Gaschromatographische Ameisensäurebestimmung in wäßrigen Lösungen

Ameisensäure kann neben Essigsäure in wäßrigen Lösungen als n-Propylformiat gc in einer Grenzkonzentration von 2,4 ppm [w/v] bei einer Standardabweichung von 3,8% auf PAeG 4000/Chromosorb G bestimmt werden. Große Mengen anorganischer Ionen (S04 2-, S03 2-, J-) stören nicht

Ab initio calculations for bromine adlayers on the Ag(100) and Au(100) surfaces: the c(2x2) structure

Ab initio total-energy density-functional methods with supercell models have been employed to calculate the c(2x2) structure of the Br-adsorbed Ag(100) and Au(100) surfaces. The atomic geometries of the surfaces and the preferred bonding sites of the bromine have been determined. The bonding character of bromine with the substrates has also been studied by analyzing the electronic density of states and the charge transfer. The calculations show that while the four-fold hollow-site configuration is more stable than the two-fold bridge-site topology on the Ag(100) surface, bromine prefers the bridge site on the Au(100) surface. The one-fold on-top configuration is the least stable configuration on both surfaces. It is also observed that the second layer of the Ag substrate undergoes a small buckling as a consequence of the adsorption of Br. Our results provide a theoretical explanation for the experimental observations that the adsorption of bromine on the Ag(100) and Au(100) surfaces results in different bonding configurations.Comment: 10 pages, 4 figure, 5 tables, Phys. Rev. B, in pres

Removal of the Pyrrolidine Group by Dehydrogenation of a 4-Pyrrolidin-2-yl-tetrahydroisoquinoline

Dehydrogenation of 6,7-dimethoxy-1-methyl-4-(N-methyl-pyrrolidin-2-yl)-3,4-dihydroisoquinoline (9) by Pd/C in tetraline leads to dehydrogenated products, rearrangement, and elimination of the pyrrolidine group mainly as N-methylpyrrolidine (Scheme 3). Die Dehydrierung von 6,7-Dimethoxy-1-methyl-4-(N-methyl-pyrrolidin-2- yl)-3,4-dihydroisochinolin (9) mit Pd/C in Tetralin führt zu dehydrierten Produkten, zur Umlagerung und zur Abspaltung der Pyrrolidingruppe hauptsächlich als N-Methylpyrrolidin (Schema 3)

Dithranol, Singulet Oxygen and Unsaturated Fatty Acids

Chemically or photochemically generated 102 (1Δg 02) transforms the anion of dithranol (1) into chrysazine (2), probably via an endo-peroxide. Under basic conditions, 302 converts 1 to the bisanthrone 3 and to dithranol brown. The anion of dithranol is a photosensitizer. 1O2 was trapped by 2,3-dimethyl-2-butene and by methyl oleate which was converted to the C-9- and C-10- hydroperoxides. From this point of view interference of the antipsoriatic dithranol with the metabolism of arachidonic acid appears reasonable. Chemisch bzw. photochemisch erzeugter 102 (1Δg 02) überführt das Dithranol (1)-Anion in Chrysazin (2), vermutlich über ein Endoperoxid. - Unter basischen Bedingungen entstehen aus 1 mit 302 das Bianthron 3 und sog. Dithranolbraun. Dithranol (1) -Anion ist selbst ein Photosensibilisator, 102 wurde mit 2,3-Dimethyl-2-buten bzw. mit Ölsäuremethylester abgefangen, der zu den entspr. C-9- bzw. C-10-Hydroperoxiden umgesetzt wird. Von hier aus sind Eingriffe des Antipsoriatikums Dithranol (1) in den Arachidonsäurestoffwechsel denkbar

O-silylierter Milchaldehyd - Diastereomere Derivate

The title compound 2 was obtained either by reduction of O-silylated methyl lactate (1) with diisobutylaluminiumhydrid or by Os04-degradation of the allyl alcohol 5.2 was converted to diastereomeric derivatives, inter alia 7 and 9, suitable for 1H-NMR- or HPLC-determination of the absolute configuration of minor amounts of 2. Die Titelverbindung 2 wurde entweder aus dem O-silylierten Milchsäureester 1 durch Reduktion mit Diisobutylaluminiumhydrid oder durch Os04-Abbau des Allylalkohols 5 erhalten. 2 wurde in diastereomere Derivate, u. a. 7 und 9, überführt, die sich zur Bestimmung der absoluten Konfiguration kleiner Mengen von 2 eignen

Low Melting Sugar - Urea – Salt Mixtures as Solvents for Diels-Alder Reactions

Sweet solutions are obtained upon heating mixtures of simple carbohydrates, urea and inorganic salts to moderate temperatures, to give new chiral media for organic reactions

Preparation and GC-MS-Identification of N-Methyl-Δ³-pyrroline

The preparation of N-methyl-Δ3-pyrroline by 1) reduction of N-methylpyrrole followed by gc-separation or by 2) condensation of cis-l,4-dichloro- 2-butene with methylamine is described. The title compound is identified by GC-MS. Die Darstellung von N-Methyl-Δ3-pyrrolin 1) durch Reduktion von NMethylpyrrol mit anschließender gc-Trennung und 2) durch Kondensation von cis-l,4-Dichlor-2-buten mit Methylamin wird beschrieben. Die Titelverbindung wird durch GC-MS identifiziert

Synthesis of novel nitrogen-containing ligands for the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes

New nitrogen-containing ligands derived from the (1R,2R)-trans-cyclohexanediamine chiral core unit have been synthesized and fully characterized. Their catalytic activity was tested in the asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes leading to the respective secondary alcohols with enantioselectivities of up to 74% ee