Optimización del Transporte de Caña de Azúcar

[Optimizing Transport of Sugar Cane] Tucumán cuenta con 15 ingenios, en los que se procesa la totalidad de la producción de caña de azúcar de la provincia. El transporte de la caña de los distintos productores hacia los ingenios se realiza en la actualidad a partir de convenios particulares que no tienen en cuenta el rendimiento final total de la cosecha. Así, un productor puede enviar la caña de sus tierras a un ingenio distante, aún cuando en el camino los camiones que realizan el transporte pasen por delante de otros ingenios. Este problema es sólo un aspecto de otro mayor, que tiene que ver con la eficiencia global del sistema productivo. Actualmente, durante los primeros y los últimos días de la zafra (cosecha temprana y cosecha tardía), la caña madura no es suficiente para satisfacer la demanda de los ingenios. Inversamente, en el período intermedio la cantidad de caña sobresatura la capacidad de procesamiento. Como consecuencia se produce menos azúcar de la que se podría. Teniendo esto en cuenta, la racionalización del transporte sería un primer paso en el avance hacia un sistema más eficiente. Sin perder de vista este objetivo, la simple puesta en práctica, en el corto plazo, de un criterio optimizado de distribución representaría una mejora respecto de la situación actual. En primer lugar, disminuiría el consumo de combustible. Debe tenerse en cuenta que uno de los subproductos de la caña es el alcohol, a partir del cual se produce el bioetanol, y con el que se rebaja, por ley, un 5% de las naftas. En este sentido, la reducción del consumo de combustibles fósiles adquiere una doble importancia. Por otro lado, un mejor sistema de distribución tendría también una importante repercusión social. Los camiones que transportan la caña viajan usualmente de noche, sin luces y a muy baja velocidad y son, en consecuencia, responsables de numerosos accidentes de tránsito, puesto que no son vistos a tiempo por los automovilistas. La disminución de la cantidad de camiones recorriendo las rutas y caminos de la provincia contribuiría a reducir la cantidad de accidentes. Finalmente, un sistema optimizado de distribución serviría, en vistas del problema general, como herramienta de diagnóstico permitiendo señalar algunos puntos por mejorar. Podrían, por ejemplo, identificarse zonas en las que sería provechoso cambiar la plantación de una variedad de maduración tardía a una de maduración temprana, con la que proveer a los ingenios cercanos en el primer período de zafra

Association of the MYH9 gene polymorphisms with chronic renal disease secondary to hypertensive nephrosclerosis, in a Caucasian population

Background: Hypertensive nephrosclerosis (HN) is a chronic kidney disease (CKD) associated to essential hypertension, but their causal relationship is controversial. New evidence suggests that MYH9 gene alterations are associated with HN in African Americans. The aim of this study is to investigate the role of this gene in Spanish Caucasians. Methods: We compare high-risk MYH9 variants of patients with HN recruited according to standard clinical criteria (CKD stages 3-5), with essential hypertensives without renal disease (estimated glomerular filtration rate (eGFR) > 60 ml/min/1,73m2 and albuminuria < 300 mg/g creatinine), and also CKD patients with HN and progressive impairment of renal function with those who were stable. Diabetics were excluded. Results: A blood sample was obtained for genetic study of 238 patients with HN-CKD and 233 hypertensive controls. The rs3752462-T and rs4821480-T (risk alleles for CKD) were more frequent in the CKD group, but without significant difference. We found no differences for these SPNs with blood pressure, creatinine, albuminuria or renal disease progression. Conclusions: The effect of two common MYH9 single nucleotide polymorphisms (SPNs) on the development of CKD secondary to HN in our Spanish Caucasian population is low or zero; in any case less than that found in other, mainly African Americans.Funding: This work was supported by grant Red de Investigación Renal-REDINREN from the Instituto Carlos III, and with funds from the Fundación Renal Iñigo Álvarez de Toledo (Iñigo Álvarez de Toledo Kidney Foundation) in the Molecular Genetics Grou

