Équilibre et cinétique d'absorption de sondes moléculaires sur charbons actifs commerciaux

Le contexte général de ce travail, réalisé dans le cadre du GDR européen "Adsorbants Carbonés et Environnement", est l'étude fondamentale du rôle joué par certaines caractéristiques physico-chimiques des charbons actifs sur leurs propriétés adsorbantes vis à vis de composés organiques volatils (COV). L'adsorption sélective pour des couples de COV, de propriétés physico-chimiques très proches a été plus particulièrement étudiée. Dans ce cas, la sélectivité est contrôlée aussi bien par les effets de diffusion rencontrés lors du transfert de matière. Dans un premier temps, nous avons étudié hétérogénéité énergétique de la surface des solides carbonés par chromatographie en phase inverse à dilution infinie et par adsorption d'argon basse pression. Les deux méthodes permettent de mettre en évidence que les énergies d'adsorption des micropores sont très différentes entre les deux classes de charbons essentiellement microporeux. Mais, il est encore difficile de préciser la nature et la localisation des centres primaires dans le réseau poreux. L'étude des isothermes et des cinétiques d'adsorption des alcools a conduit également à différencier les mécanismes d'adsorption entre les deux classes de charbons actifs[Résumé anglais]METZ-SCD (574632105) / SudocSudocFranceF

Low pressure argon adsorption assessement of the pores connectiviries in activated carbon

Low-pressure argon adsorption has been used to study the energetic distribution of microporous activated carbons differing by their burnoff. The collected isotherms were analyzed using the derivative isotherm summation method. Some oscillations on the experimental curves for very low partial pressures were detected. The results are analyzed and discussed according to the literature and could be attributed to local overheating caused by spontaneous mass transfer of argon through constrictions between former pores and the new opening pore or deadend pores. We used the dynamic character of the experimental method and mainly the discrepancy of the quasi-equilibrium state to deduce key parameters related to the porosity topology