Montagem de dispositivos ópticos para obtenção de imagens por constraste de difração e atenuação

Anais do III Encontro de Iniciação Científica da Unila - Sessão de Física II - 07/11/14 – 08h30 às 11h50 - Unila-PTI - Bloco 09 – Espaço 03 – Sala 02A maior parte das neoplasias de mama pode estar relacionada com microcalcificações, que tem como componentes básicos oxalato de cálcio e hidroxiapatita. Logo, detectar microcalcificações em estágios preliminares torna-se fundamental para o diagnóstico precoce de neoplasias da mama. O equipamento de mamografia comercial oferece uma resolução espacial que varia de 50 μm a 100 μm e as imagens são obtidas apenas por projeção baseadas no contraste de atenuação (radiografia). Uma vez que o oxalato de cálcio e a hidoxiapatita podem ser encontrados no corpo humano em ambas as formas, cristalina e não cristalina, podemos tentar combinar a radiografia com outras técnicas de imagem como, por exemplo, a imagem por constraste de difração para detecção precoce. Nesta técnica, a microcalcificação pode ser detectada simultaneamente, por contraste de difração e por contraste de atenuação. Neste sentido, foram desenvolvidas e testadas fendas cônicas a fim de implementar uma técnica de imagem por contraste de difração, com o objetivo de detectar microcalcificações. As fendas cônicas foram fabricadas para coletar os mais intensos cones de difração de policristais de oxalato de cálcio e hidroxiapatita em 17,4 keV (MoK). Igualmente, as aberturas das fendas cônicas foram calculadas a fim de maximizar a intensidade difratada, no entanto, com uma resolução angular suficiente para permitir a indexação dos componentes das amostras. Para estes primeiros testes, as amostras de oxalato de cálcio e de hidroxiapatita (em forma de microcristais) foram dispostos num recipiente de polipropileno para medida, por transmissão, dos cones de difração. Também, visando uma detecção mais realista, microcristais de oxalato de cálcio foram imersos em um bloco de parafina para testar a real contribuição da fenda cônica na detecção de microcalcificações. A detecção, dos cones de difração, foi feita por um detector de cintilação e por filmes. O alinhamento das fendas cônicas é fácil e rápido. Ainda, visando consolidar o sistema de deteção iniciamos o projeto de um detector digital de raios X de baixo custo. Para isso, diferentes câmeras fotográficas e webcams, já em desuso, foram desmontadas no intuito de identificar o melhor CCD para uso no nosso sistema de detecção. O sistema de deteção, que estamos projetando é simples, baseado em tela fluorescente, lente e CCD. Agradecemos ao Pibic/CNPq pela bolsa de iniciação científica, Fluxo Contínuo/Fundação Araucária (proc. no. 302/2013), CNPq/UNIVERSAL (proc. no. 479404/2013- 5) e CNPq/PQ (proc. no. 309109/2013-2).Bolsista Pibic/CNPq; Universidade Federal da Integração Latino-Americana (UNILA

Diamond Thermal Expansion Measurement Using Transmitted X-ray Back-diffraction.

The linear thermal expansion coefficient of diamond has been measured using forward-diffracted profiles in X-ray backscattering. This experimental technique is presented as an alternative way of measuring thermal expansion coefficients of solids in the high-resolution Bragg backscattering geometry without the intrinsic difficulty of detecting the reflected beam. The temperature dependence of the lattice parameter is obtained from the high sensitivity of the transmitted profiles to the Bragg angle variation with temperature. The large angular width of the backscattering profiles allows the application of this technique to mosaic crystals with high resolution. As an application of this technique the thermal expansion coefficient of a synthetic type-Ib diamond (110) single crystal was measured from 10 to 300 K. Extremely low values (of the order of 1 x 10(-7) +/- 5 x 10(-7)) for the linear thermal expansion coefficient in the temperature range from 30 to 90 K are in good agreement with other reported measurements.12349-5

Refinement of the crystalline structure of a polymorph of the acid 5-ethyl-5-sec-butyl barbiturates (butabarbital)

Resultados de medidas de ponto de fusão, análise por raios-x e de espectroscopia infravermelho são apresentados para a identificação de dois polimorfos do ácido 5-etil-5-sec-butil barbitúrico (butabarbital).A estrutura do polimorfo II foi refinada simultaneamente com dois conjuntos de dados de origens diversas. Os dados cristalográficos são: a= 10,280 &#197, b= 20,091, c= 11,920, d= 110&#176 30\' monoclínico, grupo espacial I2/c, com oito moléculas por cela unitária.Os resultados obtidos com os dois conjuntos de dados concordam a menos do erro experimental. É comprovada a existência de desordem na estrutura e é feita uma análise dos problemas do refinamento.Results of measures of melting point, X-ray analysis and infrared spectroscopy are presented for the identification of two polymorphs of acid 5-ethyl-5-sec-butyl barbiturate (butabarbital).The structure of polymorph II was refined simultaneously with two sets of data of different origins. The crystallographic data is a= 10,280 &#197, b= 20,091, c= 11,920, d= 110&#176 30\' monoclinic system, space group I2 / c with eight molecules per unit cell.The results obtained with the two data sets agree nothing experimental error. It neas proved the existence of disorder in the structure and on analyses done about the problems of refinement

