Transferencia de conocimiento en la gestión de calidad de la ingeniería de software

Los procesos y actividades en la gestión de calidad de la ingeniería de software generan un gran volumen de conocimiento, con lo cual es considerado como un factor crítico para la calidad de producto software, por lo tanto, exige una creciente demanda en la mejora de la efectividad y cumplimiento de las tareas que la componen, es ahí donde el uso de métodos y principios de gestión de conocimiento se convierte en la base para gestionarla. Con base en este argumento, se indagan los desafíos de los modelos de gestión de conocimiento existentes en el domino de la calidad de software para identificar las falencias de los modelos existentes y a partir de estas, proponer una solución para la ingeniería de software en el ámbito de la gestión de conocimiento, basado en la utilización de metodologías ontológicas en el dominio de la fase de pruebas.Workshop: WIS – Ingeniería de SoftwareRed de Universidades con Carreras en Informátic

Ontología para Transferir Conocimiento en la Etapa de Pruebas de Software

The processes and activities in quality management of software engineering generate a large volume of knowledge, which is considered a critical factor for the quality of the software product. Therefore, a significant improvement of the effectiveness and fulfillment of the tasks that encompass this process, is required. It is there where the use of knowledge management methods and principles becomes the basis for managing the process. Following this argument, it was studied how ontologies can be used in knowledge management in the testing phase of software engineering. An ontology-based model was developed for this domain that covers the identification, formalization, distribution, and retention of knowledge, defining the indicators for each of these dimensions.Los procesos y actividades en la gestión de calidad de la ingeniería de software generan un gran volumen de conocimiento, considerado como un factor crítico para la calidad de producto software. En consecuencia, es necesario una mejora significativa de la efectividad y cumplimiento de las tareas que componen este proceso. Es ahí donde el uso de métodos y principios de gestión de conocimiento se convierten en la base para gestionar este proceso. Siguiendo este argumento, se estudió cómo las ontologías pueden utilizarse en la gestión de conocimiento en la fase de pruebas de la ingeniería del software. Se desarrolló un modelo basado en ontologías para ese dominio que abarca la identificación, formalización, distribución, y retención de conocimiento definiendo los indicadores para cada una de estas dimensiones

Novel Heteroleptic Ruthenium(II) Complexes with 2,2′- Bipyridines Containing a Series of Electron-Donor and Electron-Acceptor Substituents in 4,4′-Positions: Syntheses, Characterization, and Application as Sensitizers for ZnO Nanowire-Based Solar Cells

A novel series of complexes of the formula [Ru(4,4′-X2-bpy)2(Mebpy-CN)](PF6)2 (X = −CH3, −OCH3, −N(CH3)2; Mebpy-CN = 4-methyl-2,2′-bipyridine-4′-carbonitrile) have been synthesized and characterized by spectroscopic, electrochemical, and photophysical techniques. Inclusion of the electron-withdrawing substituent −CN at one bpy ligand and different electrondonor groups −X at the 4,4′-positions of the other two bpy ligands produce a fine tuning of physicochemical properties. Redox potentials, electronic absorption maxima, and emission maxima correlate well with Hammett’s σp parameters of X. Quantum mechanical calculations are consistent with experimental data. All the complexes can be anchored through the nitrile moiety of Mebpy-CN over ZnO nanowires in dye-sensitized solar cells that exhibit an improvement of light to electrical energy conversion efficiency as the electronic asymmetry increases in the series.Fil: Salomón, Fernando Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Vega, Nadia Celeste. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Parella, Teodor. Universitat Autònoma de Barcelona; EspañaFil: Moran Vieyra, Faustino Eduardo. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Instituto de Bionanotecnología del Noa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Bionanotecnología del Noa; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones y Transferencia de Santiago del Estero. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Centro de Investigaciones y Transferencia de Santiago del Estero; ArgentinaFil: Borsarelli, Claudio Darío. Universidad Nacional de Santiago del Estero. Instituto de Bionanotecnología del Noa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Bionanotecnología del Noa; ArgentinaFil: Longo, Claudia. Universidade Estadual de Campinas; BrasilFil: Cattaneo, Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Katz, Néstor Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; Argentina. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia; Argentin

Robust Binding of Disulfide-Substituted Rhenium Bipyridyl Complexes for CO2 Reduction on Gold Electrodes

Heterogenization of homogenous catalysts on electrode surfaces provides a valuable approach for characterization of catalytic processes in operando conditions using surface selective spectroelectrochemistry methods. Ligand design plays a central role in the attachment mode and the resulting functionality of the heterogenized catalyst as determined by the orientation of the catalyst relative to the surface and the nature of specific interactions that modulate the redox properties under the heterogeneous electrode conditions. Here, we introduce new [Re(L)(CO)3Cl] catalysts for CO2 reduction with sulfur-based anchoring groups on a bipyridyl ligand, where L = 3,3′-disulfide-2,2′-bipyridine (SSbpy) and 3,3′-thio-2,2′-bipyridine (Sbpy). Spectroscopic and electrochemical analysis complemented by computational modeling at the density functional theory level identify the complex [Re(SSbpy)(CO)3Cl] as a multi-electron acceptor that combines the redox properties of both the rhenium tricarbonyl core and the disulfide functional group on the bipyridyl ligand. The first reduction at −0.85 V (vs. SCE) involves a two-electron process that breaks the disulfide bond, activating it for surface attachment. The heterogenized complex exhibits robust anchoring on gold surfaces, as probed by vibrational sum-frequency generation (SFG) spectroscopy. The binding configuration is normal to the surface, exposing the active site to the CO2 substrate in solution. The attachment mode is thus particularly suitable for electrocatalytic CO2 reduction.Fil: Cattaneo, Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Guo, Facheng. University of Yale; Estados UnidosFil: Kelly, H. Ray. University of Yale; Estados UnidosFil: Videla, Pablo E.. University of Yale; Estados UnidosFil: Kiefer, Laura. Emory University; Estados UnidosFil: Gebre, Sara. Emory University; Estados UnidosFil: Ge, Aimin. Emory University; Estados UnidosFil: Liu, Qiliang. Emory University; Estados UnidosFil: Wu, Shaoxiong. Emory University; Estados UnidosFil: Lian, Tianquan. Emory University; Estados UnidosFil: Batista, Víctor S.. University of Yale; Estados Unido

