Electromagnetic Form Factors of a Massive Neutrino

Electromagnetic form factors of a massive neutrino are studied in a minimally extended standard model in an arbitrary $R_{\xi}$ gauge and taking into account the dependence on the masses of all interacting particles. The contribution from all Feynman diagrams to the charge, magnetic, and anapole form factors, in which the dependence on the masses of all particles as well as on gauge parameters is accounted for exactly, are obtained for the first time in explicit form. The asymptotic behavior of the magnetic form factor for large negative squares of the momentum of an external photon is analyzed and expression for the anapole moment of a massive neutrino is derived. The results are generalized to the case of mixing between various generations of the neutrino. Explicit expressions are obtained for the charge, magnetic, and electric dipole and anapole transition form factors as well as for the transition electric dipole moment.Comment: 16 pares with 5 figures in pdf forma

Младенческая форма болезни Помпе: клиника, диагностика и лечение

Pompe disease is a rare inherited disease that belongs to lysosomal accumulation diseases and can be considered as cardiac glycogenosistype II, as well as a severe neuromuscular disease or metabolic myopathy. Physicians of different specialties very rarely identify this pathology, which is due to both its rarity and clinical and genetic polymorphism. Infantile Pompe disease is the severest form. It is characterized by a progressive pattern and a fatal outcome during the first year of life. The possibility of performing enzyme replacement therapy for this disease, which can improve the prognosis and quality of life of patients, makes the early diagnosis of Pompe disease urgent. The paper describes the clinical presentation of infantile Pompe disease and current methods for its diagnosis and treatment. The authors give their experience in diagnosing and treating infantile Pompe disease, by demonstrating 3 cases of the disease. The characteristics of each infant, which confirm the clinical and genetic variety of this pathology, are discussed.Болезнь Помпе является редким (орфанным) наследственным заболеванием, которое относится к лизосомным болезням накопления и может рассматриваться как сердечный гликогеноз II типа, а также как тяжелое нервно-мышечное заболевание или метаболическая миопатия. Выявляемость данной патологии среди врачей различного профиля крайне низкая, что обусловлено как редкостью патологии, так и клинико-генетическим полиморфизмом заболевания. Наиболее тяжелая форма болезни Помпе – младенческая (инфантильная). Она характеризуется прогредиентностью течения и летальным исходом в течение первого года жизни. Возможность проведения фермент-заместительной терапии при данном заболевании, позволяющая улучшить прогноз и качество жизни пациентов, определяет актуальность ранней диагностики болезни Помпе. В статье описываются клиника, современные методы диагностики и лечения инфантильной формы болезни Помпе. Представлен собственный опыт диагностики и лечения младенческой формы болезни Помпе на основании демонстрации 3 клинических случаев заболевания. Обсуждаются особенности каждого ребенка, подтверждающие клинико-генетическое разнообразие данной патологии

Сопряженные процессы на основе реакции окисления оксида углерода (II).

The catalytic systems are proposed to oxidize CO: solutions PdX2-organic solvent, where solvent is 1,4- dioxan or tetrahydrofuran, X – Br, I. It was shown that a number of conjugated processes proceed in these systems.Предложены новые каталитические системы для окисления СО: растворы PdX2- органический растворитель, где Х – галоид (лучше бром или иод), органический растворитель – 1.4-диоксан или тетрагидрофуран. Показано, что в этих системах протекает ряд сопряженных процессов