L'alkylidénolyse des oléfines catalysée par les complexes des métaux de transition

Une grande variété de complexes de métaux de transition, homogènes ou hétérogènes, sont susceptibles de provoquer la scission des doubles et triples liaisons carbone-carbone. Les caractéristiques générales de la réaction de disproportion (x métathèse ») des oléfines acycliques et de la polymérisation des oléfines cycliques impliquent l'existence d'intermédiaires de réaction dont les analogues stables sont connus. Les applications de la réaction sont variées : interconversion des oléfines et synthèse de polymères de structures nouvelles

Catalyse homogène supportée

Les catalyseurs complexes de coordination en phase homogène offrent des performances d'activité et de sélectivité en général meilleures que celles des catalyseurs hétérogènes obtenus par les méthodes plus classiques de dépôt par voie thermique. Ils posent cependant, en raison de leur valeur plus élevée, des problèmes de récupération ou de recyclage. Le coût de la voie homogène entraîne alors bien souvent le choix de la méthode hétérogène classique, au détriment de performances plus séduisantes. On envisage ici les solutions offertes par la catalyse homogène supportée, ainsi que les difficultés rencontrées lors de la synthèse et de l'utilisation de ce type nouveau de catalyseur

Aspects chimiques du procédé DIMERSOL de dimérisation des oléfines

Quelques aspects chimiques du procédé DIMERSOL, de dimérisation des oléfines sont passés en revue. Après une introduction rappelant les divers types de catalyse de la réaction de dimérisation, les points suivants sont discutés : mécanisme de la réaction par les complexes du nickel, nature du catalyseur au nickel, cinétique de la réaction, interprétation chimique de l'effet des impuretés