Probiotics in colon cancer prevention

Probiotics are live, selected microbial strains that have a beneficial effect on the human body and when introduced into the body, they colonize in the digestive tract, especially in the large intestine, exerting a beneficial effect on the health of the host. The microbial strains, so that they can be included in the probiotics, must be thoroughly tested and meet several conditions. These microorganisms multiply in the gastrointestinal tract and are competitive for pathogenic microorganisms that cause infection. Probiotic bacteria are found in natural yogurts, sour milk, sauerkraut, pickled cucumbers. Many studies show a positive correlation between the consumption of probiotics and the risk of developing certain cancers. Probiotics are most likely to reduce the risk of developing colorectal cancer. DOI: http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.129766

Rola szlaku sygnałowego Wnt/β-katenina oraz białka LRP5 w metabolizmie tkanki kostnej oraz etiologii osteoporozy

Osteoporosis is a metabolic bone disease, manifested by decreased bone mineral density, microarchitectural disturbances of bone tissue, and increased risk of bone fractures. Owing to large-scale morbidity, particularly among postmenopausal women, nowadays osteoporosis constitutes a significant global health problem. In recent years, much attention has been paid to the role of signaling Wnt/β-catenin pathway and LRP protein in the pathomechanism of osteoporosis, indicating a possible contribution of polymorphic variants of the candidate LRP5 gene to disease development. The goal of our study is to present contemporary research on signaling Wnt/β-catenin pathway and mechanism of LRP protein action in the process of bone tissue metabolism and etiology of osteoporosis.Osteoporoza jest metaboliczną chorobą szkieletu kostnego, objawiającą się zmniejszeniem gęstości mineralnej kości, zaburzeniami wewnętrznej mikroarchitektury tkanki kostnej i zwiększeniem ryzyka wystąpienia złamań. Z uwagi na olbrzymią skalę zachorowań, szczególnie wśród kobiet po menopauzie, osteoporoza stanowi obecnie istotny problem zdrowotny na całym świecie. Od kilku lat duże zainteresowanie wzbudzają badania dotyczące roli szlaku sygnałowego Wnt/β-katenina oraz białka LRP5 w patomechanizmie osteoporozy, wskazujące również na możliwy udział wariantów polimorficznych genu kandydującego LRP5 w rozwoju tej choroby. Celem pracy jest przedstawienie najnowszych badań dotyczących szlaku sygnałowego Wnt/β-katenina oraz mechanizmu działania białka LRP5 w procesie metabolizmu tkanki kostnej oraz etiologii osteoporozy

Screening of Trace Elements in Hair of the Female Population with Different Types of Cancers in Wielkopolska Region of Poland

Background. Cancer constitutes a major health problem worldwide. Thus, search for reliable and practical markers of the disease process remains the key issue of the diagnostic process. Objectives. The study aims at linking the trace element status of an organism, assessed by hair analysis, with the occurrence of cancer diseases. Material and Methods. Hair samples were collected from 299 patients with cancer diseases confirmed by a histopathological test and from 100 controls. Cancer patients were divided into three groups, depending on cancer type: hormone-dependent cancer, cancer of the alimentary tract, and cancer with high glycolytic activity. Mineral element analysis of hair was performed using an atomic emission spectrophotometer with inductively coupled plasma (ICP-OES) and inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). Results. Statistically significantly lower concentrations of selenium, zinc, copper, germanium and boron, iron, and magnesium were observed in the three groups of cancer patients. Disturbance in the axis glucose-insulin and changes in concentrations of heavy metals and toxic elements were also noted. Conclusions. It seems safe to conclude that our results confirmed usefulness of hair element analysis in screening tests for the assessment of the biomarker of various cancer diseases in a female population

Expression profiling of genes modulated by rosmarinic acid (RA) in MCF-7 breast cancer cells

Objectives: Cancer is the second most common cause of death, with breast cancer (BC) as the most frequently diagnosed neoplasm among females. The origin of BC is multifactorial and depends on environmental and genetic factors. The disease presents a significant challenge due to its drug resistance and frequent metastasis. Thus, new effective therapies and metastasis prevention are much needed. Rosmarinic acid (RA) is a natural polyphenol which possesses the ability to inhibit BC cell proliferation and demonstrates cytotoxic properties against those cells. In our study, we examined the effect of RA on the expression of ZEB1, MDM2, ABCB1, PTEN and TWIST1 genes in MCF-7 breast cancer cells.Material and methods: MCF-7 cell cultures were treated with 0.2 μM doxorubicin (DOX) and 1.5, 15 or 50 μM of RA. Real-time PCR reaction was performed to analyze gene expression levels.Results: PCR analysis showed a significant increase of the ZEB1 gene expression, which was about 3-fold for DOX 0.2 μM, 9-fold for 0.2 μM DOX + 1.5 μM RA and 0.2 μM DOX + 15 μM RA (p < 0.05), and about 6.5-fold for 0.2 μM DOX + 50 μM RA (p < 0.05). Furthermore, a decrease of the MDM2 gene expression was observed in all of the examined variants and was about 40–75% (p < 0.05). No influence of DOX and RA combined with DOX on the ABCB1, TWIST1 and PTEN genes was found.Conclusions: The results of our study suggest that RA might be used as an adjuvant therapeutic factor in BC treatment

