Prevalência de mamas acometidas em cadelas mastectomizadas em clínica particular na cidade de Dourados, Mato Grosso

O aumento na expectativa de vida dos cães em resposta à evolução da medicina veterinária com relação à prevenção e tratamento de doenças é notável. Assim também, é evidente a ascensão de patologias que acometem animais com idade avançada, como o caso das neoplasias mamárias, que abala principalmente fêmeas, idosas, não castradas ou castradas após diversos ciclos estrais, sem predisposição racial. Esta pesquisa tem como objetivo levantar dados a partir da análise de dados clínicos e laudos histopatológicos de cadelas atendidas em Dourados, Mato Grosso com tumor mamário. Neste levantamento, observou-se que de 15 cadelas com neoplasia mamária, 87% apresentaram neoplasia maligna enquanto 13% apresentaram neoplasia benigna. As mamas abdominais caudais (M4) foram as mais acometidas. Os tamanhos tumorais variaram entre um e cinco centímetro de diâmetro, sendo que os tumores com tamanho de até três centímetros foram os mais recorrentes. Os dois únicos tumores benignos mediram 1,5 cm. Contudo, conclui-se que as mamas abdominais caudais (M4) foram as mais acometidas com neoplasias mamárias. Neoformações malignas são as mais comuns e neoplasias com conformações benignas possuem tamanhos menores

Laboratory evaluation of the use of cefovecin in healthy dogs

Cefovecin is the third generation semi synthetic cephalosporin. The drug is indicated for treatment of skin and urinary infections. The main difference between cefovecin and the others cephalosporins is the highest plasma protein binding, providing an extend action. Due to lack of laboratory studies demonstrating changes caused by the use of cefovecin, the aim of this study was to evaluate the influence of cefovecin therapy on the serum proteins, hemogram, urea and creatinine activities, blood gas, platelet distribution width (PDW) and platelet count. Ten healthy dogs (males n=4; females n=6), average weight of 10.03±3.54 kg were used. The animals were kept in individual cages all over the experiment. The animals were submitted to the clinical and laboratory examinations as an inclusion criterion for the experiment. Sodium cefovecin (Convenia®) was subcutaneously administered (8mg/ kg) to the dogs. Clinical evaluation and laboratorial analysis was performed prior and at 1, 2, 3, 7, 14 and 21 days post treatment (dpt). Despite to be in accordance with the reference values, it was observed a statistically significant (p0.05), respectively. No changes in urea and creatinine activities, blood gas and leukocyte values were observed in the dogs after the administration of cefovecin. In conclusion, cefovecin can be administered in healthy dogs without causing significant laboratory abnormalities