Synthèse d'un inhibiteur du lysozyme utilisable en chromatographie d'affinité

L'objectif de ce travail est l'obtention, par hydrolyse de la chitine, de substrats du lysozyme de blanc d'oeuf de poule et la synthèse d'un nouvel inhibiteur de cette enzyme. Deux méthodes d'acétolyse de la chitine, une hydrolyse acide et une hydrolyse enzymatique ont été utilisées. La synthèse organique de l'inhibiteur est réalisée à partir du chitobiose et du p-thiophénylamine. L'inhibiteur sélectif, le di-N-acétyl p-aminophényl 1-thiochitobioside, est obtenu avec un excellent rendement. Ce composé est greffé sur le sépharose-4B activé via la carbodiimide. La chromatographie d'affinité sur ce gel montre une absorption sélective de l'enzyme. Cette protéine est désorbée avec un rendement de 70%

Affective and sexual needs of residents in psychiatric facilities: A qualitative approach

Background: The affective and sexual needs of psychiatric patients are often under-considered, although they contribute significantly to their general well-being. Such topics are critical for Residential Psychiatric Facilities Users (RPFUs), whose daily life is paced by therapeutic settings. The aim of this paper is to better understand how sexuality and affectivity are expressed by the RPFUs at the Mental Health Department of Modena, within psychiatric residential settings. Methods: Adult RPFUs took part into two audio recorded focus groups. Digital transcripts were analyzed using MAXQDA software in order to perform qualitative narrative analysis, so as to develop a hierarchical code system a posteriori (derived from the data). Results: Eleven participants (eight RPFUs and three investigators) attended the first focus group, and eight participants (5 RPFUs and 3 investigators) attended the second focus group. 175 interventions were analyzed and coded under seven thematic areas: (a) contraception and sexually transmitted disease prevention (N = 17); (b) affective needs (N = 11); (c) personal experiences (N = 61); (d) regulation of sexual relations (N = 18); (e) Mental Health Professionals' (MHPs) openness towards the topic (N = 17); (f) MHPs' responses to RPFUs' sexual behaviors (N = 33); and (g) RPFUs proposals (N = 18). The highlighted topics suggest that affective and sexual relations commonly occur within residential psychiatric facilities, even if mental health services often fail to recognize and address RPFUs' affective and sexual needs as well as to provide effective solutions to manage them. Conclusions: RPFUs expressed a request for support to fulfill their affective and sexual needs and dedicated spaces for sexual activities to relieve their discomfort, while MHPs highlighted a need for awareness, training, and shared problem-solving strategies

Variabilité électrophorétique des protéines non enzymatiques: Cas des protéines solubles du noyau du cristallin de la sardine du Maroc

Les causes d'hétérogénéité moléculaire des protéines non enzymatiques sont nombreuses. Nous pouvons citer entre autres (1) la perturbation de la lecture de l'information génétique avec duplication et réassortiment aléatoire des bases nucléiques (ex. délétions, substitutions, addition ; ....), 'hétérogénéité de la copule glucidique quand elle existe, la. variabilité dans les substitutions sur résidus d'amino-acides ex. Acétylation, amidation, Phosphorylation, sulfatation...., Ceci au cours de la Biosynthèse, (2) et la fixation de ligands, la désamidation, le clivage et ou la perte d'amino-acides ou de résidus glucidiques, la différenciation d'allèles, la thermosensibilité ... après cette biosynthèse. Par contre, les moyens de détection de cette variabilité des protéines non enzymatiques (Protéines de structure) protéines de transport ...) sont très limités. A l'heure actuelle, pour des raisons de simplicité et de coût relativement peu élevé, l'électrophorèse en gel de polyacrylamide semble donner la meilleure approche. De nombreux travaux ayant trait à la génétique des populations et à l'élucidation du mécanisme de l'évolution moléculaire et biologique ont utilisé l'électrophorèse en gel de polyacrylamide. En ce qui nous concerne, le problème de l'identification des populations de sardine sur la côte marocaine ayant retenu notre attention tant sur le plan biologique que sur le plan économique nous nous sommes attelés à l'élucider au moyen de cette méthode

Lipids metabolites and essential oil from the green alga Chara vulgaris

Les stérols, les acides gras et les huiles essentielles ont été analysés chez l’algue d’eau douce Chara vulgaris. Les stérols majeurs sont le 24-éthylcholest-5-èn-3-ol et l’isofucostérol alors que les principaux acides gras sont le C16:0, le C18:0 et le C18:1. L’huile essentielle obtenue est analysée par CPG-SM. Les produits volatiles contiennent des hydrocarbures, des esters, des aldéhydes et des alcools. Le n-heptadécane, le 7-heptadécène, le phytol, le 6,10,14-triméthylpentadécan-2-one et le méthylundécanoate sont les composés volatiles les plus abondants. Deux terpénoides ont été identifiés, la 5,6-époxy-ß-ionone et la ß- ionone. Les résultats obtenus peuvent être utilisés comme critères chemo-taxonomiques

Impact du sédiment des bassins de maturation sur les performances d'abattement des coliformes fécaux

