COMMENT ON THE INTERPRETATION OF THE FIRST PEAK OF THE RDF OF AMORPHOUS METALS

Le pic des premiers voisins de la fonction de distribution radiale (F. D. R.) a été calculé pour le modèle compact désordonné et pour une structure de type Ni3P en élargissant les pics des distances atomiques par une gaussienne. On a trouvé que la distance relative au premier pic ainsi élargi du modèle compact désordonné était 2 % plus grande que la valeur du diamètre de sphères dures. En comparant le premier pic de la F. D. R. de Ni-P amorphe aux pics élargis par le calcul, on évalue les contributions relatives des distances Ni-Ni et Ni-P à celui-ci.The first peak of the RDF has been calculated for the dense random packed (DRP) and Ni3P structures with a gaussian broadening of the atomic positions. It is found that the position of the broadened first peak of the RDF of DRP is 2 % greater than the hard sphere diameter. The contributions of Ni-Ni and Ni-P pairs to the flrst peak of the RDF of amorphous Ni-P are discussed by comparing this peak to the calculated broadened peaks

THEORETICAL STUDIES OF THE PHYSICS OF CHARGED DEFECT FORMATION IN DOPED ORGANIC POLYMERS : TOWARDS A COHERENT THEORETICAL PICTURE

A partir de calculs Hartree-Fock en méthode du champ auto-cohérent sur le polyacétylène trans, le polyparaphénylène et le polypyrrole, nous voyons émerger une représentation théorique cohérente des mécanismes de conduction dans les polymères organiques dopés. Nous mettons en évidence l'importance primordiale des modifications géométriques survenant sur les chaînes polymériques suite au transfert de charge. Nous démontrons que ces modifications font apparaître des états électroniques nouveaux dans la bande interdite qui jouent un rôle essentiel dans le mécanisme de conduction. Des calculs MNDO sur des chaînes de polyacétylène trans indiquent que les géométries des défauts de type soliton et polaron dépendent fortement de leur état de charge.From Hartree-Fock self-consistent-field calculations on trans-polyacetylene, polyparaphenylene, and polypyrrole, a coherent theoretical description emerges for the physics of conducting doped organic polymers. The importance of the geometric modifications that occur on the polymer chains upon charge transfer is stressed. These modifications are shown to lead to the appearance of electronic states in the gap that play a major role in the conductivity mechanism. MNDO calculations on trans-polyacetylene chains indicate that the geometries of soliton or polaron defects vary significantly with their charge state