Synthesis and spectroscopic properties of a novel perylenediimide derivative

A novel symmetric 3,4,9,10-perylenetetracarboxylic acid derivative (PDI1) dye based on thiophene donor group was synthesized and characterized by FT-IR and 1H NMR. Cyclic Voltammetry analysis is performed to determine the energy levels of the perylene derivative. Optical characteristics were determined by visible absorption and fluorescence emission spectra. Spectral behavior and fluorescence quantum yield of PDI1 have been measured in different solvents. The dye exhibits high fluorescence quantum yield ( Φf: 0.94-0.99). But the quantum yield PDI1 is very low in the n-butanol solution ( Φf: 0.12). The photophysical properties have important implications for use in a variety of electroactive and photovoltaic applications. A photovoltaic device was fabricated with PDI1 as transporting material. The conversion efficiency for DSSC sensitized by PDI1 is 0.0065%. PDI1 exhibits electrochromic behavior by switching between neutral (red) and oxidized (blue) states. Electron transfer capacity of PDI to the TiO2 was investigated by incorporation of dye as sensitizer in dye sensitized solar cell (DSSC). Soluble dye molecules are very important to prepare dye sensitized solar cell. Solubility was increased with thiophene group

Solar photooxidation reactions

Bu tezde yoğunlaştırılmış güneş ışınları yardımıyla, katalitik miktardaki aromatik diimid fotosensörleri varlığında, değerli kimyasalların fotokimyasal üretimi yapılmıştır. “Rose oxide”, singlet fotosensör olan aromatik diimidʼlerden N,N`- bis(1-dehidroabietil)-3,4,9,10-perilentetrakarboksidiimid (ABIPER) ve N,N`-bis(n-bütil)-1,4,5,8-naftalentetrakarboksidiimid (BUNAP) yardımıyla sodyum ve yoğunlaştırılmış güneş ışınları altında fotosentezlendi. Yoğunlaştırılmış güneş ışınlarıyla oluşan “Rose Oxide” verimi, sodyum ışınlarıyla bozunmaya göre daha yüksektir. Işığa ve ısıya dayanıklı aromatik diimidʼlerin, 100 kat yoğunlaştırılmış güneş ışını şartları altında “Rose Oxide”i üretebileceği gösterilmiştir. Yeni, suda çözünebilen bir perilen diimid türevi olan N,N`-bis(12- sülfoaminododesil)-3,4,9,10-perilentetrakarboksidiimid (SULFAPER)ʼin sentezi ve sulu ile organik çözeltilerdeki spektral özellikleri tanımlanmıştır. (E)-sinnamik asit ve metil akrilatʼın yoğunlaştırılmış güneş ışınımları altında organik ve sulu fazlardaki SULFAPER-uyarımlı fotooksidasyonlarının, seçici fotoürün oluşumu verdiği bulunmuştur

Investigation of radiopharmaceutical potential of an unsymmetrical perylene diimide (DMANPER) radiolabeled with 131I

Bu çalışmanın amacı sintigrafik görüntüleme ve biyodağılım teknikleri kullanılarak, 131I ile işaretlenmiş N-(2,6-diizopropilfenil)-N’-[4-(N,N-dimetillaminofenil)]-perilen-3,4,9,10-tetra karboksilik diimid’in (DMANPER) radyofarmösitik potansiyelini incelemektir. Radyo işaretli DMANPER (131I-DMANPER), tavşan metabolizmasında radyoaktif olarak işaretlenmiş bileşiğin dinamik ve statik durumunu belirlemek için, Alfazin ve Alfamin karışımı ile anestezi verilmiş yetişkin bir erkek Albino tavşana kulak veni yoluyla enjekte edilmiştir. Biyodağılım çalışmalarında farklı zaman aralıkları için üç adet sıçan kullanılmıştır. Enjeksiyondan sonra 30 ile 300 dakika arasında değişen bir zaman aralığı içerisinde, hayvanların eter anestezisi ile kalplerinin durdurulmasıyla hayatlarına son verdirilmiştir. Sonuçlar, gram doku başına enjekte edilen dozun %’si olarak ifade edilmiştir (% ID/g). İnce tabaka radyo-kromatografi analizleri (TLRC), DMANPER’in 131I ile başarılı bir biçimde, yaklaşık % 100 verimle işaretlendiğini göstermiştir. 131I-DMANPER 30 dakikalık süre içerisinde tamamen midede birikmiştir. 131I-DMANPER için farelerde yapılan biyodağılım sonuçlarında, 30 ile 60 dakika arasında en fazla aktivite midede görülmüştür. 131I-DMANPER’in mide kanserinin teşhisi ve tedavisi için N-(2,6-diizopropilfenil-N`-(4-piridil)-perilen-3,4,9,10-tetrakarboksilik diimid (PYPER) gibi bir alternatif görüntüleme ajanı olabileceği sonucuna varılabilir.The aim of this study was to investigate the radiopharmaceutical potential of N-(2,6-diisopropylphenyl)-N‘-[4-(N,N-dimethylaminophenyl)]-perylene-3,4,9,10-tetra carboxylic diimide (DMANPER) radiolabeled with 131I using scintigraphic imaging and biodistributional techniques. Radiolabeled DMANPER (131I-DMANPER) was intravenously injected into an adult male Albino rabbit via its ear vein anesthetizing with a mixture of Alfazyne and Alfamine (Serva) to determine dynamic and static situations of radiolabeled compound in the rabbit metabolism. Three rats were used for biodistribution studies corresponding to different time intervals. the animals were sacrificed by heart puncture under ether anesthesia within post-injection time intervals ranging from 30 to 300 min. Results were expressed as % of the injected dose per gram tissue (% ID/g). TLRC analysis showed that DMANPER was successfully radioiodinated with 131I with a yield of practically 100 %. According to scintigraphy studies, 131I-DMANPER was completely accumulated in the stomach in 30 min. in the biodistributional data for 131I-DMANPER in rats, a significant amount of activity is seen in the stomach between 30-60 min. It can be concluded that 131I-DMANPER may be an alternative imaging agent like N-(2,6-diisopropylphenyl)-N`-(4-pyridyl)-perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic diimide (PYPER) to be a potential agent for diagnosis and perhaps therapy of stomach cancer