La station d’épuration des eaux usées domestiques de l’Institut Agronomique et Vétérinaire Hassan II de Rabat comprend une unité anaérobie, un chenal algal à haut rendement (CAHR) et deux bassins de maturation (M1 et M2) en série. Au départ en 1997, M1 et M2 réunis assuraient un taux d’abattement moyen de 1,5 unité logarithmique (U.log10) avec une concentration résiduelle moyenne de 5800 CF/100 ml. Mais une chute progressive des performances des deux bassins au cours du temps a été observée. De 1997 à 2001, le taux d’abattement est passé de 0,98 à 0,2 U.log10 pour M1 et de 0,55 à 0,003 U.log10 pour M2 avec une concentration résiduelle de 105 CF/100 ml. Le curage de ces bassins, à la fin de 2001, a permis le retour aux performances de 1997. L’hypothèse d’une atténuation des conditions défavorables à la survie des CF suite à la formation du sédiment est avancée. En fait, au niveau du sédiment constitué principalement d’algues mortes, une activité hétérotrophe est constatée. Celle-ci du CO2 et consomme de l’O2. Elle s’oppose ainsi aux fortes remontées des valeurs de pH et de l’oxygène dissous qui sont à l’origine de la mortalité des CF. La durabilité des performances de ce système dans l’abattement des CF passe donc impérativement par un meilleur contrôle de la croissance algale et par une minimisation du sédiment dans les bassins de maturation

Utilisation d'Agrobacterium tumefaciens et Agrobacterium rhizogenes comme vecteurs de clonage d'un gène dans la tomate et le tournesol

L'introduction d'un gène Pl provenant d'un. champignon Cladosporum fulvum,dans le génome de deux plantes supérieures, la tomate et le tournesol, a été réalisée en utilisant Agrobacterium tumefaciens et Agrobacterium rhizogenes comme vecteurs. Le gène Pl a été cloné dans le plasmide pBIN19 dérivé du plasmide pRK252. Le plasmide recombiné pBIN Pl a été d'abord introduit dans une souche d'Escherichia coli ED 8767 à partir de laquelle il a été transféré dansAgrobacterium par une conjugaison triparentale où le plasmide pB IN Pl a été mobilisé par un plasmide conjugatifpRK 20l3.Deux systèmes binaires ont été ainsi obtenus et utilisés dans la transformation génétique des tissus végétaux. La sélection des tissus de tomate et de tournesol transformés a été réalisé grâce à l'association du gène Pl avec un gène conférant la résistance à la kanamycine. La preuve moléculaire de cette transformation des tissus est obtenue par hybridation de leur ADN génomique avec une sonde marquée du gène P1.Use of Agrobacterium tumefaciens and Agrobacterium rhizogenes as cloning vectors in tomatoe and sunflowerGenetic transformation of tomatoe and sunflower tissues by a fungus gene called Pl originating from Cladosporium fulvum was attempted using Agrobcaterium tumefaciens or Agrobacterium rhizogenes as vectors. Pl was initially cloned in the plasmid pBIN 19 harboured by E.coli ED 8767 leading to p BIN Pl plasmid, introduced either in A. tumefaciens or A. rhizogenes using a triparental mating approach. The plasmid pB IN Pl was mobilized by the plasmid p RK20l3. Two binary systems were thus constructed and used for the transformation of the plant tissues. Transformed tissues from tomatoe and sunflower were selected on their ability to grow on medium containing kanamycin. The molecular proof of the transformation was obtained by hybridizing genomic DNA from tomatoe or sunflower tissues with a complementary labeled DNA fragement of Pl

Utilisation d'Agrobacterium tumefaciens et Agrobacterium rhizogenes comme vecteurs de clonage d'un gène dans la tomate et le tournesol

L'introduction d'un gène Pl provenant d'un. champignon Cladosporum fulvum,dans le génome de deux plantes supérieures, la tomate et le tournesol, a été réalisée en utilisant Agrobacterium tumefaciens et Agrobacterium rhizogenes comme vecteurs. Le gène Pl a été cloné dans le plasmide pBIN19 dérivé du plasmide pRK252. Le plasmide recombiné pBIN Pl a été d'abord introduit dans une souche d'Escherichia coli ED 8767 à partir de laquelle il a été transféré dansAgrobacterium par une conjugaison triparentale où le plasmide pB IN Pl a été mobilisé par un plasmide conjugatifpRK 20l3.Deux systèmes binaires ont été ainsi obtenus et utilisés dans la transformation génétique des tissus végétaux. La sélection des tissus de tomate et de tournesol transformés a été réalisé grâce à l'association du gène Pl avec un gène conférant la résistance à la kanamycine. La preuve moléculaire de cette transformation des tissus est obtenue par hybridation de leur ADN génomique avec une sonde marquée du gène P1.Use of Agrobacterium tumefaciens and Agrobacterium rhizogenes as cloning vectors in tomatoe and sunflowerGenetic transformation of tomatoe and sunflower tissues by a fungus gene called Pl originating from Cladosporium fulvum was attempted using Agrobcaterium tumefaciens or Agrobacterium rhizogenes as vectors. Pl was initially cloned in the plasmid pBIN 19 harboured by E.coli ED 8767 leading to p BIN Pl plasmid, introduced either in A. tumefaciens or A. rhizogenes using a triparental mating approach. The plasmid pB IN Pl was mobilized by the plasmid p RK20l3. Two binary systems were thus constructed and used for the transformation of the plant tissues. Transformed tissues from tomatoe and sunflower were selected on their ability to grow on medium containing kanamycin. The molecular proof of the transformation was obtained by hybridizing genomic DNA from tomatoe or sunflower tissues with a complementary labeled DNA fragement of Pl

Détermination de la composition en amino-acides et du poids moléculaire de l'alpha-amylase pancréatique du mouton des Doukkala

La composition en aminoacides de l'amylase pancréatique du mouton diffère de celle de l'enzyme du porc par 60 résidus; elles sont similaires du point de vue poids moléculaire

Détermination de la composition en amino-acides et du poids moléculaire de l'alpha-amylase pancréatique du mouton des Doukkala

La composition en aminoacides de l'amylase pancréatique du mouton diffère de celle de l'enzyme du porc par 60 résidus; elles sont similaires du point de vue poids moléculaire