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Evolution du contrÎle parlementaire des forces armées en Europe
Depuis plusieurs années, la question du contrÎle parlementaire des forces armées est devenue
en Europe un enjeu important du dĂ©bat public et politique. Lâattention sâest notamment portĂ©e sur
le contrÎle des opérations extérieures et du renseignement, qui ont donné lieu à plusieurs
initiatives parlementaires depuis la fin des années 1990 : rapports, projets de loi, missions
dâinformation.
Mais ce contrĂŽle est dĂ©sormais soumis Ă dâimportantes mutations. Certaines ont trait Ă lâĂ©volution
des forces armĂ©es et de leurs missions, notamment lâinternationalisation des usages de la force
armĂ©e dans le cadre dâalliance ou dâopĂ©rations en coalition. Dâautres sont liĂ©es Ă lâĂ©volution plus
fondamentale du Parlementarisme en Europe, généralement centrée sur la thématique du déclin
des assemblées législatives face à la montée en puissance des exécutifs. Ces dynamiques
affectent nĂ©gativement les capacitĂ©s de contrĂŽle du Parlement sur les armĂ©es et la politique de dĂ©fense alors mĂȘme quâelles en renforcent la nĂ©cessitĂ©.
Ă partir dâune vaste Ă©tude Ă la fois quantitative (questions au gouvernement) et qualitative (entretiens au sein des commissions parlementaires) menĂ©e au Royaume-Uni, en Allamagne, en Espagne, en SuĂšde et en France, Bastien Irondelle, Olivier Rozenberg, Catherine Hoeffler, Jean Joana, Olivier Chopin et Christian Olsson montrent comment les Parlements cherchent Ă renforcer leurs fonctions de contrĂŽle du gouvernement et de lâexĂ©cutif dans une Europe en pleine mutation face Ă lâusage de la force
Evolution du contrĂŽle parlementaire des forces armĂ©es en Europe:Rapport dâĂ©tude pour le C2SD
LâInstitut de recherche stratĂ©gique de lâĂcole militaire a pour mission de produire et de valoriser la recherche sur les questions de dĂ©fense. Il favorise une analyse pluridisciplinaire, croisant les regards des chercheurs universitaires et des militaires, des observateurs et des acteurs des grandes questions stratĂ©giques. En collaboration avec les principales composantes du ministĂšre (Ătat-major des armĂ©es, Enseignement militaire supĂ©rieur, DĂ©lĂ©gation aux affaires stratĂ©giques, SecrĂ©tariat gĂ©nĂ©ral pour lâAdministration, Direction gĂ©nĂ©rale de lâArmement), et en lien avec le tissu français et international de la rĂ©flexion stratĂ©gique, lâInstitut renouvelle les perspectives conceptuelles, encourage une nouvelle gĂ©nĂ©ration de chercheurs sur ces domaines, participe Ă lâenseignement militaire, et fait rayonner la pensĂ©e stratĂ©gique française par des partenariats internationaux. (Premier paragraphe
Ătude sur l'impact d'un dĂ©lai d'effacement automatique pour les profils ADN de personnes prĂ©venues
Depuis plus de 30 ans, les traces ADN contribuent significativement aux investigations criminelles, grĂące notamment Ă la mise en place de banques de donnĂ©es gĂ©nĂ©tiques. Si leur utilitĂ© est amplement reconnue, certains aspects â comme la durĂ©e de conservation du profil des individus â continuent Ă alimenter les dĂ©bats, de par les implications en matiĂšre dâatteinte au droit de la personne. En Suisse, la durĂ©e de rĂ©tention dĂ©pend de lâissue de la procĂ©dure judiciaire, ce qui complexifie la procĂ©dure dâeffacement. La dĂ©finition dâun dĂ©lai dâeffacement automatique constituerait donc une solution intĂ©ressante pour simplifier la procĂ©dure, tout en garantissant lâefficacitĂ© de la trace ADN et le droit Ă lâoubli. Cette Ă©tude vise donc Ă dĂ©terminer sâil est possible de supprimer le profil ADN dâun individu de la banque de donnĂ©es sans que cela nuise Ă lâĂ©lucidation dâenquĂȘtes futures et, le cas Ă©chĂ©ant, de proposer un dĂ©lai dâeffacement automatique le plus opportun. Ă la suite des rĂ©sultats de lâĂ©tude de Girardet (2014) sur lâapplication des dĂ©lais dâeffacement en Suisse, trois Ă©chĂ©ances â 5, 8 et 10 ans â ont Ă©tĂ© retenues dans la prĂ©sente Ă©tude. Issu de la banque de donnĂ©es ADN suisse, lâĂ©chantillon utilisĂ© comprenait les donnĂ©es sur les prĂ©lĂšvements ADN rĂ©alisĂ©s (N = 106 346) et sur les traces biologiques identifiĂ©es (N = 16 516) entre 2005 et 2014 dans quatre cantons suisses. Les rĂ©sultats obtenus montrent que lâeffacement des profils nâaffecte pas lâidentification des traces. En effet, 80 % des identifications surviennent dans lâannĂ©e qui suit lâenregistrement du profil gĂ©nĂ©tique du prĂ©venu, le solde Ă©tant identifiĂ© dans un dĂ©lai de 10 ans au plus. Quant aux infractions dont les traces ont Ă©tĂ© identifiĂ©es au-delĂ dâun dĂ©lai de 5 ans (N = 313), ou de 8 ans (N = 36), il apparaĂźt