The -323P0/P10 factor VII gene polymorphism and the risk of recurrent miscarriage

Objectives: Genetically determined disturbances in the activity of coagulation factor VII may lead to obstetric complications. The aim of the study was to evaluate the correlation between -323P0/P10 factor VII gene polymorphism and the risk of recurrent miscarriage. Material and methods: The study group consisted of 152 women with a history of ≥2 miscarriages. The control group comprised 180 women with no history of miscarriage and ≥1 pregnancy who gave birth to a healthy newborn at term. The study group was further subdivided twice into two subgroups: 114 patients with a history of 2 miscarriages and 38 subjects with a history of ≥3 miscarriages, and 123 patients with miscarriage

Receptory dopaminy DRD1 oraz DRD4 w etiologii stanu przedrzucawkowego

Introduction: Recent reports have suggested an association between genetic polymorphisms of dopamine receptors and the development of an increased risk of chronic hypertension, as well as preeclampsia (PE). Objectives: The aim of the study was to evaluate the impact of the -48A>G DRD1 and -521C>T DRD4 polymorphisms in the etiology of PE among Polish women. Material and methods: Ninety-eight preeclamptic women and 120 healthy pregnant controls were enrolled in the study. The investigated polymorphisms of the DRD1 and DRD4 genes were identified using PCR/RFLP methods. Results: As far as the -48A>G DRD1 polymorphism is concerned, the mutated -48GG genotype was more often found in controls (14.2% ) than in the PE group (10.2%, ns), and the subgroup with severe PE (8.2%). Also, the frequency of the mutated -48G allele was higher in controls (39.6%) than in the PE group (33.2%, ns), and in the subgroup with severe PE (31.6%, ns). As for the -521C>T DRD4 polymorphism, a similar occurrence of the mutated -521TT genotype and the -521T allele in all of the investigate groups was observed. Lower serum concentrations of total protein (5.59 g/L and 5.57 g/L vs. 6.17 g/L in carriers of the -521CC genotype, p=0.02) were noted in patients with the mutated homozygous -521TT genotype and heterozygous -521CT genotype of DRD4. Conclusions: The obtained results suggest a possible protective role of the mutated -48G DRD1 allele in the etiology of preeclampsia, especially its severe form. The presence of the mutated -521T DRD4 allele could influence the decrease of total blood protein in preeclamptic patients. The observed frequency of dopamine DRD1 and DRD4 polymorphisms is similar to the distribution of these variants in other Caucasian populations.Wstęp: W ostatnich latach sugeruje się związek polimorfizmów genów receptorów dopaminy z rozwojem nadciśnienia tętniczego przewlekłego, jak również stanu przedrzucawkowego. Cel pracy: Celem pracy była ocena udziału polimorfizmów -48A>G genu receptora DRD1 oraz -521C>T genu DRD4 w etiologii stanu przedrzucawkowego w populacji kobiet polskich. Materiał i metody: Do badania włączono 98 ciężarnych ze stanem przedrzucawkowym oraz 120 zdrowych ciężarnych. Badane polimorfizmy genów DRD1 oraz DRD4 oznaczano metodą reakcji łańcuchowej polimerazy oraz polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (PCR/RFLP). Wyniki: W zakresie polimorfizmu DRD1 genotyp zmutowany -48GG częściej występował w grupie kontrolnej (14.2%) w porównaniu do grupy z PE (10.2%, ns) oraz podgrupy z ciężką postacią PE (8.2%, ns). Również częstość występowania zmutowanego allela -48G była większa w grupie kontrolnej (39.6%) w porównaniu do grupy z PE (33.2%, ns) oraz podgrupy z ciężką postacią PE (31.6%). Dla polimorfizmu -521C>T genu DRD4 wskazano podobną częstość występowania zmutowanego genotypu -521TT oraz allela -521T we wszystkich badanych grupach kobiet. U pacjentek z PE nosicielek genotypu homozygotycznego zmutowanego -521TT i genotypu heterozygotycznego -521CT obserwowano niższe stężenia białka całkowitego w surowicy (odpowiednio 5.59 g/L i 5.57 g/L) w porównaniu do nosicielek genotypu -521CC (6.17 g/L) (p=0.02). Wnioski: Wyniki pracy sugerują możliwy ochronny udział zmutowanego allela -48G DRD1 w patogenezie ciężkiej postaci stanu przedrzucawkowego. Obecność zmutowanego allela -521T DRD4 może wpływać na obniżenie wartości białka w surowicy krwi u kobiet ze stanem przedrzucawkowym. Obserwowana częstość występowania genotypów i alleli polimorfizmów receptorów DRD1 oraz DRD4 jest podobna do rozkładu tych wariantów w innych populacjach rasy kaukaskiej

