GDPdU-Konformität von Projektmanagementsoftware: Exemplarische Konzeption und Umsetzung

Nach § 147 Abs. 6 AO (Abgabenordnung) haben die Finanzbehörden im Rahmen einer Außenprüfung das Recht, Einsicht in die gespeicherten Daten zu nehmen (...). Hiervon betroffen sind Betriebs-, Umsatzsteuersonder-, Lohnsteueraußen- und Kapitalertragssteuerprüfungen sowie die Umsatzsteuer-nachschau. Zur Umsetzung geben die von der Finanzverwaltung aufgestellten Grundsätze zum Datenzugriff und zur Prüfung digitaler Unterlagen (GDPdU) Auskunft. Nach den GDPdU hat der Steuerpflichtige im Falle der Erstellung von steuerrelevanten Aufzeichnungen mit Hilfe eines IT-Systems nicht nur die Einsicht in diese Daten zu ermöglichen, sondern nach Vorgabe der Betriebsprüfung die Daten selbst auszuwerten oder den Finanzbehörden auf einem lesbaren Datenträger zur Verfügung zu stellen. Dies betrifft ausdrücklich auch Sekundär- und Nebensysteme. Das vorliegende Arbeitspapier beschäftigt sich mit der Problematik der Bereitstellung steuer- bzw. prüfrelevanter Daten aus Projektmanagement-Tools als Sekundär- und Nebensysteme. Anhand der in der Projektmanagementsoftware Projektron BCS implementierten Funktion der Spesenabrechnung wird eine GDPdU-konforme Bereitstellung der Daten für eine digitale Betriebsprüfung diskutiert. Als Grundlage hierfür dient der Beschreibungsstandard für die Datenträgerüberlassung. Diese Vorgabe des Bundesministeriums der Finanzen beschreibt ein dreistufiges Verfahren, um im Unternehmen vorhandene steuerrelevante Daten für eine Datenträgerüberlassung standardisiert zu speichern. Dieses grundsätzliche Verfahren wird im vorliegenden Arbeitspapier in ein generalisierbares Vorgehensmodell mit zehn Schritten überführt. Die exemplarische Umsetzung erfolgt anhand einer Schnittstelle zwischen Projektron BCS und der Analysesoftware IDEA / AIS Tax Audit Professional. Das Vorgehensmodell wird entsprechend konkretisiert und durchgeführt. Die im Einzelnen erforderlichen Schritte werden detailliert beschrieben. Im Ergebnis zeigt sich die Anwendbarkeit des entwickelten Vorgehens für den ausgewählten Bereich der Spesenabrechnung. Da dieser durchaus als exemplarisch anzusehen ist, kann von einer Übertragbarkeit auf weitere Funktionsbereiche der Projektmanagementsoftware ausgegangen werden

MOTIVATIONS FOR CROWDFUNDING: WHAT DRIVES THE CROWD TO INVEST IN START-UPS?

Equity-based crowdfunding is an increasingly popular source to fund start-ups. In equity-based crowdfunding, a form of crowdsourcing, many crowdfundees collectively fund a start-up by providing parts of the requsted funding in prospect of financial returns. While extant research has provided insights into the crowd´s motives for participating in various forms of crowdsourcing initiatives, we know little about the motivations that drive the crowd to invest in start-ups via crowdfunding. In literature, there are ongoing calls to investigate this phenomenon since it is expected that motives for investing in start-ups via crowdfunding differ from motives for engaging in other forms of crowdsourcing initiatives. Against this background, this research aims at investigating why crowdfundees fund start-ups. In this research-in-progress paper we build on related literature to theoretically develop a research model and plan to validate this model with an empirical survey on an equity-based crowdfunding platform specialised on start-up funding. By giving concrete answers to this research qustions, our research will take up on a deeper understanding of the crowd´s motivation for investing in start-ups and therefore theoretically contributes to the understanding of the body of knowledge in motivations in crowdsourcing

Mutations of AKT3 are associated with a wide spectrum of developmental disorders including extreme megalencephaly

