A1166C Polymorphism of the Angiotensin II AT1 Receptor Gene and Blood Preassure and Other Atherosclerosis Risk Factors in Subjects without Clinical Manifestations of Atherosclerotic Diseases

Wstęp Wzrost aktywności układu renina-angiotensyna-aldosteron wywiera wiele działań promiażdżycowych oraz może przyczyniać się do rozwoju nadciśnienia tętniczego i jego powikłań. Celem naszego badania było określenie częstości występowania wariantów polimorfizmu A1166C genu receptora AT1 dla angiotensyny II w populacji osób z ciśnieniem tętniczym prawidłowym i z nadciśnieniem bez jawnych klinicznie miażdżycopochodnych schorzeń układu krążenia. Metody Badaniem objęto 667 osób, 541 mężczyzn w wieku 44 ± 9 lat i 126 kobiet w wieku 44 ± 7 lat, u których nie rozpoznawano wcześniej jawnych schorzeń miażdżycopochodnych. U każdego badanego określono na czczo stężenie glukozy i frakcji lipidów w surowicy krwi. Ponadto zmierzono ciśnienie tętnicze, masę ciała, wzrost, obwód talii i bioder, oraz zarejestrowano elektrokardiogram. Analizę polimorfizmu genu receptora AT1 angiotensyny II przeprowadzono przy pomocy łańcuchowej reakcji polimerazy DNA (PCR). Wyniki Nie stwierdzono występowania istotnych różnic w rozkładzie genotypów polimorfizmu genu receptora AT1 angiotensyny II między grupą mężczyzn normotensyjnych (AA — 55%, AC — 38%, CC — 7%) i z nadciśnieniem tętniczym (AA — 57%, AC — 38%, CC — 5%). Podobne zjawisko występowało wśród kobiet (odpowiednio: AA — 52%, AC — 38%, CC — 10% oraz AA — 47%, AC — 45%, CC — 8%) oraz między podgrupami ciśnienia tętniczego dla obu płci. Nie wykazaliśmy różnic w częstości występowania alleli A i C między grupą osób z ciśnieniem prawidłowym (allel A — 74%, allel C — 26% u mężczyzn i allel A — 71%, allel C — 29% u kobiet) i z nadciśnieniem tętniczym (allel A — 76%, allel C — 24% u mężczyzn i allel A — 70%, allel C — 30% u kobiet). Rozkłady badanych czynników ryzyka miażdżycy także były niezależne od genotypu polimorfizmu genu receptora AT1 angiotensyny II. Nie stwierdzono występowania istotnych różnic w rozkładzie genotypów polimorfizmu genu receptora AT1 angiotensyny II między grupą osób niskiego ( 20%) ryzyka incydentu wieńcowego dla mężczyzn i kobiet. Wnioski Obecność określonego wariantu polimorficznego genu receptora AT1 angiotensyny II wydaje się nie mieć znacznego wpływu na rozkład wysokości ciśnienia tętniczego.Background Increased activity of the renin-angiotensin-aldosteron system can facilitate development of arteriosclerosis and may play a role in pathophysiology of arterial hypertension. Material and methods We examined 667 subjects, 541 men, mean age 44 ± 9 years and 126 women, mean age 44 ± 7 years, who did not have any symptoms of coronary artery disease, stroke or other atherosclerotic diseases. We measured blood pressure, weight, height, waist and hip circumference, fasting serum glucose and lipids levels. In each subject resting ECG was recorded. The polymerase chain reaction and agarose gel electrophoresis were used to determine the angiotensin II AT1 receptor genotype.Results There was no significant difference in the genotype distribution and allel frequency between subjects with normal (AA — 55%, AC — 38%, CC — 7%, allel A — 74%, allel C — 26% in men and AA — 52%, AC — 38%, CC — 10%, allel A — 71%, allel C — 29% in women) and high blood pressure (AA — 57%, AC — 38%, CC — 5%, allel A — 76%, allel C — 24% in men and AA — 47%, AC — 45%, CC — 8%, allel A — 70%, allel C — 30% in women). Distribution of common atherosclerosis risk factors was independent from angiotensin II AT1 receptor gene polymorphism. There was also no significant difference in the genotype distribution between subjects with l0 low ( 20%) risk of coronary event for men and women. Conclusions It seems that the presence of a particular angiotensin II AT1 receptor gene polymorphic variant has no significant influence on blood pressure level and other studied risk factors of atherosclerosis