Analyse écorégionale marine de Nouvelle-Calédonie : atelier d'identification des aires de conservation prioritaires

Dans le cadre de l'initiative pour les récifs coralliens du Pacifique sud (CRISP), le WWF-France a souhaité développer un projet pour la protection des récifs et des lagons néo-calédoniens. L'atelier, qui s'est déroulé les 10 et 11 août à Nouméa, avait pour objectif de rassembler les scientifiques et les experts du lagon néocalédonien pour identifier, sur la base de leur connaissance experte, les zones les plus remarquables du lagon (richesse, endémisme, originalité des faunes et flores, espèces emblématiques, zones d'intérêt fonctionnel) sur lesquelles doivent porter en priorité les efforts de conservation. Il a permis d'identifier 20 aires prioritaires pour la conservation, parmi lesquelles 6 ont un intérêt mondial, 4 ont un intérêt sur le plan régional, les autres ayant un intérêt local

Dispositif de mesure des températures au four solaire par pyrométrie dans l'ultra-violet

This paper describes the principle of the temperature and apparent monochromatic emissive power measurements of products treated with solar or imaging furnaces by the utilisation of electronic pyrometer providing interferences filters to pass radiation in the near ultra-violet region. A typical application on thermal analysis is described.Le présent article décrit le principe de mesure des températures et des facteurs d'émission monochromatique apparents, de produits traités au moyen de fours solaires ou de fours à image par l'utilisation de pyromètres munis de filtres interférentiels opérant dans l'ultra-violet, et son application à l'analyse thermique

Sur une nouvelle variété cristalline des sesquioxydes de terbium et de dysprosium stable à haute température

Foex Marc, Traverse Jean-Pierre, Coutures Jean-Pierre. Sur une nouvelle variété cristalline des sesquioxydes de terbium et de dysprosium stable à haute température. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 88, 2, 1965. p. 341

Obtention et caractérisation des verres à base de galline et de sesquioxydes de lanthanides

L’hypertrempe de mélanges liquides Ga2O3 — Ln2O3, permet d’obtenir des matériaux amorphes. Leurs caractéristiques structurales sont étudiées par radiocristallographie de rayons X et spectroscopie d’absorption en utilisant Nd3+ comme sonde structurale ponctuelle. Leurs propriétés thermiques sont précisées par analyse calorimétrique différentielle

Cristallochimie des chromites : étude sur des produits de synthèse du système Mg(Al,Cr)2O4

Spectrometries (Raman Laser microprobe, visible spectrometry and microreflectrometry) have been applied to the crystallochemical calibration of members of the Mg(Al,Cr)2O4 series, synthesized by melting in a solar furnace, then analyzed with an electron microprobe and by X-ray diffraction. This study shows that octahedral sites of Cr3+ are more and more distorted when Cr replaces progressively Al, leading possibly to a lowering of the lattice symmetry from O7h, to T2d. The stabilization energy of Cr decreases and the covalent factor increases with the substitution Al → Cr. Two spectral signatures have been shown on polished sections for Cr3+ in the chromite series. First, the reflectance at 600 nm increases linearly from 7 to 12 % with the Cr content increasing. Secondly, the location of the high frequency Raman band varies from 760 cm-1 for the Al-rich end member to 680 cm-1 for the Cr-rich end member, on synthetic members of the quaternay system (Mg,Fe) (Al,Cr)2O4 as well as on natural chromites of different compositions.Plusieurs spectrométries (microsonde Raman Laser, spectrométrie visible, microréflectométrie) ont été appliquées à l'étude de la cristallochimie de termes du système Mg(Al,Cr)2O4, synthétisés par cofusion dans un four solaire, puis analysés à la microsonde électronique et par diffraction de rayons X. De cette étude on a conclu que les sites octaédriques de CrIII sont de plus en plus distordus quand on remplace progressivement Al par Cr, ce qui aurait pour effet d'abaisser simultanément la symétrie d'ensemble du réseau, qui passerait du groupe O7h, au groupe T2d. Au cours de la substitution, l'énergie de stabilisation de Cr3+ diminue et le caractère covalent augmente. Par ailleurs, deux signatures spectrales ont été mises en évidence pour Cr3+ dans les chromites. En effet la réflectance à 600 nm, en section polie, varie linéairement de 7 à 12 % du pôle alumineux au pôle chromifère. De la même manière, la position de la bande Raman de plus haute fréquence varie de 760 à 680 cm-1 lors de la substitution Al → Cr. Ceci a été vérifié sur des chromites synthétiques du système quaternaire (Mg,Fe) (Al,Cr)2O4 et sur des chromites naturelles de compositions variées.Cervelle Bernard, Coutures Jean-Pierre, Malézieux Jean-Marie, Piriou Bernard. Cristallochimie des chromites : étude sur des produits de synthèse du système Mg(Al,Cr)2O4. In: Bulletin de Minéralogie, volume 107, 5, 1984. pp. 627-634

"Liquid silicates at Cassis ; a conference report"

Bottinga Yan, Calas Georges, Coutures Jean-Pierre, Mathieu Jean-Claude. "Liquid silicates at Cassis ; a conference report". In: Bulletin de Minéralogie, volume 106, 1-2, 1983. Silicates liquides

"Liquid silicates at Cassis ; a conference report"

Bottinga Yan, Calas Georges, Coutures Jean-Pierre, Mathieu Jean-Claude. "Liquid silicates at Cassis ; a conference report". In: Bulletin de Minéralogie, volume 106, 1-2, 1983. Silicates liquides

Etude de la dissolution de la vapeur d'eau dans le diopside liquide

With a thermogravimetric apparatus exposed to water vapour (P(H2O) < 1 atm) the solubility of water in liquid silicates can be measured directly. At P(H2O) = 1 atm a diopside melt has a solubility of 0.78 mg/g (9.38 10~3 mole H2O/mole diopside) at temperatures between 1 ,400 and 1,600 °C. A square root dependency of the solubility is observed. Probably the dissolution reaction processes via the O- species.L'emploi d'une thermobalance travaillant sous vapeur d'eau (P(H2O) < 1 atm) permet la mesure directe de la solubilité de la vapeur d'eau dans les silicates liquides. Pour le diopside liquide la solubilité est de 0,78 mg/g (9,38. 10-3 mole H2O/mole CaMgSi2O6) sous P(H2O) = 1 atm et dans le domaine de température compris entre 1 400 et 1 600 °C. La dissolution varie en P(H2O) et probablement le mécanisme de dissolution met en jeu un O-.Munoz Ruffino, Renard René, Urbain Georges, Coutures Jean-Pierre. Etude de la dissolution de la vapeur d'eau dans le diopside liquide. In: Bulletin de Minéralogie, volume 106, 1-2, 1983. Silicates liquides