The significance of TNF-α gene polymorphisms in preterm delivery

Introduction: Nowadays the strong genetic background of preterm delivery (PTD) in connection with immune answer has been indicated. The purpose of the study was the assessment of frequency of TNF-α -238G>A, -308G>A, -376G>A gene polymorphisms in the etiology of preterm delivery. Material and methods: The study group consisted of 150 women with PTD (22+0 - 36+6 gw.), the controls of 150 women who delivered at term (>37 gw.). PTD group was divided into subgroups: a/ delivery between 22-28 gw., b/ 28-32 gw., and c/ 32-36+6 gw. Genetic analysis was performed by PCR/RLFP method. Results: Overrepresentation of -238GA genotype (12.7 vs. 4.7%, p=0.011) and -238A allele (7.7 vs. 2.3%, p=0,002) in PTD group has been observed. In PTD 28-32 gw. subgroup, higher frequency of -238GA genotype (31.6 vs. 4,7%, p=0.00095), and mutated -238A allele (21.1 vs. 2.3%, p=0.00004) was noted. Moreover in PTD 28-32 gw. subgroup we have noted higher presence of heterozygous -376GA genotype (10.5 vs. 1,3%, p=0,063) and mutated -376A allele (5.3 vs. 0,7%, p=0.064). Analysis of TNF-α polymorphisms co-occurrence showed statistically significant overrepresentation of genotypes containing mutated -238A allele in PTD group (-238GA/-308GG/-376GG: 8.0 vs. 2,7%, p=0.035). Haplotype analysis revealed statistically significant difference between PTD and controls in the incidence of -376G/-308G/-238A haplotype containing mutated -238A allele (0.063067 vs. 0.016634, p=0.030).Conclusion: The study indicated the strong association of mutated -238A allele of TNF-α gene with increased risk of PTD. Analysis of genotypes and alleles prevalence in PTD women divided according to gestational age suggests the possible role of mutated variants of -238G>A and -376G>A TNF-α polymorphisms in Polish women delivering between 28 and 32 gw

Współwystępowanie wariantów polimorficznych genów ACE (I/D) i PAI-1 (4G/5G) w poronieniach nawracających w populacji polskiej

Objectives: Recurrent miscarriage (RM) is one of the most common obstetric complications. Numerous studies have suggested that genetic variants leading to an impaired balance between coagulation and fibrinolysis may contribute to elevated risk of pregnancy loss. The aim of the study was to investigate a possible association between angiotensin-converting enzyme (ACE, rs1799752) I/D and plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1, rs1799768) 4G/5G polymorphisms with RM among Polish women. Material and methods: DNA was extracted from peripheral blood samples of 152 women with a history of ≥ 2 consecutive pregnancy losses before 22 weeks of gestation, and 180 healthy controls with at least 1 live birth at term and no history of pregnancy loss. Polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) were used to identify the polymorphisms. Results: No statistically significant differences were found in genotype and allele frequencies of the studied polymorphisms. The most relevant difference between the study group and controls was found for the ID genotype distribution of the ACE gene (52.6 vs. 46.7%, OR = 1.27, p = 0.28). The analysis of genotype coexistence revealed a higher incidence of the combination of the ACE II and the PAI-1 4G/4G genotypes in the control group (10.0 vs. 5.9% in control group; p = 0.17). Conclusions: The obtained results suggest no apparent association between the ACE I/D, PAI-1 4G/5G polymorphisms and increased RM susceptibility in the analyzed Polish population.Cel pracy: Poronienia nawracające są jednym z najczęściej występujących powikłań położniczych. Wiele badań wskazuje, że warianty genetyczne prowadzące do zaburzenia równowagi pomiędzy układami krzepnięcia i fibrynolizy mogą powodować wzrost ryzyka utraty ciąży. Celem pracy było zbadanie związku pomiędzy występowaniem poronień nawracających a polimorfizmami I/D genu konwertazy angiotensyny I (ACE, rs1799752) i inhibitora aktywatora plazminogenu typu 1 (PAI-1, rs1799768) 4G/5G wśród kobiet w Polsce. Materiał i metody: DNA izolowano z krwi obwodowej 152 kobiet z dwoma lub więcej następującymi po sobie poronieniami przed 22. tygodniem ciąży i 180 zdrowych kobiet bez poronień, z co najmniej jedną ciążą zakończoną urodzeniem zdrowego noworodka o czasie w wywiadzie. Do identyfikacji polimorfizmów zastosowano łańcuchową reakcję polimerazy (PCR) oraz polimorfizm długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP). Wyniki: Nie zaobserwowano statystycznie istotnych różnic w częstości występowania genotypów i alleli badanych polimorfizmów. Największa różnica pomiędzy grupą badaną i kontrolną dotyczyła częstości występowania genotypu ID genu ACE (52,6 vs. 46,7%, WR = 1,27, p = 0,28). Analiza współwystępowania badanych w pracy genotypów wykazała częstsze występowanie w grupie kontrolnej kombinacji genotypów ACE II oraz PAI-1 4G/4G (10,0 vs. 5,9% w grupie kontrolnej; p = 0,17). Wnioski: Wyniki wskazują na brak bezpośredniego związku polimorfizmów ACE I/D, PAI-1 4G/5G ze zwiększoną częstością występowania poronień nawracających w badanej populacji polskiej