que la grande majoritĂ© de ces affaires ont trait Ă des infractions contre le patrimoine, mĂȘme si on relĂšve Ă©galement quelques cas dâatteinte Ă la personne. Ainsi, en se fondant sur le jeu de donnĂ©es mises Ă disposition, les rĂ©sultats de cette Ă©tude montrent quâun dĂ©lai automatique de 10 ans assurerait Ă satisfaction lâefficacitĂ© de lâexploitation de la banque de donnĂ©es, tout en respectant la proportionnalitĂ© de la pratique.DNA traces have made a significant contribution to criminal investigations for over 30 years, especially after the creation of DNA databases. Although the effectiveness of these databases is widely recognized, some issues â such as the retention period for DNA profiles â are still widely discussed because of the potential threat they pose to peopleâs fundamental rights and freedoms. In Switzerland, the length DNA is retained is determined through legal proceedings, which makes any decision to delete more complicated. Defining a time after which deletion would be automatic would simplify the removal procedure while both recognizing the usefulness of DNA in investigations and guaranteeing that it will not be retained indefinitely. This study looks at whether it is possible to delete a DNA profile from the database without affecting future investigations and proposes the most suitable delay before automatic deletion. Following the results of the study of Girardet (2014), delays of 5, 8, and 10 years were considered. Our sample, based on data in Switzerlandâs national DNA database collected between 2005 and 2014 in four Swiss cantons, consisted of information on DNA samples from arrestees (N = 106 346) as well as identified biological traces (N = 16 516). Results show that removal of DNA profiles does not affect identification of the traces. In fact, 80 % of identifications occur in the year following the entry of an arresteeâs DNA profile, while the 20 % remaining are identified in a maximum of 10 years. In cases where identification of the traces required longer than 5 years (N = 313) or 8 years (N = 36), the offenses were almost all property crimes, although a few violent crimes were also observed. Based on the data available, automatic deletion after 10 years would ensure the efficiency of DNA database while respecting the proportionality of measure.Desde hace mĂĄs de 30 años, los rastros de ADN contribuyen significativamente a las investigaciones criminales, gracias, sobre todo, al establecimiento de bases de datos genĂ©ticas. Si bien su utilidad es ampliamente reconocida, algunos aspectos, como la duraciĂłn de la conservaciĂłn del perfil de los individuos, continĂșan alimentando los debates por las implicaciones en materia de derechos humanos. En Suiza, la duraciĂłn de la retenciĂłn depende del resultado del proceso judicial, lo que hace complejo el procedimiento de supresiĂłn. La definiciĂłn de un retraso de supresiĂłn automĂĄtico constituirĂa entonces una opciĂłn interesante para simplificar el procedimiento, garantizando la eficacidad del rastro de ADN y el derecho al olvido. Este estudio identifica si es posible suprimir un perfil de ADN de la base de datos sin que esto perjudique la elucidaciĂłn de futuras encuestas y, en su caso, proponer un tiempo lo mĂĄs oportuno posible de supresiĂłn automĂĄtica. Siguiendo los resultados de un estudio (Girardet, 2014), tres plazos, de 5, 8 y 10 años, fueron considerados en el estudio. Proveniente de la base de datos suiza, la muestra utilizada incluĂa los datos sobre las muestras de ADN (N = 106 346) et sobre los rastros identificados (N = 16 516) entre el 2005 et el 2014 en cuatro cantones suizos. Los resultados obtenidos muestran que la supresiĂłn de los perfiles no afecta a la identificaciĂłn de los rastros. En efecto, el 80 % de las identificaciones ocurren en el año siguiente al registro del perfil genĂ©tico del acusado, el saldo estando identificado en un tiempo de 10 años o mĂĄs. En cuanto a las infracciones cuyos rastros fueron identificados en un tiempo de mĂĄs de 5 años (N = 313), o de 8 años (N = 36), parece que la gran mayorĂa de estos asuntos tienen que ver con infracciones contra el patrimonio, incluso si uno nota igualmente algunos casos de daño a la persona. AsĂ, fundĂĄndose en el juego de datos disponible, los resultados de este estudio muestran que un tiempo automĂĄtico de 10 años asegurarĂa satisfactoriamente la eficacidad de la explotaciĂłn de una base de datos, respetando la proporcionalidad de la prĂĄctica
Three new PAX6 mutations including one causing an unusual ophthalmic phenotype associated with neurodevelopmental abnormalities