Mutations of genes within the phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)-AKT-MTOR pathway are well known causes of brain overgrowth (megalencephaly) as well as segmental cortical dysplasia (such as hemimegalencephaly, focal cortical dysplasia and polymicrogyria). Mutations of the AKT3 gene have been reported in a few individuals with brain malformations, to date. Therefore, our understanding regarding the clinical and molecular spectrum associated with mutations of this critical gene is limited, with no clear genotype–phenotype correlations. We sought to further delineate this spectrum, study levels of mosaicism and identify genotype–phenotype correlations of AKT3-related disorders. We performed targeted sequencing of AKT3 on individuals with these phenotypes by molecular inversion probes and/or Sanger sequencing to determine the type and level of mosaicism of mutations. We analysed all clinical and brain imaging data of mutation-positive individuals including neuropathological analysis in one instance. We performed ex vivo kinase assays on AKT3 engineered with the patient mutations and examined the phospholipid binding profile of pleckstrin homology domain localizing mutations. We identified 14 new individuals with AKT3 mutations with several phenotypes dependent on the type of mutation and level of mosaicism. Our comprehensive clinical characterization, and review of all previously published patients, broadly segregates individuals with AKT3 mutations into two groups: patients with highly asymmetric cortical dysplasia caused by the common p.E17K mutation, and patients with constitutional AKT3 mutations exhibiting more variable phenotypes including bilateral cortical malformations, polymicrogyria, periventricular nodular heterotopia and diffuse megalencephaly without cortical dysplasia. All mutations increased kinase activity, and pleckstrin homology domain mutants exhibited enhanced phospholipid binding. Overall, our study shows that activating mutations of the critical AKT3 gene are associated with a wide spectrum of brain involvement ranging from focal or segmental brain malformations (such as hemimegalencephaly and polymicrogyria) predominantly due to mosaic AKT3 mutations, to diffuse bilateral cortical malformations, megalencephaly and heterotopia due to constitutional AKT3 mutations. We also provide the first detailed neuropathological examination of a child with extreme megalencephaly due to a constitutional AKT3 mutation. This child has one of the largest documented paediatric brain sizes, to our knowledge. Finally, our data show that constitutional AKT3 mutations are associated with megalencephaly, with or without autism, similar to PTEN-related disorders. Recognition of this broad clinical and molecular spectrum of AKT3 mutations is important for providing early diagnosis and appropriate management of affected individuals, and will facilitate targeted design of future human clinical trials using PI3K-AKT pathway inhibitors

12 Years of GENEX Framework: What did Practice Learn from Science in Terms of Web-Based Ideation?

In Open Innovation, companies open up their innovation activities to external stakeholders. Using web-based ideation platforms (WBIP), companies crowdsource ideas for innovations from their customers. Ideation can be considered as a create process. Therefore, in this research we analyze how current web-based ideation platforms run by firms support Shneiderman’s GENEX framework that aims at supporting creativity in information systems. By doing so, we were able to identify the state-of-the-art in practice as well as further research areas. We analyzed 16 web-based ideation platforms in total. Results indicate that current WBIP use creativity tasks different intensive and that some GENEX tasks are already well implemented, while others require further research. Results are discussed and theoretical and practical contributions, limitations and identified research questions provided

Papiers de Pauline Viardot.XIXe-XXe s. I-II Lettres adressées à Pauline Viardot. II Saint-Saëns-Young.

Maupoil, Marcelle Chamerot, Mme Pierre. Manuscrit(s) provenant d'elleViardot, Pauline Garcia, Mme Louis, cantatrice. Lettre(s) reçue(s)Contient : Saint-Saëns, Camille. Lettre(s) ; Sainte-Beuve, Charles-Augustin. Lettre(s) ; Sand, George. Lettre(s) ; Sardou, Victorien, de l'Académie française. Lettre(s) ; Sasse, Marie, cantatrice. Lettre(s) ; Schumann, Clara Wieck, Mme Robert. Lettre(s) ; Silvestre, Armand. Lettre(s) ; Simon, Jules, pseud. de François-Jules Suisse, de l'Académie française. Lettre(s) ; Stanford, C. V.. Lettre(s) ; Sully Prudhomme, René-François-Armand Prudhomme, dit. Lettre(s) ; Tamberlick, Enrico, chanteur. Lettre(s) ; Tchaïkovsky, Piotr Ilitch, compositeur. Lettre(s) ; Thomas, Ambroise, directeur du Conservatoire. Lettre(s) ; Tichatscheck, Joseph-Aloys, ténor. Lettre(s) ; Tourgenev, Ivan. Lettre(s) ; Hetzel, Pierre-Jules, pseud. P.-J. Stahl, éditeur. Lettre(s) ; Ugalde, Delphine Beaucé, Mme. Lettre(s) ; Valdes, L.. Lettre(s) ; Verdi, Giuseppe. Lettre(s) ; Viardot, Louis. Lettre(s) ; Vieuxtemps, Henri, violoniste. Lettre(s) ; Indy, Vincent d'. Lettre(s) ; Vivier, Eugène. Lettre(s) ; Wagner, Richard. Lettre(s) ; Wallhoffen, Pauline, Baronne de. Lettre(s) ; Widor, Charles-Marie, membre de l'Institut. Lettre(s) ; Wieniaski, Joseph, compositeur. Lettre(s) ; Young, Charles. Lettre(s)Numérisation effectuée à partir d'un document original.On y relève notamment 35 lettres de George Sand (f. 34-102), 145 lettres d'Ivan Tourgenev (f. 134-420). --439 f