Desenvolvimento de biofilmes à base de xilana e xilana/gelatina para produção de embalagens biodegradáveis

Resumo O objetivo deste trabalho foi desenvolver e caracterizar filmes biodegradáveis à base de xilana extraída de sabugo de milho com potencial uso como uma nova matéria-prima para embalagens biodegradáveis. Para tanto, os filmes foram produzidos através da secagem das dispersões filmogênicas com diferentes concentrações de xilana (150 mg, 300 mg, 600 mg), e glicerol (5%, 10%, 15%), com ou sem adição de gelatina (1000 mg). A caracterização avaliou a morfologia, espessura, solubilidade, biodegradabilidade e opacidade. Os filmes com melhores propriedades foram testados como biocobertura em uvas ‘Itália’ em duas condições de temperatura: ambiente (25 °C) e refrigerada (4 °C). Os parâmetros de perda de massa e acidez objetivaram avaliar sua eficácia. Os resultados mostraram que os filmes a base de xilana/gelatina apresentaram os melhores aspectos macroscópicos. Além disso, o aumento da concentração de xilana fez decrescer sua solubilidade. Conclui-se que a eficácia dos filmes como bioembalagem foi dependente da concentração de xilana na formulação e do período de avaliação

Solid-State Form Characterization of Riparin I

Riparin I is an alkamide with potential anxiolytic activity in preclinical studies. The characterization and understanding of solid-state properties play an importance role in drug development. For this work, the solid state of five riparin I batches (RIP-1, RIP-2, RIP-3, RIP-4, and RIP-5), obtained by the same synthesis process, were characterized by Scanning Electron Microscopy (SEM), Differential Scanning Calorimetry (DSC), DSC-photovisual, Thermogravimetry (TG), Fourier Transform Infrared (FTIR), Pyrolysis (Pyr-GC/MS), X-ray Powder Diffraction (PXRD), and Solid-State Nuclear Magnetic Resonance (ssNMR) techniques. Batches of riparin I with different crystal habits resulting in crystallization impurities were observed, which can be attributed to the presence of triethylamine. The main differences were observed by DSC, PXRD, and ssNMR analysis. DSC curves of RIP-2 and RIP-3 presented endothermic peaks at different temperatures of fusion, which can be attributed to the mixture of different crystalline forms. PXRD and ssNMR results confirmed crystallinity differences. The results offer evidence of the importance of controlling the reproducibility of the synthesis in order to obtain the adequate morphology for therapeutic efficacy and avoiding future problems in quality control of riparin I products