3 research outputs found
ΠΠΈΡΠ»Π΅ΠΊΡΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π° ΡΠΈΡΡΠ΅ΠΌΡ: 4-Π½-ΠΏΠ΅Π½ΡΠΈΠ»ΠΎΠΊΡΠΈΠ±Π΅Π½Π·ΠΎΠΉΠ½Π°Ρ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΠ°βN-(4-Π½-Π±ΡΡΠΈΠ»ΠΎΠΊΡΠΈΠ±Π΅Π½Π·ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π΅Π½)-4β-ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»Π°Π½ΠΈΠ»ΠΈΠ½
Objectives. Our aim was to study the dielectric properties of the 4-n-pentyloxybenzoic acidβ N-(4-n-butyloxybenzylidene)-4β-methylaniline system and reveal how different concentrations of N-(4-n-butyloxybenzylidene)-4β-methylaniline additives affect the dielectric properties of 4-n-pentyloxybenzoic acid.Methods. System properties were investigated using polarization thermomicroscopy and dielcometry.Results. We found that dielectric anisotropy changes its sign from positive to negative at the transition temperature of the high-temperature nematic subphase to the low-temperature one. The anisotropy of the dielectric constant of N-4-n-butoxybenzylidene-4β-methylaniline has a positive value and increases as to the system approaches the crystalline phase. The crystal structure of the 4-n-pentyloxybenzoic acid contains dimers formed by two independent molecules due to a pair of hydrogen bonds. The crystal structure of N-(4-n-butoxybenzylidene)-4β-methylaniline contains associates formed by orientational interactions of two independent molecules. 4-n-Pentyloxybenzoic acid dimers (270 nm) and associates of N-4-n-butoxybenzylidene-4β- methylaniline (250 nm) proved to have approximately the identical length. Considering the close length values of the structural units of both compounds and the dielectric anisotropy sign, we assume that the N-4-n-butoxybenzylidene-4β-methylaniline associates are incorporated into the supramolecular structure of the 4-n-pentyloxybenzoic acid. The specific electrical conductivity of the compounds under study lies between 10β7 and 10β12 Sβcmβ1. The relationship between the specific electrical conductivity anisotropy and the system composition in the nematic phase at the identical reduced temperature, obtained between 100 and 1000 Hz is symbatic. However, the electrical conductivity anisotropy values of the system obtained at 1000 Hz are lower compared to those obtained at 100 Hz. At N-(4-n-butoxybenzylidene)-4β-methylaniline concentrations between 30 and 60 mol %, the electrical conductivity anisotropy values are higher than those of the individual component.Conclusions. A change in