Sintesis 2,5-bis-(3',4’-dimetoksibenziliden) siklopentanon dari 3,4-dimetoksi benzaldehid dan siklopentanon dengan bantuan iradiasi gelombang mikro

Analog kurkumin merupakan senyawa yang dapat disintesis dari turunan benzaldehida dan keton melalui kondensasi aldol silang. Dalam penelitian ini, dilakukan sintesis senyawa 2,5-bis-(3',4’-dimetoksibenziliden)siklopentanon untuk mengetahui pengaruh gugus dimetoksi pada 3,4-dimetoksi benzaldehida yang akan dibandingkan dengan 2,5-dibenzilidensiklo pentanon. Sintesis 2,5-bis-(3',4’-dimetoksibenziliden)siklopentanon dan 2,5- dibenzilidensiklopentanon dilakukan pada kondisi yang sama menggunakan bantuan iradiasi gelombang mikro dengan daya 600 watt (P30) selama 30 detik. Kemurnian senyawa hasil sintesis ditunjukkan dari data kromatografi lapis tipis (KLT) dan titik leleh. Identifikasi struktur berdasarkan data spektroskopi UV, spektrofotometer Inframerah (IR), dan RMI-¹H. Hasil dari penelitian ini didapatkan persentase rata-rata hasil sintesis 2,5-bis-(3',4’-di metoksibenziliden)siklopentanon sebesar 98,58±1,31% dan 2,5-dibenziliden siklopentanon sebesar 90,28±9,6%. Dapat disimpulkan bahwa adanya substituen dimetoksi posisi 3,4 pada benzaldehida mempermudah jalannya reaksi sehingga meningkatkan rendemen hasil sintesis

Sintesis 2,5-bis-(3',4’-dimetoksibenziliden) siklopentanon dari 3,4-dimetoksi benzaldehid dan siklopentanon dengan bantuan iradiasi gelombang mikro

Analog kurkumin merupakan senyawa yang dapat disintesis dari turunan benzaldehida dan keton melalui kondensasi aldol silang. Dalam penelitian ini, dilakukan sintesis senyawa 2,5-bis-(3',4’-dimetoksibenziliden)siklopentanon untuk mengetahui pengaruh gugus dimetoksi pada 3,4-dimetoksi benzaldehida yang akan dibandingkan dengan 2,5-dibenzilidensiklo pentanon. Sintesis 2,5-bis-(3',4’-dimetoksibenziliden)siklopentanon dan 2,5- dibenzilidensiklopentanon dilakukan pada kondisi yang sama menggunakan bantuan iradiasi gelombang mikro dengan daya 600 watt (P30) selama 30 detik. Kemurnian senyawa hasil sintesis ditunjukkan dari data kromatografi lapis tipis (KLT) dan titik leleh. Identifikasi struktur berdasarkan data spektroskopi UV, spektrofotometer Inframerah (IR), dan RMI-¹H. Hasil dari penelitian ini didapatkan persentase rata-rata hasil sintesis 2,5-bis-(3',4’-di metoksibenziliden)siklopentanon sebesar 98,58±1,31% dan 2,5-dibenziliden siklopentanon sebesar 90,28±9,6%. Dapat disimpulkan bahwa adanya substituen dimetoksi posisi 3,4 pada benzaldehida mempermudah jalannya reaksi sehingga meningkatkan rendemen hasil sintesis