Détermination du champ de force de valence et des modes normaux de vibration de l’acétamide

L'attribution du spectre de l’acétamide est précisée à partir du piéochroïsme infrarouge d’une lame monocristalline. Le champ de force de valence de cette molécule est déterminé et comparé à celui des N-méthyl et Ν,Ν-diméthyl acétamides

Étude par spectroscopie infrarouge des sels de sodium et d’argent du glycocolle, de la DL-alanine et de la DL-β-phénylalanine

Les spectres infrarouges des sels de sodium et d’argent du glycocolle, de la DL-alanine et de la DL-β-phenylalanine sont donnés entre 3 500 et 300 cm–1.Les fréquences des bandes d’absorption dues aux groupements NH2 et COO– des sels de sodium des acides aminés sont très semblables à celles observées respectivement pour les amines aliphatiques et les sels de sodium des acides carboxyliques. Les spectres infrarouges des sels d’argent des acides α aminés montrent des différences sensibles, qui sont interprétées par une chélation de l’argent sur le groupement NH2

Attribution du spectre infrarouge des chlorhydrates de quelques acides α-aminés

Une interprétation des spectres infrarouges des chlorhydrates hydrogénés et deutériés de la glycine, de la DL α-alanine et de la DL β-phénylalanine est proposée. La modification des couplages vibrationnels observés dans le spectre des acides aminés par fixation d’un ion H+ ou D+ est mise en évidence dans de nombreux cas

Étude par spectrométrie infrarouge de dérivés naphtaléniques dans la région 350-1750 cm

Une étude par spectroscopie infrarouge du naphtalène et d’une vingtaine de ses dérivés monosubstitués en 1, a été faite entre 350 et 1 750 cm–1. L’interprétation de ces spectres est discutée en tenant compte des travaux antérieurs et des données Raman tirées de la littérature

Étude par spectrométrie infrarouge de l’acide aminométhylphosphonique

L’acide aminométhylphosphonique existe sous deux formes cristallines différentes comme cela est montré à la fois par les clichés de diffraction aux rayons X et par les spectres de vibration. Une attribution est proposée pour les différentes vibrations ; la comparaison des spectres des deux variétés allotropiques permet de discuter des couplages intermoléculaires

N° 47. — Étude par spectrométrie infrarouge des acides méthylphosphonique et α-aminoéthylphosphonique

Une interprétation du spectre infrarouge de l’acide α-amino-éthylphosphonique est proposée pour la région 4 000-200 cm–1 à partir d’une comparaison avec les spectres de l’acide méthylphosphonique, de ses dérivés mono et disodiques, de leurs homologues O deutériés et des résultats précédemment obtenus avec la DL α-Alanine

N° 27. — Interprétation du massif d’absorption ν(NH), ν(OH) de quelques acides α-aminés et de leurs chlorhydrates

Les massifs d’absorption ν(NH), ν(OH) des acides α-aminés et de leurs chlorhydrates sont interprétés par une résonance de type Fehmi entre les vibrations de valence ν(AH) et des vibrations de combinaisons. Une analyse critique des interprétations précédemment envisagées est effectuée

— Étude par spectrométrie infrarouge de l’acide aminométhylphosphonique

Les spectres de vibration entre 3 500 et 1 700 cm-1 de l’acide aminométhylphosphonic[ue, de ses homologues deutériés en différentes positions et de quelques homologues en 15N à l’état solide sous leurs deux formes cristallines sont analysés. Une grande partie du spectre s’explique dans l’hypothèse d’une résonance de FERMI entre les vibrations vXH et certaines combinaisons binaires. L’influence de la structure cristalline semble se manifester principalement sur la bande de plus haute fréquence

N° 136. — Spectres de vibration des chlorhydrates et hexachlorostannates de méthyl-4 imidazolium

Les spectres infrarouges des chlorhydrates et hexachloro- stannates de méthyl-4 imidazolium et de quelques uns de leurs dérivés deutériés ont été étudiés ainsi que les spectres RAMAN des chlorhydrates en solution aqueuse.Une attribution des vibrations fondamentales de l’ion méthyl-4 imidazolium est proposée. L’influence de la protonation sur les spectres de la base est discutée