Clinical and genetic basis of hypertensive nephrosclerosis. NEFROSEN Study

Justificación: Se conoce como nefroesclerosis la enfermedad renal crónica (ERC) que complica la hipertensión arterial (HTA) esencial. La ausencia de correlación entre el control de la HTA y la progresión a ERC terminal sugiere la existencia de una enfermedad intrínseca y primitiva. Recientemente se ha asociado con polimorfismos del gen MYH9 en individuos afroamericanos. El objetivo del trabajo que presentamos es determinar si algún polimorfismo de dicho gen se relaciona en raza caucásica con la asociación de HTA esencial y nefroesclerosis y, además, conocer los marcadores de progresión a ERC terminal. Será un estudio retrospectivo que comparará a pacientes con nefroesclerosis frente a pacientes con HTA esencial sin enfermedad renal y, además, se incluirán pacientes con nefroesclerosis y progresión de la enfermedad renal frente a los que se mantienen estables. Métodos: Entre octubre de 2009 y octubre de 2010 se incluirán 500 pacientes con ERC (estadios 3-5) atribuida a nefroesclerosis según criterios clínicos habituales, y 300 pacientes afectados de HTA esencial (FGe >60 ml/min/1,73 m2 ; microalbuminuria <300 mg/g). Para el estudio genético también se incluirán 200 controles sanos de población general. Habrá dos cortes del estudio, la primera visita en el hospital y la visita final (en estadio 5 el inicio del tratamiento sustitutivo constituirá el final del seguimiento). Se registrarán datos clínicos y analíticos, y se recogerán muestras de sangre para el estudio genético. Discusión: Nuestro estudio, con la doble vertiente genética y clínica, tratará de determinar si en la raza caucásica existe relación entre el diagnóstico de nefroesclerosis y el gen MYH9, y estudiará, además, los posibles marcadores de progresión.Background: Hypertensive nephrosclerosis is a chronic kidney disease (CKD) associated to essential hypertension. The lack of correlation between strict control of hypertension and progression of CKD suggests an intrinsic and primary disease. New evidence suggests that MYH9 gene alterations are associated with nephrosclerosis in African Americans. The aim of this study is to investigate whether a polymorphism of MYH9 in Caucasians is linked to the association of essential hypertension and nephrosclerosis. The secondary objective is to identify the clinical risk factors of progression to end-stage renal disease (ESRD). This is a retrospective study that will compare patients with nephrosclerosis versus essential hypertensives without renal disease, and also patients with nephrosclerosis and impaired renal function versus those that are stable. Methods: Between October 2009 and October 2010, 500 patients stages 3-5 CKD attributed to nephrosclerosis according to usual clinical criteria, and 300 essential hypertensives (eGFR > 60 mL/min/1.73m2 ; microalbuminuria study. There will be two sections of the study, first and final visit to the clinic (stage 5, the start of replacement therapy will be the end of follow-up). Clinical and laboratory data will be recorded, and blood samples will be collected. Discussion: Our study will seek to determine if there exists a relationship between the diagnosis of nephrosclerosis and MYH9 gene in the Caucasian race, and to study possible risk factors for progression to ESRD, on both clinical and genetic basis

Correction: Lifestyle factors and oncogenic papillomavirus infection in a high-risk male population.

[This corrects the article DOI: 10.1371/journal.pone.0184492.]

Lifestyle factors and oncogenic papillomavirus infection in a high-risk male population

<div><p>Background</p><p>High risk human papillomavirus (HR-HPV) infection in males is a health issue with implications for HPV-related lesions in their partners. The identification of risk factors for male infection may improve our understanding of HR-HPV transmission and prevention. The aim of this study was to evaluate the relationships between lifestyle, genital warts and HR-HPV infection. The study was focused on men with an increased risk of HR-HPV infection: male sexual partners of women diagnosed with high-grade squamous intraepithelial cervical lesions.</p><p>Methods</p><p>Men were enrolled and prospectively recruited within the first six months after diagnosis of cervical lesions in their female partners (n = 175, 2013–2016). Epidemiological and sexual behaviour data were obtained. The presence of genital warts was established by visual inspection. Detection and genotyping of HR-HPV infection in genital samples were performed with a Linear Array HPV Genotyping Test. All HR-HPV positive men were offered a follow-up exam at 12 months. SPSS version 19 was used for statistical analysis.</p><p>Results and discussion</p><p>The prevalence of HR-HPV infection in men was 45.1% (79/175). Genital warts were observed in 10.3% (18/175) of the subjects. Detection of genital warts (OR 3.5, <i>p</i> = 0.015), smoking habits (OR 2.3, <i>p</i> = 0.006) and sexual debut before 16 years old (OR 2, <i>p</i> = 0.035) were associated with an increased risk for HR-HPV infection (univariate analysis). This association was also observed for genital warts and smoking status in a multivariate analysis. The same genotype was found after one year in 71.4% (20/28) of subjects.</p><p>Conclusions</p><p>The presence of genital warts and smoking habits seem to be associated with a higher risk of HR-HPV infection in males. Earlier sexual debut may increase this risk. Extensive knowledge of the natural history of HR-HPV infection in males is an absolute requirement for the design and implementation of prevention strategies for the general population as well as for specific populations such as couples after treatment for high-grade cervical lesions.</p></div

HPV genotypes detected in this study.

<p>HPV genotypes detected in this study.</p