Refinement of the crystalline structure of a polymorph of the acid 5-ethyl-5-sec-butyl barbiturates (butabarbital)

Resultados de medidas de ponto de fusão, análise por raios-x e de espectroscopia infravermelho são apresentados para a identificação de dois polimorfos do ácido 5-etil-5-sec-butil barbitúrico (butabarbital).A estrutura do polimorfo II foi refinada simultaneamente com dois conjuntos de dados de origens diversas. Os dados cristalográficos são: a= 10,280 &#197, b= 20,091, c= 11,920, d= 110&#176 30\' monoclínico, grupo espacial I2/c, com oito moléculas por cela unitária.Os resultados obtidos com os dois conjuntos de dados concordam a menos do erro experimental. É comprovada a existência de desordem na estrutura e é feita uma análise dos problemas do refinamento.Results of measures of melting point, X-ray analysis and infrared spectroscopy are presented for the identification of two polymorphs of acid 5-ethyl-5-sec-butyl barbiturate (butabarbital).The structure of polymorph II was refined simultaneously with two sets of data of different origins. The crystallographic data is a= 10,280 &#197, b= 20,091, c= 11,920, d= 110&#176 30\' monoclinic system, space group I2 / c with eight molecules per unit cell.The results obtained with the two data sets agree nothing experimental error. It neas proved the existence of disorder in the structure and on analyses done about the problems of refinement

Construction of a quartz spherical analyzer : application to high-resolution analysis of the Ni Ka emission spectrum

Fil: Hönnicke, Marcelo Gonçalves. Universidade Federal da Integração Latino-Americana. Instituto Latino-americano de Ciências da Vida e da Natureza; Brasil.Fil: Bianco, Leonardo Martín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación; Argentina.Fil: Ceppi, Sergio Andrés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación; Argentina.Fil: Ceppi, Sergio Andrés. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Ceppi, Sergio Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Cusatis, Cesar. Universidade Federal do Paraná. Departamento de Física; Brasil.Fil: Huang, XianRong. Argonne National Laboratory. X-ray Science Division; United States of America.Fil: Cai, Yong Q. Brookhaven National Laboratory. National Synchrotron Light Source II; United States of America.Fil: Stutz, Guillermo Eduardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación; Argentina.Fil: Stutz, Guillermo Eduardo. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Stutz, Guillermo Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.The construction and characterization of a focusing X-ray spherical analyzer based on α-quartz 4404 are presented. The performance of the analyzer was demonstrated by applying it to a high-resolution X-ray spectroscopy study of the Kα1,2 emission spectrum of Ni. An analytical representation based on physical grounds was assumed to model the shape of the X-ray emission lines. Satellite structures assigned to 3d spectator hole transitions were resolved and determined as well as their relative contribution to the emission spectrum. The present results on 1s-13d-1 shake probabilities support a recently proposed calculation framework based on a multi-configuration atomic model.info:eu-repo/semantics/publishedVersionFil: Hönnicke, Marcelo Gonçalves. Universidade Federal da Integração Latino-Americana. Instituto Latino-americano de Ciências da Vida e da Natureza; Brasil.Fil: Bianco, Leonardo Martín. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación; Argentina.Fil: Ceppi, Sergio Andrés. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación; Argentina.Fil: Ceppi, Sergio Andrés. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Ceppi, Sergio Andrés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Cusatis, Cesar. Universidade Federal do Paraná. Departamento de Física; Brasil.Fil: Huang, XianRong. Argonne National Laboratory. X-ray Science Division; United States of America.Fil: Cai, Yong Q. Brookhaven National Laboratory. National Synchrotron Light Source II; United States of America.Fil: Stutz, Guillermo Eduardo. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía, Física y Computación; Argentina.Fil: Stutz, Guillermo Eduardo. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Fil: Stutz, Guillermo Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Física Enrique Gaviola; Argentina.Física Atómica, Molecular y Química (física de átomos y moléculas incluyendo colisión, interacción con radiación, resonancia magnética, Moessbauer Efecto.

Installation and operation of the LNLS double-crystal monochromator at CAMD

A new x-ray beamline has been installed at CAMD utilizing a two-crystal monochromator designed and built at LNLS. The beamline will operate in the 2-18 keV range using up to 4 mrad of dipole radiation from the CAMD storage ring. The monochromator maintains a fixed exit beam and fixed positions of the beam on the two crystals using mutually perpendicular elastic translations. With the ring operating at 1.5 GeV and 160 mA, Si(220) crystals will provide a flux of ∼3(109) photons/s/mrad at 8 keV, with an energy resolution ΔE\u3c2 eV, to the experimental hutch. The beamline is equipped with an EXAFS endstation and will also be used for other x-ray applications at CAMD. First results are presented. © 1995 American Institute of Physics