Osteopathy and Mental Health: An Embodied, Predictive, and Interoceptive Framework.

Globally, mental and musculoskeletal disorders present with high prevalence, disease burden, and comorbidity. In order to improve the quality of care for patients with persistent physical and comorbid mental health conditions, person-centered care approaches addressing psychosocial factors are currently advocated. Central to successful person-centered care is a multidisciplinary collaboration between mental health and musculoskeletal specialists underpinned by a robust therapeutic alliance. Such a collaborative approach might be found in osteopathy, which is typically utilized to treat patients with musculoskeletal disorders but may arguably also benefit mental health outcomes. However, research and practice exploring the reputed effect of osteopathy on patients with mental health problems lack a robust framework. In this hypothesis and theory article, we build upon research from embodied cognition, predictive coding, interoception, and osteopathy to propose an embodied, predictive and interoceptive framework that underpins osteopathic person-centered care for individuals with persistent physical and comorbid mental health problems. Based on the premise that, for example, chronic pain and comorbid depression are underlined by overly precise predictions or imprecise sensory information, we hypothesize that osteopathic treatment may generate strong interoceptive prediction errors that update the generative model underpinning the experience of pain and depression. Thus, physical and mental symptoms may be reduced through active and perceptual inference. We discuss how these theoretical perspectives can inform future research into osteopathy and mental health to reduce the burden of comorbid psychological factors in patients with persistent physical symptoms and support person-centered multidisciplinary care in mental health

Phylogenetic analysis of porcine circovirus type 2 (PCV-2) in fetuses and stillbirth with natural infection.

Projeto: 03.09.00.046

Efeito da matéria orgânica (liter e séston) na metanogênese de um lago amazônico impactado por efluentes da lavagem da bauxita.

Este estudo investigou, em laboratório, o efeito da adição de matéria orgânica (litter e séston) na atividade metanogênica de amostras de sedimento do lago Batata (Oriximiná, PA; 1° 30? S e 56° 20? W). Durante 11 anos, cerca de 25.000 m3 de efluentes da lavagem de bauxita foram lançados, diariamente, assoreando 30% da área total do lago. Este efluente formou uma camada superior a 10 cm sob a superfície do sedimento natural. Para a realização dos experimentos, foram coletados 18 perfis (10 cm de água do lago + 10 cm de sedimento) na área impactada e não impactada do lago. As amostras foram separadas em 3 grupos: controle (sem adição de suplemento de carbono), grupo 1 (adição de 50 mg de séston) e grupo 2 (adição de 270 mg de litter). A concentração de metano na área natural foi signifi cativamente (Kruskall-Wallis; p < 0,05) maior que àquela mensurada na área impactada. Por sua vez, a adição de carbono causou um aumento significativo (Kruskall-Wallis; p < 0,05) na atividade metanogênica, o que resultou em elevadas concentrações de metano nas amostras dos grupos 1 e 2.Paine

Análise de risco do investimento em alfafa irrigada sob pastejo para sistemas de produção de leite.

A intensificação da produção de leite a pasto é fundamental para tornar o setor leiteiro competitivo e economicamente rentável. Uma das alternativas mais econômicas para melhorar a nutrição do rebanho leiteiro é a utilização de forrageiras mais produtivas e de melhor qualidade. Dentre estas, destaca-se a alfafa, por apresentar elevada produtividade, excelente qualidade de forragem e boa aceitabilidade pelo animal, sendo, por isso, indicada para vacas de alto potencial de produção de leite. Nesta perspectiva, o trabalho analisa o risco econômico e financeiro da introdução de alfafa em sistemas de produção de leite. O método de simulação Monte Carlo foi empregado para análise de risco e os resultados apontam a alfafa como viável economicamente para os sistemas de produção de leite

Ocorrência dos agentes etiológicos causadores de mastite subclínica em ovelhas das Raças Morada Nova e Santa Inês.

This study aimed to determine the occurrence of the etiologic agents of subclinical mastitis in Santa Inês and Morada Nova ewes and their susceptibility to developing the disease when submitted to the same management conditions. We analyzed 250 mammary glands of 130 Santa Inês ewes and 143 mammary glands of 77 Morada Nova ewes. The California Mastitis Test, somatic cell counts and microbiological analysis were performed at the moment of drying off. The occurrences of subclinical mastitis in different breeds were analyzed using the chi-square test by adjusting the values according to the Yates continuity correction. The infectious subclinical mastitis was present in 33.1% and 35.1% of Santa Inês and Morada Nova ewes, respectively. Among the evaluated mammary glands of Santa Inês ewes, 20.4% had subclinical mastitis with the following infectious etiology: Coagulase-negative Staphylococci (CNS) (46%), Coliforms (22.0%), Streptococcus spp. (12.0%), Corynebacterium spp. (6%), Micrococcus spp. (6.0%), Staphylococcus aureus (2.0%), Coagulase-positive Staphylococci (2.0%) and CNS and Streptococcus spp. (4.0%) mixed infection. Of the Morada Nova ewe mammary glands evaluated, 21% had subclinical mastitis with the following etiologic agents and their occurrences: CNS (56.7%), Coliforms (13.3%), Corynebacterium spp. (10.0%), Staphylococcus aureus (10.0%), Micrococcus spp. (6.7%) and Streptococcus spp. (3.3%). The CNS can be considered the most important etiological agent of subclinical mastitis in sheep. Santa Inês and Morada Nova ewes have the same chances of developing sub-clinical mastitis when subjected to the same management system

Uso de tratamento enzimático para testar viabilidade de adenovírus porcino isolado de dejeto suíno.

Projeto: 02.07.06.007

In vivo assay of vaccine protection to Brazilian variant strains of infectious bronchitis vírus.

Projeto/Plano de Ação: 03.09.00.018