Dichroisme circulaire (transition n → π*) de cetones αβ-ethyleniques cisoides et effets electroniques (arylmethylene-3 bornanones-2)

Le Dichroisme circulaire (DC) de la bande R (n → π*) des cétones αβ-éthyléniques cisoides possédant un système conjugué proche de la coplanéité (arylméthylène-3 bornanone-2) est fortement influencé par les effets électroniques de la double liaison, du noyau aromatique et de ses substituants, qui peuvent diminuer et même inverser le DC de la cétone mère. Les substituants en position para dans le noyau aromatique ayant une paire non liante manifestent l'effet le plus important. L'inversion du Dichroisme circulaire semble être due à la perturbation du seul moment électrique de transition, le moment magnétique restant inchangé

Dichroïsme circulaire (transition n → π*) de cetones α, β-éthyléniques cisoïdes à système conjugué non plan (arylméthylène-3 nopinones)

Le Dichroïsme Circulaire (DC) de la bande R (n → π*) des cétones α, β-éthyléniques cisoïdes possédant un système conjugué non coplanaire est influencé à la fois par les effets électroniques dûs à cette conjugaison et par la chiralité du système. Une interprétation du signe du produit scalaire du moment magnétique et du moment électrique de transition est donnée