14 research outputs found

    Les système MF-InF3 (M = Rb, Cs, Tl)

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    International audienceL'étude des systèmes MF-InF3 (M = Rb, Cs, Tl) met en évidence dans tous les cas des composés de formules M3InF6, MInF4 et MIn3F10..

    Use of Recombinant Vaccinia-Rabies Virus for Oral Vaccination of Fox Cubs (Vulpes Vulpes, L) against Rabies

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    Thirteen fox cubs were orally administered 10(7.2) plaque-forming units of live vaccinia-rabies glycoprotein recombinant virus. On Day 28 post-vaccination, all but 1 cub had produced rabies virus antibodies. Twelve animals were intramuscularly inoculated with 10(3.2) mouse intracerebral LD50 of rabies virus suspension on Days 33 (5 foxes), 180 (4 foxes) or 360 (3 foxes) after vaccination. Eleven of them resisted rabies challenge. Unvaccinated foxes, either put in contact with 1 vaccinated animal or used as controls, died after challenge applied on Day 33. The absence of horizontal transmission of this vaccine strain and its innocuity to cubs were also demonstrated

    First field trial of fox vaccination against rabies using a vaccinia-rabies recombinant virus.

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    A field trial of fox vaccination against rabies using a vaccinia-rabies recombinant virus was carried out in Belgium on October 24, 1987. Each vaccine capsule contained a suspension of 10(8) TCID50 of the recombinant virus and was introduced into a chicken head. Each chicken head contained 150 mg of tetracycline as a marker of uptake. Two hundred and fifty heads were distributed in an area of 6 km2 situated within a military zone. The bait uptake was monitored for 15 days after the distribution. Sixty-three per cent of the chicken heads were taken by wild animals within that period. The trial was controlled according to the rules defined by the World Health Organisation

    Experience with antirabies vaccination of foxes using the oral route coordinated among several European countries and perspectives on the use of recombinant vaccinia-rabies virus

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    Campaigns of fox vaccination against rabies were carried out in Belgium, grand-duchy of Luxembourg and France in September 1986, June and September 1987. The SAD B19 attenuated strain of rabies virus, contained in baits (Tubingen baits) was used as vaccine. Baits were distributed at a range density of 11 to 15 baits per km2. First results are very encouraging. A recombinant vaccinia virus harbouring the rabies virus glycoprotein gene has been developed. This recombinant virus can be given to the fox by the oral route and protects it against rabies virus challenge; it is also innocuous for the fox and other non-target European species. A first trial of fox vaccination against rabies using this recombinant vaccinia-rabies virus has been carried out in Belgium, on a military domain, in October 1987

    Elimination of sylvatic rabies in Belgium by oral vaccination of the Red fox (Vulpes vulpes)

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    The Belgian national programme for rabies elimination by fox vaccination began in 1989. Five vaccination campaigns, covering the entire infected area (10000 km(2)), were carried out from autumn 1989 until autumn 1991. The two first campaigns were conducted using both an attenuated rabies virus strain (SAD B19) and a vaccinia-rabies recombinant virus (V-RG) as vaccines. Since autumn 1990, the V-RG vaccine has been used exclusively. Such campaigns induced a drastic decrease in the incidence of rabies and allowed the elimination of the disease from 80% of the initial infected area. Considering the limited distribution of rabies in Belgium and in adjacent regions of neighbouring countries, successive restricted campaigns were conducted in 1992, 1993 and 1994 along the political borders only. These campaigns resulted in a new decrease in the incidence of the disease and no more rabid foxes were detected in 1993. From 1994 to 1996, rabies spread again from a border residual focus reinfecting a 3000 km(2) previously freed area. Thanks to a modified strategy of vaccination and a good crossborder cooperation, the newly reinfected focus could be controlled. The last rabies case was a bovine recorded on the 17th Of July 1999 in the administrative entity of Bastogne, close to the Grand Duchy of Luxemburg. The last case of fox rabies was recorded on the 3(rd) of April 1998 in the same entity. According to the International Office of Epizootics guidelines (1997) and the World Health Organization recommandations (1992), Belgium, conjointly with the Grand Duchy of Luxemburg, should be officially declared rabies-free in 2001.En Belgique, le programme d'élimination de la rage par la vaccination orale du renard roux(Vulpes vulpes) a débuté en 1989. De 1989 à 1991, l'ensemble du territoire infecté (10000 km2) fut traité à cinq reprises. Lors des deux premières campagnes de vaccination, deux types de vaccins ont été utilisés : la souche atténuée du virus rabique SAD B19 et le virus recombinant vaccine-rage (V-RG). A partir de l'automne 1990, le V-RG a été utilisé exclusivement. Ces cinq opérations ont provoqué une importante diminution de l'incidence de la rage et ont permis l'élimination de la maladie dans 80% du territoire initialement infecté. En 1992, un foyer transfrontalier persistait dans le sud du pays. C'est pourquoi, de 1992 à 1994, des campagnes ont été réa-lisées sur un territoire plus restreint, le long des frontières politiques. En 1993, l'absence de cas vulpin de rage laissait suggérer que l'ensemble du territoire infecté avait été rendu indemne. Toutefois, en 1994, la détection d'un renard enragé révélait la présence d'un foyer résiduel à proximité de la frontière française.Malgré la réalisation de nouvelles campagnes de vaccination dans cette région, ce foyer a pu se propager vers le nord et réinfecter, en 1995, un territoire d'environ 3000 km2. C'est pourquoi, à partir de 1996, la stratégie de vaccination a été modifiée et adaptée à cette situation épidémiologique nouvelle qu'était la réinfection d'un territoire préalablement rendu indemne et ce, en présence d'une densité accrue de la population vulpine. Grâce à cette nouvelle stratégie de vaccination ainsi qu'à une meilleure coopération internationale, le foyer de réinfection a pu être maîtrisé. Les deux derniers cas rapportés en Belgique furent un renard et une bête bovine détectés respectivement le 3 avril 1998 et le 17 juillet 1999 dans la commune de Bastogne, limitrophe du Grand-Duché de Luxembourg. En accord avec les recommandations de l'Organisation Mondiale de la Santé et les directives de l'Office International des Epizooties, la Belgique,conjointement avec le Grand-Duché de Luxembourg, a introduit une demande pour être déclarée officiellement indemne de rage dès juillet 2001.29

    Epidémiosurveillance de l’encéphalopathie spongiforme bovine en Belgique : bilan de l’année 1998

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    peer reviewedIn 1998 werden 6 runderen tussen de 54 en 71 maanden ouderdom, afkomstig van de provincies West-Vlaanderen (3 gevallen), Oost-Vlaanderen (2 gevallen) en Luik (1 geval), gediagnostiseerd als gevallen van boviene spongiforme encephalopathie (BSE). De hypotheses betreffende de oorsprong van de infectie op zijn de volgende : het optreden van sporadische gevallen zonder duidelijk definieerbare oorzaak; de mogelijke kruiscontaminatie tussen voeder voor monogastrische dieren met daarin dierlijk meel en voeder voor herkauwers waarin geen dierlijk meel is verwerkt en dit tijdens het fabricatieproces, de stockage, het transport of de distributie; het gebruik van dierlijk beendermeel in het voeder voor runderen geproduceerd voor de ban (van kracht vanaf 27/7/1994). Algemeen kan men dus stellen dat in België de aanwezigheid van gecontamineerd diermeel als risicofactor voor BSE niet kan worden uitgesloten. De oorsprong van deze diermelen kon nog niet gedetermineerd worden
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