Invertébrés marins du lagon néo-calédonien : 6 : isolement et identification de onze stérols de type hydroxymethyl-3 (Bêta) Nor-A cholestane du spongiaire, Pseudaxinyssa cantharella

Onze stérols, tous de type hydroxyméthyl-3(Bêta) nor-A cholestane, ont été isolés de l'extrait chlorométhylénique d'une nouvelle Eponge récoltée en Nouvelle-Calédonie, #Pseudaxinyssa cantharella qui ne contient aucun stérol à squelette "conventionnel". Deux sont nouveaux, 9 et 10 : leur chaine latérale porte une double liaison Z; huit, déjà écrits, ont été isolés ici pour la première fois d'une espèce de #Pseudaxinyssa; une hypothèse de structure est proposée pour le dernier, 11. (Résumé d'auteur

Invertébrés marins du lagon néo-calédonien : 5 : isolement et identification des métabolites d'une nouvelle espèce de spongiaire, Pseudaxinyssa cantharella

Le fractionnement des extraits aqueux d'une Eponge récoltée en Nouvelle-Calédonie et nouvellement décrite, #Pseudaxinyssa cantharella, a permis d'isoler neuf métabolites pyrroliques, bromés ou non; quatre d'entre eux sont originaux : la dibromocantharelline 8, l'odiline 22 et les composés 18 et 24 : les structures de 8, 18 et 22 ont été déterminées grâce à l'interprétation de leurs données spectrales et de celles de dérivés hémisynthétiques; la structure de la dibromocantharelline a été confirmée par une étude radiocristallographique. Un cinquième, 17, déjà préparé par hémisynthèse, est décrit pour la première fois à l'état naturel. Les quatre autres composés, isolés d'autres Eponges, le sont pour la première fois du genre #Pseudaxinyssa : l'oroïdine 1, les composés 2 et 3 et la (+)-dibromophakelline 4, énantiomère du produit décrit : sa structure a été confirmée par une étude aux rayons X. (Résumé d'auteur