Efecto de diferentes ácidos orgánicos sobre la descarboxilación del ácido glutámico en Chlorella

Se ha estudiado el efecto de algunos ácidos mono y dicarboxiLIcos sobre la descarboxilación del ácido glutámtco a GABA en suspensiones celulares de Chlorella fusca. Los ácidos láctico, propiónico y succinico inducen una clara descarboxilación del ácido glutámico, mientras que el acético y malónico prácticamente no producen ningún GABA. Cuando el ácido malónico 0.01 M se adiciona junto a NaF o succínico a la misma concentración, se observa una disminución en la producción de GABA. Les ácidos láctico y acético a concentración 0.5 M producen una mayor cantidad de GABA que a concentración 0.01 M, mientras que con propiónico y malónico la cantidad de GABA es mayor a menos concentración (0.01 M). Estos resultados parecen sugerir que la descarboxilación del ácido glutámico inducida por ácidos no es un efecto inespecífico.The effect of some monocarboxylic and dicarboxylic acids on dicarboxylation oI glutamic acid to GABA in cell suspensions of Chlorella fusca is studied. Lactic, propionic and succinic acids induce a clear decarboxylation of glutamic acid, whereas acetic and malonic acids produce only a little or no amount of GABA. When 0.01 M malonic acid is added together NaF 'Or succinic acid at the same concentration, a decrease in the GABA production ís observed. 0.5 M lactic and acetic acids produce a higher amount of GABA than at the 0.01 M concentration, whereas with propionic and malonic acids the GABA amount is hígher at the lower concentration (0.01 M). These results seem to suggest that glutamic decarboxylation induced by acids is not a nonspecific effect

Influencia de diferentes ácidos orgánicos y aminoácidos sobre a determinación de succinato por la succinato deshidrogenasa de mitocondria de hígado de rata

Se ha estudiado la determinación enzimática de succinato en muestras biológicas mediante la succinato deshidrogenasa de mito­condria de hígado de rata. La enzima conserva su actividad a -20°C durante varios días. Se han utilizado como reacciones acopladas la reducción de violeta de p-yodol1iJrotetrazolio 'y la reducción del ferricianuro. En este último caso la reacción tiene poca sensibilidad ya que sólo 'cumple la ley de Lambert elevadas concentraciones de succinato'. Se ha estudiado el efecto de los ácidos oxalacético, málico, fumárico y malónico ' solos o en presencia de succinato, variando las proporciones relativas de ambos (0.1, 1, 10 y 100 veces la concentra ción de succinato). Todos ellos presentan un carácter inhibidor por lo que interfieren en la determinación enzimática del succinato. Por otra parte se ha ensayado el efecto de los aminoácidos aspártico, glutámico, 4-aminobutírico y glutamina en las mismas condiciones. Sólo el glutámico ejerce un marcado efecto activador de la reacción, pudiendo llegar hasta un 100% de incremento de los valores de D.O. observada. De los demás aminoácidos ensayados, el aspártico es un fuerte inhibidor, mientras que los restantes prácticamente no influyen. Por ello creemos imprescindible la separación previa de los aminoácidos presentes en la muestra a valorar para evitar interferencias en, el sistema de determinación.Succinate from biological samples have been enzymatically determined by rat liver succinate dehydrogenase. The enzyme· is active for 6-8 days kept at -20°C. Colorimetric determination ,of ferricyanide or p-iodonitrotetrazolium violet has been used. The sensitivity of the first method is lesser than the second. Oxalacetic, malic fumaric and malonic acids have been tested as interfering reaction, as cell as the aminoacids aspartic, glutamic, 4-aminobutyric and glutamine. Glutamic acid shows a clear activator effec.+. even at 0.1 foId Succinate concentration. Therefore the aminoacids pres,ents in ,the biological Samples must been eliminat'ed before succinate determination

Incorporation of mevalonic acid by pinus pinaster plants

The optimal conditions for obtaining active extracts from seedlings and pine plants have been studied and normalized, preserving the entire sequence of reactions that relates the mevalonate with the active isoprene. The period of development in which greater activities are reached is between 20 and 100 days ..