The PAX6 gene was first described as a candidate for human aniridia. However, PAX6 expression is not restricted to the eye and it appears to be crucial for brain development. We studied PAX6 mutations in a large spectrum of patients who presented with aniridia phenotypes, Peters' anomaly, and anterior segment malformations associated or not with neurological anomalies.Journal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tSCOPUS: ar.jinfo:eu-repo/semantics/publishe
Cell cycle checkpoint status in human malignant mesothelioma cell lines: response to gamma radiation
Knowledge of the function of the cell cycle checkpoints in tumour cells may be important to develop treatment strategies for human cancers. The protein p53 is an important factor that regulates cell cycle progression and apoptosis in response to drugs. In human malignant mesothelioma, p53 is generally not mutated, but may be inactivated by SV40 early region T antigen (SV40 Tag). However, the function of p53 has not been investigated in mesothelioma cells. Here, we investigated the function of the cell cycle checkpoints in six human mesothelioma cell lines (HMCLs) by studying the cell distribution in the different phases of the cell cycle by flow cytometry, and expression of cell cycle proteins, p53, p21WAF1/CIP1 and p27KIP1. In addition, we studied p53 gene mutations and expression of SV40 Tag. After exposure to Îł-radiation, HMCLs were arrested either in one or both phases of the cell cycle, demonstrating a heterogeneity in cell cycle control. G1 arrest was p21WAF1/CIP1- and p53-dependent. Lack of arrest in G1 was not related to p53 mutation or binding to SV40 Tag, except in one HMCL presenting a missense mutation at codon 248. These results may help us to understand mesothelioma and develop new treatments
Aggression, anxiety and vocalizations in animals: GABA A and 5-HT anxiolytics
A continuing challenge for preclinical research on anxiolytic drugs is to capture the affective dimension that characterizes anxiety and aggression, either in their adaptive forms or when they become of clinical concern. Experimental protocols for the preclinical study of anxiolytic drugs typically involve the suppression of conditioned or unconditioned social and exploratory behavior (e.g., punished drinking or social interactions) and demonstrate the reversal of this behavioral suppression by drugs acting on the benzodiazepine-GABA A complex. Less frequently, aversive events engender increases in conditioned or unconditioned behavior that are reversed by anxiolytic drugs (e.g., fear-potentiated startle). More recently, putative anxiolytics which target 5-HT receptor subtypes produced effects in these traditional protocols that often are not systematic and robust. We propose ethological studies of vocal expressions in rodents and primates during social confrontations, separation from social companions, or exposure to aversive environmental events as promising sources of information on the affective features of behavior. This approach focusses on vocal and other display behavior with clear functional validity and homology. Drugs with anxiolytic effects that act on the benzodiazepine-GABA A receptor complex and on 5-HT 1A receptors systematically and potently alter specific vocalizations in rodents and primates in a pharmacologically reversible manner; the specificity of these effects on vocalizations is evident due to the effectiveness of low doses that do not compromise other physiological and behavioral processes. Antagonists at the benzodiazepine receptor reverse the effects of full agonists on vocalizations, particularly when these occur in threatening, startling and distressing contexts. With the development of antagonists at 5-HT receptor subtypes, it can be anticipated that similar receptor-specificity can be established for the effects of 5-HT anxiolytics.Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/46351/1/213_2005_Article_BF02245590.pd
Chapitre 9. Lâintelligence en Ă©chec : temporalitĂ©, circularitĂ© et figuration du renseignement dans la sĂ©rie Rubicon
La fiction populaire, au travers du roman, du cinĂ©ma et, depuis peu, des sĂ©ries tĂ©lĂ©visĂ©es, a longtemps traitĂ© du renseignement sous lâangle Ă©troit et exclusif de lâespionnage. Câest lĂ que sâĂ©labore depuis le dĂ©but du xxe siĂšcle lâimaginaire de lâespion (et de lâespionne !), du secret, du mensonge, de la ruse, de la clandestinitĂ©, de la bravoure et de la trahison, de lâidĂ©al et de la manipulation. Le monde de lâespionnage est peuplĂ© dâhommes et de femmes dâaction. Lâespionnage et le renseign..
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