grand-père paternel, le crossing over s’étant produit entre les déterminants génétiques des facteurs U, H" - et sans doute H’ - et celui du facteur U". Ce cas probable de recombinaison est le premier signalé pour le système S. Il est discuté à la lumière des particularités de la série des phénogroupes répertoriés dans les races françaises.An unusual S system phenotype noted in a Charolais calf may be accounted for by supposing that the animal inherited a recombinant allele, originating from either parent or from its parental grand sire, the crossing-over having taken place between the genetic determinants of factors U, H" - and very likely H’ - and that of factor U". This probable case of recombination is the first to be reported for the S system. It is discussed in the context of the particular phenogroup series found in french breeds
αS1-CnD, another allele associated with a decreased synthesis rate at the caprine αS1-casein locus
Polymorphisme de la caséine αs2des Bovinés : caractérisation du variant C du Yak (Bos grunniens)
A Mendelian polymorphism underlying quantitative variations of goat αs1-casein
Using SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and rocket immunoelectrophoresis, 3 new alleles, designated αs1-CnB-,αs1-CnF and αs1-Cno, were identified at the goat αs1-Cn locus, in addition to alleles αs1-CnA, αs1-CnB and αs1-CnC previously reported by BOULANGER al. (1984). Alleles αs1-CnA, αs1-CnB and αs1-CnC are associated with a high content of αs1-casein (approximate mean contribution of each allele being 3.6 g/I) compared to αs1-CnF with a low content (0.6 g/I) and αs1-CnB- with an intermediate content (1.6 g/1) ; αs1-Cno appears to be a true null allele. In a sample of 213 Alpine females from 49 flocks in West Central France, the frequencies of the 6 alleles were : αs1-CnA = 0.14 ; αs1-CnB = 0.05 ; αs1-CnC = 0.01 ; αs1-CnB- = 0.34 ; αs1-CnF = 0.41 ; and αs1-Cno = 0.05. In a sample of 159 Saanen females from 52 flocks of the same region, the frequencies were : αs1-CnA = 0.07 ; αs1-CnB = 0.06 ; αs1-CnC = 0 ; αs1-CnB- = 0.41 ; αs1-CnF = 0.43 ; αs1-Cno = 0.03. Additional data confirm that loci αs1-Cn and αs2-Cn are closely linked. Preliminary investigations indicated a significant superiority in casein content of milks from goats possessing the allele αs1-CnA, as compared to that of milks from goats of genotypes αs1-CnF / αs1-CnF and αs1-CnB- /αs1-CnF and, in a large herd (N = 251), a strong correlation was observed between the αs1-casein content and the rennet-casein content of milk (r = 0.68 ; b = 0.64).A l’aide d’électrophorèses en gel de polyacrylamide SDS et d’immuno-électrophorèses « rocket », 3 allèles, appelés αs1-CnB-, αs1-CnF et αs1-Cno ont été identifiées au locus αs1-Cn de la chèvre, en plus des allèles αs1-CnA, αs1-CnB et αs1-CnC déjà détectés par BOULANGER et al. (1984). Les allèles αs1-CnA, αs1-CnB et αs1-CnC sont associés à un taux élevé de caséine αs1 (contribution approximative de chaque allèle : 3,6 g/I), l’allèle αs1-CnF a un taux faible (0,6 g/I) et l’allèle αs1-CnB a un taux intermédiaire (1,6 g/1). Dans un échantillon de 213 femelles Alpine provenant de 49 troupeaux du centre-ouest de la France, les fréquences des 6 allèles actuellement identifiés étaient les suivantes : αs1-CnA = 0,14 ; αs1-CnB = 0,05 ; αs1-CnC = 0,01; αs1-CnB- = 0,34 ; αs1-CnF = 0,41 et αs1-Cno = 0,05. Dans un échantillon de 159 femelles Saanen provenant de 52 troupeaux de la même région, les fréquences étaient : αs1-CnA = 0,07 ; αs1-CnB = 0,06 ; αs1-CnC = 0; αs1-CnB- = 0,41 ; αs1-CnF = 0,43 ; αs1-Cno = 0,03. Des données supplémentaires confirment que les loci αs1-Cn et αs2-Cn sont étroitement liés. Des investigations préliminaires révèlent que le taux de caséine des laits des chèvres possédant l’allèle αs1-CnA est significativement supérieur à celui des laits des chèvres de génotype αs1-CnF / αs1-CnF ou αs1-CnB- /αs1-CnF; parailleurs, dans un grand troupeau (N = 251), une forte corrélation a été observée entre le taux de caséine αs1 et le taux de matières azotées coagulables (r = 0,68 ; b = 0,64)
Nouvelles précisions sur la carte génétique du système de groupes sanguins B des bovins
Onze nouveaux cas de recombinaison au sein du système de groupes sanguins B ont été observés dans les races bovines Charolaise, Normande, Montbéliarde et Française Frisonne Pie-Noire. Par rapport aux conclusions précédentes (GROSCLAUDE et al., 1979), l’analyse de ces cas permet de localiser avec plus de précision, dans la carte du système, les déterminants génétiques des facteurs P1, P2, 01, E’1, P’2, F20, BG2K et celui du facteur E’3 voisin de T. Les déterminants des facteurs A" et B" ont été introduits dans la carte. Il est vérifié que les facteurs E’1 et E’2 sont sous le contrôle de déterminants génétiques distincts. Par ailleurs, dans l’un des cas, on observe à nouveau l’absence du groupe E’3G" dans un phénogroupe recombiné, pourtant issu d’un génotype homozygote pour ce groupe, ce qui conduit à admettre l’existence d’au moins deux sites non contigus pour E’3G". La relation entre le taux apparent de recombinaison intra-race au système B et le taux de recombinaison entre les bornes du système fait l’objet d’une analyse préliminaire.Eleven additional cases of recombination within the B blood group system have been. observed in the Charolais, Normande, Montbéliard and French Friesian cattle breeds. As compared to previous conclusions (GROSCLAUDE et al., 1979), examination of those cases made possible a more precise localisation in the map of the system, of the genetic determinants of factors P1, P2, 01, E’1, P’2, F20, BG2K and of the E’3 factor close to T. The determinants of factors A" and B" have been introduced in the map. Evidence is presented for the factors E’1 and E’2 having distinct genetic determinants. In addition, in one of the cases, the absence of the group E’3G" in the recombined phenogroup derived from a genotype homozygous for this group was observed again ; this led to the postulate that there are at least two sites for E’3G". The relation between the apparent within breed rate of recombination of the B system, and the rate of recombination between the limits of the system was preliminarily investigated
- …