Micro-condensation and identification of separate terpene compounds in an analytical gas chromatograph

A method of collecting small amounts of samples for analysis by infrared spectroscopy, after separation by gas chromatography, using special collectors and cooling with liquid air is described. The cimparativo study of the IR spectra obtained in the direct use of standard substances and those found previous isolation by gas chromatography and microcondensation ("splitting") demonstrates the suitability of the procedure used ..

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Se ha estudiado el efecto de algunos ácidos mono y dicarboxiLIcos sobre la descarboxilación del ácido glutámtco a GABA en suspensiones celulares de Chlorella fusca. Los ácidos láctico, propiónico y succinico inducen una clara descarboxilación del ácido glutámico, mientras que el acético y malónico prácticamente no producen ningún GABA. Cuando el ácido malónico  0.01 M se adiciona junto a NaF o succínico a la misma concentración, se observa una disminución en la producción de GABA. Les ácidos láctico y acético a concentración 0.5 M producen una mayor cantidad de GABA que a concentración 0.01 M, mientras que con propiónico y malónico la cantidad de GABA es mayor a menos concentración (0.01 M). Estos resultados parecen sugerir que la descarboxilación del ácido glutámico inducida por ácidos no es un efecto inespecífico.The effect of some monocarboxylic and dicarboxylic acids on decarboxylation of glutamic acid to GABA in cell suspensions of Chlorella fusca is studied. Lactic, propionic and succinic acids induce a clear decarboxylation of glutamic acid, whereas acetic and malonic acids produce only a little or no amount of GABA. When 0.01 M malonic acid is added together NaF or succinic acid at the same concentration, a decrease in the GABA production is observed. 0.5 M lactic and acetic acids produce a higher amount of GABA than at the 0.01 M concentration, whereas with propionic and malonic acids the GABA amount is hígher at the lower concentration (0.01 M). These results seem to suggest that glutamic decarboxylation induced by acids is not a nonspecific effect

Efecto de la dieta sobre la composición química del plasma y de las lipoproteínas plasmáticas de pollo recién nacido. Influencia de la edad

The effects of cholesterol andlor coconut oil supplementation to the diet on plasma and lipoprotein composition have been studied in neonatal and young chicks. Supplementation of 2% cholesterol produced a significant hypercholesterolemia in young chicks after 3 days of treatment, while in newbom chicks the same effect was observed only after 15 days of treatrnent. However, coconut oi! supplementation to the diet (10 or 20%) produced a significant hypercholesterolemia after 7 days of dietary manipulation both in neonatal and young chicks. Contrary to that observed after cholesterol feeding, the hypercholesterolemic effect of coconut oil was not accompanied by changes in the levels of liver cholesterol. Coconut oil mainly incresed the cholesterol content in HDL and LDL lipoprotein fractions in young chicks, while in newbom animal s the increases were mainly found in LDL- and VLDLcholesterol. Simultaneous supplementation of coconut oil (10%) plus cholesterol (1%) to the diet drastically increased the levels of plasma and liver cholesterol, as well as in VLDL.Se ha estudiado el efecto de la suplementación a la dieta con colesterol y/o aceite de coco (rico en ácidos grasos saturados 14:0 y 12:0) sobre la composición del plasma y de las lipoproteínas de pollo neonato y joven. El colesterol añadido al 2% produce una significativa hipercolesterolemia a los 3 días de tratamiento en los pollos jóvenes, mientras que en los recién nacidos se necesitan 15 días para observar el mismo efecto. La adición de aceite de coco (al 10 y 20%) produce una hipercolesterolemia significativa a los 7 dias de manipulación dietaria, tanto en los animales neonatos como en los jóvenes. Al contrario de lo observado tras la adición de colesterol, el aceite de coco no afecta a los niveles de colesterol en el hígado. A nivel de las lipoproteinas, esta grasa saturada incrementa sobre todo los niveles de colesterol en las fracciones HDL y LDL en los pollos jóvenes y LDL Y VLDL en los recién nacidos. La adición conjunta de aceite de coco (10%) y colesterol (1%) aumenta drásticamente los niveles de colesterol en plasma y en hígado, así como en la fracción VLDL