the sign of the dielectric constant anisotropy of the 4-n-pentyloxybenzoic acid during nematic subphase transitions was established. We showed that the system has the highest dielectric constant anisotropy value when components have an equal number of moles. Highest electrical conductivity anisotropy values are observed when the concentration of the N-4-n-butoxybenzylidene-4αΎ½-methylaniline system lies between 30 and 60 mol %.Β Π¦Π΅Π»Ρ. ΠΠ·ΡΡΠΈΡΡ Π΄ΠΈΡΠ»Π΅ΠΊΡΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π° ΡΠΈΡΡΠ΅ΠΌΡ: 4-Π½-ΠΏΠ΅Π½ΡΠΈΠ»ΠΎΠΊΡΠΈΠ±Π΅Π½Π·ΠΎΠΉΠ½Π°Ρ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΠ°βN-(4-Π½-Π±ΡΡΠΈΠ»ΠΎΠΊΡΠΈΠ±Π΅Π½Π·ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π΅Π½)-4β-ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»Π°Π½ΠΈΠ»ΠΈΠ½. ΠΡΡΠ²ΠΈΡΡ Π²Π»ΠΈΡΠ½ΠΈΠ΅ Π΄ΠΎΠ±Π°Π²ΠΎΠΊ N-(4-Π½-Π±ΡΡΠΈΠ»ΒΠΎΠΊΡΠΈΠ±Π΅Π½Π·ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π΅Π½)-4β-ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»Π°Π½ΠΈΠ»ΠΈΠ½Π° ΡΠ°Π·Π»ΠΈΡΠ½ΠΎΠΉ ΠΊΠΎΠ½ΡΠ΅Π½ΡΡΠ°ΡΠΈΠΈ Π½Π° Π΄ΠΈΡΠ»Π΅ΠΊΡΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π° 4-Π½-ΠΏΠ΅Π½ΡΠΈΠ»ΠΎΠΊΡΠΈΠ±Π΅Π½Π·ΠΎΠΉΠ½ΠΎΠΉ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΡ.ΠΠ΅ΡΠΎΠ΄Ρ. Π‘Π²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π° ΡΠΈΡΡΠ΅ΠΌΡ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π»ΠΈΡΡ ΠΌΠ΅ΡΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠΈΠ·Π°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ ΡΠ΅ΡΠΌΠΎΠΌΠΈΠΊΡΠΎΡΠΊΠΎΠΏΠΈΠΈ ΠΈ Π΄ΠΈΡΠ»ΡΠΊΠΎΠΌΠ΅ΡΡΠΈΠΈ.Π Π΅Π·ΡΠ»ΡΡΠ°ΡΡ. Π£ΡΡΠ°Π½ΠΎΠ²Π»Π΅Π½ΠΎ, ΡΡΠΎ ΠΏΡΠΈ ΡΠ΅ΠΌΠΏΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΠ΅ ΠΏΠ΅ΡΠ΅Ρ
ΠΎΠ΄Π° Π²ΡΡΠΎΠΊΠΎΡΠ΅ΠΌΠΏΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΠ½ΠΎΠΉ Π½Π΅ΠΌΠ°ΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ ΡΡΠ±ΡΠ°Π·Ρ Π² Π½ΠΈΠ·ΠΊΠΎΡΠ΅ΠΌΠΏΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΠ½ΡΡ Π΄ΠΈΡΠ»Π΅ΠΊΡΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠ°Ρ Π°Π½ΠΈΠ·ΠΎΡΡΠΎΠΏΠΈΡ ΠΌΠ΅Π½ΡΠ΅Ρ ΡΠ²ΠΎΠΉ Π·Π½Π°ΠΊ Ρ ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠΈΡΠ΅Π»ΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ Π½Π° ΠΎΡΡΠΈΡΠ°ΡΠ΅Π»ΡΠ½ΡΠΉ. ΠΠ½ΠΈΠ·ΠΎΡΡΠΎΠΏΠΈΡ Π΄ΠΈΡΠ»Π΅ΠΊΡΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ ΠΏΡΠΎΠ½ΠΈΡΠ°Π΅ΠΌΠΎΡΡΠΈ N-4-Π½-Π±ΡΡΠΎΠΊΡΠΈΠ±Π΅Π½Π·ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π΅Π½-4β-ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»Π°Π½ΠΈΠ»ΠΈΠ½Π° ΠΈΠΌΠ΅Π΅Ρ ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠΈΡΠ΅Π»ΡΠ½ΡΠ΅ Π·Π½Π°ΡΠ΅Π½ΠΈΡ ΠΈ ΡΠ²Π΅Π»ΠΈΡΠΈΠ²Π°Π΅ΡΡΡ ΠΏΠΎ ΠΌΠ΅ΡΠ΅ ΠΏΡΠΈΠ±Π»ΠΈΠΆΠ΅Π½ΠΈΡ ΠΊ ΡΠ°Π·ΠΎΠ²ΠΎΠΌΡ ΠΏΠ΅ΡΠ΅Ρ
