17 research outputs found

    Nationales und regionales Identitätsbewusstsein in Skåne seit dem EU-Beitritt

    Get PDF
    Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit dem nationalen und regionalen Identitätsbewusstsein in der heute südschwedischen Provinz Skåne. Die Region Skåne blickt auf eine lange dänische Vergangenheit zurück, da sie bis zum 17. Jahrhundert Dänemark angehörte, bis sie nach dem Dreißigjährigen Krieg (1618-48) Schweden zugesprochen wurde. Diese Provinz war aufgrund ihrer attraktiven Lage an der Ostsee für beide Länder besonders begehrt und war deshalb Jahrhunderte lang umkämpft. Zwei andere schwedische Regionen, Halland und Blekinge, waren ebenso zeitweise dänisch; das Thema der Identitätssuche ist jedoch besonders in Skåne aktuell, da sich politische und unpolitische Vereine für eine neue Ausrichtung und Zugehörigkeit der Region engagieren. Ein Teil dieser vorliegenden Arbeit skizziert die aktuellen politischen Bestrebungen in der Region, die sogar Autonomieforderungen einschließen

    E 4 Transfer (E=P, As) to Ni Complexes

    Get PDF
    The use of [Cp′′2Zr(η1:1-E4)] (E=P (1 a), As (1 b), Cp′′=1,3-di-tert-butyl-cyclopentadienyl) as phosphorus or arsenic source, respectively, gives access to novel stable polypnictogen transition metal complexes at ambient temperatures. The reaction of 1 a/1 b with [CpRNiBr]2 (CpR=CpBn (1,2,3,4,5-pentabenzyl-cyclopentadienyl), Cp′′′ (1,2,4-tri-tert-butyl-cyclopentadienyl)) was studied, to yield novel complexes depending on steric effects and stoichiometric ratios. Besides the transfer of the complete En unit, a degradation as well as aggregation can be observed. Thus, the prismane derivatives [(Cp′′′Ni)2(μ,η3:3-E4)] (2 a (E=P); 2 b (E=As)) or the arsenic containing cubane [(Cp′′′Ni)3(μ3-As)(As4)] (5) are formed. Furthermore, the bromine bridged cubanes of the type [(CpRNi)3{Ni(μ-Br)}(μ3-E)4]2 (CpR=Cp′′′: 6 a (E=P), 6 b (E=As), CpR=CpBn: 8 a (E=P), 8 b (E=As)) can be isolated. Here, a stepwise transfer of En units is possible, with a cyclo-E42− ligand being introduced and unprecedented triple-decker compounds of the type [{(CpRNi)3Ni(μ3-E)4}2(μ,η4:4-E′4)] (CpR=CpBn, Cp′′′; E/E′=P, As) are obtained

    Bioenergieträger mit Blühaspekt - Leguminosen-Getreide-Gemenge

    Full text link
    [...] Im TFZ-Bericht 53 wird ein Ansatz vorgestellt, diese Ganzpflanzen durch die Beimischung von bunt blühenden Leguminosen ökologisch und auch optisch aufzuwerten. Im dreijährigen Forschungsprojekt "Bioenergieträger mit Blühaspekt: Leguminosen-Getreide-Gemenge" wurden 31 Varianten von Gemengen und Reingetreiden untersucht und bewertet. [...] Durch nur einige Kilogramm Saatgut von Zottelwicken, Pannonische Wicken oder buntblühende Futtererbsen, zusammen mit ertragsstarken und stabilen Getreiden wie Wintergerste oder Wintertriticale gesät, lassen sich Erträge und Qualitäten erzielen, die kaum von Reingetreiden abweichen. [...] (Quelle: TFZ

    Identification and Monitoring of Host Cell Proteins by Mass Spectrometry Combined with High Performance Immunochemistry Testing

    Get PDF
    <div><p>Biotherapeutics are often produced in non-human host cells like Escherichia coli, yeast, and various mammalian cell lines. A major focus of any therapeutic protein purification process is to reduce host cell proteins to an acceptable low level. In this study, various <i>E. coli</i> host cell proteins were identified at different purifications steps by HPLC fractionation, SDS-PAGE analysis, and tryptic peptide mapping combined with online liquid chromatography mass spectrometry (LC-MS). However, no host cell proteins could be verified by direct LC-MS analysis of final drug substance material. In contrast, the application of affinity enrichment chromatography prior to comprehensive LC-MS was adequate to identify several low abundant host cell proteins at the final drug substance level. Bacterial alkaline phosphatase (BAP) was identified as being the most abundant host cell protein at several purification steps. Thus, we firstly established two different assays for enzymatic and immunological BAP monitoring using the cobas® technology. By using this strategy we were able to demonstrate an almost complete removal of BAP enzymatic activity by the established therapeutic protein purification process. In summary, the impact of fermentation, purification, and formulation conditions on host cell protein removal and biological activity can be conducted by monitoring process-specific host cell proteins in a GMP-compatible and high-throughput (> 1000 samples/day) manner.</p> </div
    corecore