Effet de l’application du fongicide sur la productivité de l’eau du blé tendre

En Tunisie, le secteur céréalier joue un rôle socio-économique important. Le présent travail est réalisé dans l’objectif d’étudier l’effet d’un fongicide sur l’efficience de l’utilisation de l’eau des anciennes variétés et des nouvelles obtentions de blé tendre. Les composantes finales du rendement ainsi que les efficiences de l’utilisation de l’eau des anciennes et nouvelles variétés ont été statistiquement analysées à la fin de la compagne expérimentale. Les résultats ont montré que les variétés Kodss et Maktarus ont présenté des performances meilleures même en absence du traitement fongicide. Ceci confirme leurs capacités de résistance à la rouille jaune la plus dévastatrice de la culture du blé tendre. Néanmoins, le fongicide utilisé (ogame) a prouvé son efficacité à protéger les cultures contre les stress biotiques et à améliorer les rendements et la qualité de la production. Ainsi, il est recommandé d’éviter les traitements fongiques sur les nouvelles variétés

Effet de l’application du fongicide sur la productivité de l’eau du blé tendre

En Tunisie, le secteur céréalier joue un rôle socio-économique important. Le présent travail est réalisé dans l’objectif d’étudier l’effet d’un fongicide sur l’efficience de l’utilisation de l’eau des anciennes variétés et des nouvelles obtentions de blé tendre. Les composantes finales du rendement ainsi que les efficiences de l’utilisation de l’eau des anciennes et nouvelles variétés ont été statistiquement analysées à la fin de la compagne expérimentale. Les résultats ont montré que les variétés Kodss et Maktarus ont présenté des performances meilleures même en absence du traitement fongicide. Ceci confirme leurs capacités de résistance à la rouille jaune la plus dévastatrice de la culture du blé tendre. Néanmoins, le fongicide utilisé (ogame) a prouvé son efficacité à protéger les cultures contre les stress biotiques et à améliorer les rendements et la qualité de la production. Ainsi, il est recommandé d’éviter les traitements fongiques sur les nouvelles variétés

Natural Recombination Event within the Capsid Genomic Region Leading to a Chimeric Strain of Human Enterovirus B▿

Recombination between two strains is a known phenomenon for enteroviruses replicating within a single cell. We describe a recombinant strain recovered from human stools, typed as coxsackievirus B4 (CV-B4) and CV-B3 after partial sequencing of the VP1 and VP2 coding regions, respectively. The strain was neutralized by a polyclonal CV-B3-specific antiserum but not by a CV-B4-specific antiserum. The nucleotide sequence analysis of the whole structural genomic region showed the occurrence of a recombination event at position 1950 within the VP3 capsid gene, in a region coding for the 2b antigenic site previously described for CV-B3. This observation evidences for the first time the occurrence of an interserotypic recombination within the VP2-VP3-VP1 capsid region between two nonpoliovirus enterovirus strains. The neutralization pattern suggests that the major antigenic site is located within the VP2 protein

Typing of Human Enterovirus by Partial Sequencing of VP2▿

The sequencing of the VP1 hypervariable region of the human enterovirus (HEV) genome has become the reference test for typing field isolates. This study describes a new strategy for typing HEV at the serotype level that uses a reverse transcription-PCR assay targeting the central part of the VP2 capsid protein. Two pairs of primers were used to amplify a fragment of 584 bp (with reference to the PV-1 sequence) or a part of it (368 bp) for typing. For a few strains not amplified by the first PCR, seminested primers enhanced the sensitivity (which was found to be approximately 10−1 and 10−4 50% tissue culture infective dose per reaction tube for the first and seminested assay, respectively). The typing method was then applied to 116 clinical and environmental strains of HEV. Sixty-one typeable isolates were correctly identified at the serotype level by comparison to seroneutralization. Forty-eight of 55 “untypeable” strains (87.3%) exhibited the same serotype using VP1 and VP2 sequencing methods. For six strains (four identified as EV-71, one as E-9, and one as E-30 by the VP2 method), no amplification was obtained by the VP1 method. The last strain, typed as CV-B4 by VP1 and CV-B3 by VP2 and monovalent antiserum, could exhibit recombination within the capsid region. Although the VP2 method was tested on only 36 of the 68 HEV serotypes, it appears to be a promising strategy for typing HEV strains isolated on a routine basis. The good sensitivity of the seminested technique could avoid cell culture and allow HEV typing directly from PCR products