ΠΎΠ΄Ρ Π² ΠΊΡΠΈΡΡΠ°Π»Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΡΡ ΡΠ°Π·Ρ. Π ΠΊΡΠΈΡΡΠ°Π»Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΠ΅ 4-Π½-ΠΏΠ΅Π½ΡΠΈΠ»ΠΎΠΊΡΠΈΠ±Π΅Π½Π·ΠΎΠΉΠ½ΠΎΠΉ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΡ ΠΏΡΠΈΡΡΡΡΡΠ²ΡΡΡ Π΄ΠΈΠΌΠ΅ΡΡ, ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΠ΅ Π΄Π²ΡΠΌΡ Π½Π΅Π·Π°Π²ΠΈΡΠΈΠΌΡΠΌΠΈ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»Π°ΠΌΠΈ Π·Π° ΡΡΠ΅Ρ ΠΏΠ°ΡΡ H-ΡΠ²ΡΠ·Π΅ΠΉ. Π ΠΊΡΠΈΡΡΠ°Π»Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΠ΅ N-(4-Π½-Π±ΡΡΠΎΠΊΡΠΈΠ±Π΅Π½Π·ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π΅Π½)-4β-ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»Π°Π½ΠΈΠ»ΠΈΠ½Π° ΠΏΡΠΈΡΡΡΡΡΠ²ΡΡΡ Π°ΡΡΠΎΡΠΈΠ°ΡΡ, ΠΎΠ±ΡΠ°Π·ΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΠ΅ Π·Π° ΡΡΠ΅Ρ ΠΎΡΠΈΠ΅Π½ΡΠ°ΡΠΈΠΎΠ½Π½ΡΡ
Π²Π·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠΉ Π΄Π²ΡΡ
Π½Π΅Π·Π°Π²ΠΈΡΠΈΠΌΡΡ
ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ». ΠΡΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π° Π±Π»ΠΈΠ·ΠΎΡΡΡ Π΄Π»ΠΈΠ½ Π΄ΠΈΠΌΠ΅ΡΠΎΠ² 4-Π½-ΠΏΠ΅Π½ΡΠΈΠ»ΠΎΠΊΡΠΈΠ±Π΅Π½Π·ΠΎΠΉΠ½ΠΎΠΉ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΡ (270 Π½ΠΌ) ΠΈ Π°ΡΡΠΎΡΠΈΠ°ΡΠΎΠ² N-4-Π½-Π±ΡΡΠΎΠΊΡΠΈΠ±Π΅Π½Π·ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π΅Π½-4β-ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»Π°Π½ΠΈΠ»ΠΈΠ½Π° (250 Π½ΠΌ). Π£ΡΠΈΡΡΠ²Π°Ρ Π±Π»ΠΈΠ·ΠΎΡΡΡ Π΄Π»ΠΈΠ½ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΠ½ΡΡ
Π΅Π΄ΠΈΠ½ΠΈΡ ΠΎΠ±ΠΎΠΈΡ
ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ ΠΈ Π·Π½Π°ΠΊ Π΄ΠΈΡΠ»Π΅ΠΊΡΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ Π°Π½ΠΈΠ·ΠΎΡΡΠΎΠΏΠΈΠΈ, ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎ ΠΏΡΠ΅Π΄ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠΈΡΡ, ΡΡΠΎ Π°ΡΡΠΎΡΠΈΠ°ΡΡ N-4-Π½-Π±ΡΡΠΎΠΊΡΠΈΠ±Π΅Π½Π·ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π΅Π½-4β-ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»Π°Π½ΠΈΠ»ΠΈΠ½Π° Π²ΡΡΡΠ°ΠΈΠ²Π°ΡΡΡΡ Π² Π½Π°Π΄ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»ΡΡΠ½ΡΡ ΡΡΡΡΠΊΡΡΡΡ 4-Π½-ΠΏΠ΅Π½ΡΠΈΠ»ΠΎΠΊΡΠΈΠ±Π΅Π½Π·ΠΎΠΉΠ½ΠΎΠΉ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΡ. Π£Π΄Π΅Π»ΡΠ½Π°Ρ ΡΠ»Π΅ΠΊΡΡΠΎΠΏΡΠΎΠ²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΡΡΡ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΡΠ΅ΠΌΡΡ
ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ Π»Π΅ΠΆΠΈΡ Π² Π΄ΠΈΠ°ΠΏΠ°Π·ΠΎΠ½Π΅ 10β7β10β12 Π‘ΠΌΒ·ΡΠΌβ1. ΠΠ°Π²ΠΈΡΠΈΠΌΠΎΡΡΠΈ Π°Π½ΠΈΠ·ΠΎΡΡΠΎΠΏΠΈΠΈ ΡΠ΄Π΅Π»ΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΠ»Π΅ΠΊΡΡΠΎΠΏΡΠΎΠ²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΡΡΠΈ ΠΎΡ ΡΠΎΡΡΠ°Π²Π° ΡΠΈΡΡΠ΅ΠΌΡ Π΄Π»Ρ Π½Π΅ΠΌΠ°ΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ ΡΠ°Π·Ρ ΠΏΡΠΈ ΠΎΠ΄ΠΈΠ½Π°ΠΊΠΎΠ²ΠΎΠΉ ΠΏΡΠΈΠ²Π΅Π΄Π΅Π½Π½ΠΎΠΉ ΡΠ΅ΠΌΠΏΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΠ΅, ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½Π½ΡΠ΅ Π½Π° ΡΠ°ΡΡΠΎΡΠ°Ρ
100 ΠΈ 1000 ΠΡ, ΠΈΠΌΠ΅ΡΡ ΡΠΈΠΌΠ±Π°ΡΠ½ΡΠΉ Ρ
Π°ΡΠ°ΠΊΡΠ΅Ρ. ΠΠ΄Π½Π°ΠΊΠΎ Π²Π΅Π»ΠΈΡΠΈΠ½Ρ Π°Π½ΠΈΠ·ΠΎΡΡΠΎΠΏΠΈΠΈ ΡΠ΄Π΅Π»ΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΠ»Π΅ΠΊΡΡΠΎΠΏΡΠΎΠ²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΡΡΠΈ ΡΠΈΡΡΠ΅ΠΌΡ, ΠΎΠΏΡΠ΅Π΄Π΅Π»Π΅Π½Π½ΡΠ΅ Π½Π° ΡΠ°ΡΡΠΎΡΠ΅ 1000 ΠΡ, Π½ΠΈΠΆΠ΅, ΡΠ΅ΠΌ Π½Π° ΡΠ°ΡΡΠΎΡΠ΅ 100 ΠΡ. ΠΡΠΈ ΠΊΠΎΠ½ΡΠ΅Π½ΡΡΠ°ΡΠΈΠΈ N-(4-Π½-Π±ΡΡΠΎΠΊΡΠΈΠ±Π΅Π½Π·ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π΅Π½)-4β-ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»Π°Π½ΠΈΠ»ΠΈΠ½Π° ΠΎΡ 30 Π΄ΠΎ 60 ΠΌΠΎΠ». % Π·Π½Π°ΡΠ΅Π½ΠΈΡ Π°Π½ΠΈΠ·ΠΎΡΡΠΎΠΏΠΈΠΈ ΡΠ΄Π΅Π»ΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΠ»Π΅ΠΊΡΡΠΎΠΏΡΠΎΠ²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΡΡΠΈ ΡΠΈΡΡΠ΅ΠΌΡ Π²ΡΡΠ΅, ΡΠ΅ΠΌ Π΄Π»Ρ ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠ²ΠΈΠ΄ΡΠ°Π»ΡΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½ΡΠ°.ΠΡΠ²ΠΎΠ΄Ρ. Π£ΡΡΠ°Π½ΠΎΠ²Π»Π΅Π½Π° ΡΠΌΠ΅Π½Π° Π·Π½Π°ΠΊΠ° Π°Π½ΠΈΠ·ΠΎΡΡΠΎΠΏΠΈΠΈ Π΄ΠΈΡΠ»Π΅ΠΊΡΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ ΠΏΡΠΎΠ½ΠΈΡΠ°Π΅ΠΌΠΎΡΡΠΈ 4-Π½-ΠΏΠ΅Π½ΡΠΈΠ»ΠΎΠΊΡΠΈΠ±Π΅Π½Π·ΠΎΠΉΠ½ΠΎΠΉ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΡ ΠΏΡΠΈ ΠΏΠ΅ΡΠ΅Ρ
ΠΎΠ΄Π΅ ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄Ρ Π½Π΅ΠΌΠ°ΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠΌΠΈ ΡΡΠ±ΡΠ°Π·Π°ΠΌΠΈ. ΠΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½ΠΎ, ΡΡΠΎ ΡΠ°ΠΌΠΎΠ΅ Π²ΡΡΠΎΠΊΠΎΠ΅ Π·Π½Π°ΡΠ΅Π½ΠΈΠ΅ Π°Π½ΠΈΠ·ΠΎΡΡΠΎΠΏΠΈΠΈ Π΄ΠΈΡΠ»Π΅ΠΊΡΡΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ ΠΏΡΠΎΠ½ΠΈΡΠ°Π΅ΠΌΠΎΡΡΠΈ ΡΠΈΡΡΠ΅ΠΌΠ° ΠΈΠΌΠ΅Π΅Ρ ΠΏΡΠΈ ΡΠΊΠ²ΠΈΠΌΠΎΠ»ΡΡΠ½ΠΎΠΌ ΡΠΎΠΎΡΠ½ΠΎΡΠ΅Π½ΠΈΠΈ ΠΊΠΎΠΌΠΏΠΎΠ½Π΅Π½ΡΠΎΠ². ΠΠ°ΠΈΠ±ΠΎΠ»ΡΡΠΈΠ΅ Π·Π½Π°ΡΠ΅Π½ΠΈΡ Π°Π½ΠΈΠ·ΠΎΡΡΠΎΠΏΠΈΠΈ ΡΠ΄Π΅Π»ΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΠ»Π΅ΠΊΡΡΠΎΠΏΡΠΎΠ²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΡΡΠΈ Π½Π°Π±Π»ΡΠ΄Π°ΡΡΡΡ ΠΏΡΠΈ ΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°Π½ΠΈΠΈ Π² ΡΠΈΡΡΠ΅ΠΌΠ΅ ΠΎΡ 30 Π΄ΠΎ 60 ΠΌΠΎΠ». % N-(4-Π½-Π±ΡΡΠΎΠΊΡΠΈΠ±Π΅Π½Π·ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π΅Π½)-4β-ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»Π°Π½ΠΈΠ»ΠΈΠ½Π°.