Analiza polimorfizmów -11391G>A oraz +45T>G genu ADIPOQ u kobiet z nadmiernym przyrostem masy ciała w ciąży

Objectives: The aim of our study was to evaluate the frequency of genotypes and alleles of the -11391G>A and +45T>G polymorphisms of the ADIPOQ gene in Polish women with excessive weight gain during pregnancy. A possible correlation between these polymorphisms and selected clinical and anthropometric parameters has been analyzed. Material and methods: A total of 153 pregnant Caucasian women of Polish origin with normal pre-pregnancy body mass were analyzed: 78 women with excessive weight gain (study group) and 75 women with normal weight gain during pregnancy (control group). The analysis of the polymorphisms was performed by PCR/RFLP. Results: The influence of the -11391G>A polymorphism on body mass and BMI values at the end of pregnancy (pG polymorphism with body mass at the end of pregnancy and pre-pregnancy WHR values (pA polymorphism on the parameters assessed at the end of pregnancy (BMI and body mass), suggests a protective role of the -11391A genetic variant in excessive weight gain. It is claimed that the mutated +45G allele of the +45T>G ADIPOQ polymorphism shows a possible connection with higher pre-pregnancy WHR values and body mass at the end of pregnancy. Our findings suggest a possible contribution of the -11391G>A and +45T>G polymorphisms of the ADIPOQ gene to the pathomechanism of excessive weight gain in pregnant women from the Polish population. This observation should be confirmed in a larger sample size study.Cel pracy: Celem pracy była ocean częstości występowania genotypów i alleli polimorfizmu -11391G>A oraz +45T>G genu ADIPOQ u kobiet z nadmiernym przyrostem masy ciała w ciąży w populacji polskiej. Zbadano również korelację obydwu polimorfizmów z wybranymi parametrami klinicznymi i antropometrycznymi. Materiały i metody: Badaniem objęto 153 kobiety ciężarne rasy kaukaskiej z prawidłową masą ciała: 78 kobiet z nadmiernym oraz 75 kobiet z prawidłowym przyrostem masy ciała w ciąży stanowiących grupę kontrolną. Analizę badanych polimorfizmów przeprowadzono z wykorzystaniem metody PCR/RFLP. Wyniki: Odnotowano wpływ polimorfizmu -11391G>A na masę ciała i wartość BMI pod koniec ciąży (pG z masą ciała pod koniec ciąży i wartość WHR przed ciążą (pA na parametry badane po koniec ciąży: wskaźnik BMI oraz masę ciała, sugeruje protekcyjną rolę wariantu -11391A na nadmierny przyrost masy ciała. Potwierdzono, że zmutowany allel +45G polimorfizmu +45T>G wykazuje możliwy związek z większą wartością WHR przed ciążą oraz masą ciała pod koniec ciąży. Uzyskane wyniki sugerują możliwy udział polimorfizmów -11391G>A oraz +45T>G genu ADIPOQ z w patomechanizmie nadmiernego przyrostu masy ciała u ciężarnych kobiet z populacji polskiej. Obserwacja ta powinna być potwierdzona w większej liczebnie grupie pacjentek