Les onychomycoses à moisissures et pseudodermatopytes à l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat.

Introduction: Les ongles, comme toutes les parties du corps humains, sont exposés à des facteurs qui peuvent leur être nuisibles. Ainsi, certaines personnes peuvent se retrouver malencontreusement avec des anomalies telles que les mycoses unguéales autrement appelées onychomycoses. Le plus souvent, ces onychomycoses sont causées par des Dermatophytes; par des Candida ou moins fréquemment, elles peuvent être dues à des Moisissures ou à des pseudodermatophytes. Patients et méthodes: Il s’agit d’une étude prospective s’étendant sur une période de 3 ans. Elle inclut tous les patients adressés au laboratoire de parasitologie mycologie à l’HMIMV pour un examen mycologique d’une lésion unguéale suspecte d’onychomycose des mains et /ou des pieds. Résultats : Durant la période d’étude, 924 prélèvements mycologiques au niveau des ongles ont été effectués dans le but de déterminer l’origine mycosique de l’infection. Ainsi les onychomycoses à moisissures représentent environ 20,9% de l’ensemble des cas d’onychomycoses confirmés mycologiquement. l’Aspergillus est majoritairement responsable de ce type d’atteintes avec un taux de 32,69%, de son côté, le Scopulariopsis brevicaulis est de 30,76% des cas, et le Fusarium est de 11,53% des cas. Les autres moisissures de cette même famille ainsi que les pseudodermatophyes ne sont que rarement isolées. Conclusion : Les onychomycoses à moisissures ne sont pas rares. La prise en charge des patients doit inclure la confirmation mycologique de l’atteinte ainsi que l’élimination des facteurs favorisant les récidives

Electrophilic C-12 Building Blocks for Alkaloids: 1,1 Iterative Organoiron-Mediated Routes to (+/-)-Lycoramine and (+/-)-Maritidine

Aryllithium reagents generated from protected 6-bromoguaiacol and 2-bromo-4,5-dimethoxybenzyl alcohol derivatives were used to prepare ortho-substituted (1-arylcyclohexadienyl) iron(1+) electrophiles. These were treated with Na+[Me3SiCH2CH2O2CCHCN](-) to build aryl-substituted quaternary centres in new examples of 1,1 iterative {[eta(4)] -> [eta(5)]+ -> [eta(4)] -> [eta(5)]+ -> [eta(4)]} reaction sequences, which make use of the electrophilicity of the metal complex in two key carbon-carbon bond-formation steps. MOM protection of the guaiacol was better than SEM for access to the lycoramine skeleton, and TBDPS was best for maritidine. Decomplexation, hydrolysis, and cyclisation completed formal total syntheses of the Amaryllidaceae alkaloids (+/-)-lycoramine and (+/-)-marididine, establishing the compatibility of the organoiron method with the presence of ortho substituents on the aryl group, and nucleophile addition ipso to the substituted arene