6 research outputs found

    Dalla biologia molecolare ai nuovi approcci terapeutici del cancro colorettale: ricerca di base, sperimentazione clinica ed implicazioni chirurgiche

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    Gli Autori analizzano, attraverso una ampia disamina della let - teratura, le moderne conoscenze circa la storia naturale del cancro colorettale nell’ottica biologico-molecolare e genetica. Vengono passati in rassegna la patogenesi delle cripte aberranti e delle poliposi familiari adenomatose e la oncogenesi dei cancri colo - rettali di tipo sporadico, anche sulla scorta di esperienze personali circa lo studio e l’applicazione clinica dei geni del sistema di ripara - zione del DNA. Pur se dal punto di vista chirurgico non si è ancora in grado di proporre significative variazioni alle tecniche di trattamento fin qui consolidate e coadiuvate, nelle forme più avanzate, da trattamenti radio e chemioterapici di tipo adiuvante o neoadiuvante che non hanno fin qui consentito significativi miglioramenti per ciò che attie - ne periodo libero da malattia e sopravvivenza, al momento non è ancora affidabile una terapia genica radicale che possa portare alla reintroduzione nelle cellule di un gene difettoso reso funzionale. Sono comunque allo studio farmaci apparentemente in grado di agire in maniera preventiva e sulla evoluzione dei cancri colorettali di tipo sporadico e sui precursor

    Alterazione della espressione delle tubuline cellulari alfa e beta in pazienti affetti da cancro colorettale di tipo sporadico

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    Gli Autori indagano sul significato clinico-patologico della alte - razione delle tubuline alfa e beta, componenti dei microtubuli del citoscheletro delle cellule della mucosa colica, in 16 pazienti operati per cancro colo-rettale di tipo sporadico. Essi valutano l’alterazione dell’espressione proteica delle tubuline alfa e beta nelle cellule della mucosa tumorale colica, in tessuti aspor - tati chirurgicamente, mediante metodica immunoistochimica attra - verso l’impiego di anticorpi monoclonali specifici. La perdita di espressione delle tubuline alfa e beta è stata riscon - trata nel 56,2% dei soggetti esaminati, mentre l’alterazione isolata della tubulina alfa è stata riscontrata nell’81,2% dei pazienti. Tali dati sembrano concordare con quelli sperimentali di Porter, che ha recentemente ipotizzato che l’alterazione delle strutture micro - tubulari sarebbe da interpretare come espressione della risposta cellu - lare al danno del DNA e quindi alla degenerazione in senso neopla - stico di un compartimento cellulare

    [Changes in the expression of cellular alpha and beta tubulins in patients with sporadic type colorectal cancer]

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    The aim of this preliminar report is to evaluate alfa and beta tubulins, components of cellular microtubules, alterated expression in sporadic colorectal cancer patients. The Authors considered 16 patients who underwent surgery for sporadic colorectal carcinoma with radical intent. Alfa and beta tubulins were evaluated in tumoral mucosa by immunohistochemistry. In 56.2% of the examined patients a low expression of alfa and beta tubulins was showed while the alteration of alfa tubulin was showed in 81.2% of the patients. This finding supports the hypothesis of Porter that alterations in microtubule structure might be part of the cellular response to DNA damage

    [Changes in the expression of cellular alpha and beta tubulins in patients with sporadic type colorectal cancer].

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    The aim of this preliminar report is to evaluate alfa and beta tubulins, components of cellular microtubules, alterated expression in sporadic colorectal cancer patients. The Authors considered 16 patients who underwent surgery for sporadic colorectal carcinoma with radical intent. Alfa and beta tubulins were evaluated in tumoral mucosa by immunohistochemistry. In 56.2% of the examined patients a low expression of alfa and beta tubulins was showed while the alteration of alfa tubulin was showed in 81.2% of the patients. This finding supports the hypothesis of Porter that alterations in microtubule structure might be part of the cellular response to DNA damage
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