Complejos de Renio para Reducción de CO2 Inmovilizados en Superficies de Oro: Propiedades Fisicoquímicas, Espectroscopía SFG y Simulación Computacional

Introducción. Reducción electroquímica de CO2 impulsada por fuentes de energías renovables, como eólica y solar, es un prometedor camino para la conversión en combustibles o precursores químicos. Los complejos de renio están entre los más eficientes catalizadores homogéneos para convertir CO2 a CO con alta actividad electrocatalítica.1 Una estrategia para la reducción eletrocatalítica de CO2 es la funcionalización de electrodos, que combina la estabilidad de sistemas heterogéneos con la alta selectividad de catalizadores moleculares. En este contexto, efectos estructurales y electrónicos en el catalizador en condiciones de trabajo pueden revelar importantes parámetros para el diseño y optimización de materiales catalíticos.2Resultados y Conclusiones. Reportamos la síntesis y caracterización de nuevos complejos de renio en condiciones homogéneas y heterogéneas. [Re(CO)3(L)Cl] con L = 3,3?-ditio-bipiridina y 3,3?-tio-bipiridina fueron obtenidos y caracterizados por análisis electroquímicos, espectroscopía SFG y modelado computacional, obteniéndose detalles fundamentales de la estructura electrónica, actividad catalítica y orientación del anclaje sobre la superficie del electrodo de oro, reguladas por el diseño del ligando.Fil: Cattaneo, Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Kiefer, Laura. University of Emory; Estados UnidosFil: Gebre, Sara. University of Emory; Estados UnidosFil: Ge, Aimin. University of Emory; Estados UnidosFil: Liu, Qiliang. University of Emory; Estados UnidosFil: Guo, Facheng. University of Yale; Estados UnidosFil: Kelly, Harvey R.. University of Yale; Estados UnidosFil: Videla, Pablo. University of Yale; Estados UnidosFil: Lian, Tinquan. University of Emory; Estados UnidosFil: Batista, Victor S.. University of Yale; Estados UnidosXXI Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química InorgánicaSan Miguel de TucumánArgentinaUniversidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y FarmaciaAsociación Argentina de Investigaciones Fisicoquímica

The High Energy cosmic-Radiation Detector (HERD) Trigger System

The High Energy cosmic-Radiation Detection (HERD) facility is a next generation spaceborne detector to be installed onboard the Chinese Space Station for about 10 years. HERD will address major problems in fundamental physics and astrophysics, providing precise measurements of charged-cosmic rays up to PeV energies, performing indirect searches for dark matter in the electron spectrum up to few tens of TeV and monitoring the gamma-ray skymap for surveys and transient searches. HERD is composed of a 3D imaging calorimeter (CALO) surrounded by a scintillating fiber tracker (FIT), a plastic scintillator detector (PSD) and a silicon charge detector (SCD). In addition, a transition radiation detector (TRD) is placed on a lateral side to provide accurate energy calibration. Based on this innovative design, the effective geometric factor of HERD will be one order of magnitud larger than that of current space-based detectors. The HERD trigger strategy is designed to accomplish the scientific goals of the mission, and is based on trigger definitions that rely on the energy deposited in CALO and the PSD. The trigger performances are evaluated using a detailed Monte Carlo simulation that includes the latest HERD geometry. In addition, alternative trigger definitions based on the event topology can be established thanks to the photodiode readout of CALO crystals. The feasibility of these topological triggers is also investigated and presented

Multidifferential study of identified charged hadron distributions in ZZ-tagged jets in proton-proton collisions at s=\sqrt{s}=13 TeV

Jet fragmentation functions are measured for the first time in proton-proton collisions for charged pions, kaons, and protons within jets recoiling against a $Z$ boson. The charged-hadron distributions are studied longitudinally and transversely to the jet direction for jets with transverse momentum 20 $< p_{\textrm{T}} < 100$ GeV and in the pseudorapidity range $2.5 < \eta < 4$. The data sample was collected with the LHCb experiment at a center-of-mass energy of 13 TeV, corresponding to an integrated luminosity of 1.64 fb$^{-1}$. Triple differential distributions as a function of the hadron longitudinal momentum fraction, hadron transverse momentum, and jet transverse momentum are also measured for the first time. This helps constrain transverse-momentum-dependent fragmentation functions. Differences in the shapes and magnitudes of the measured distributions for the different hadron species provide insights into the hadronization process for jets predominantly initiated by light quarks.Comment: All figures and tables, along with machine-readable versions and any supplementary material and additional information, are available at https://cern.ch/lhcbproject/Publications/p/LHCb-PAPER-2022-013.html (LHCb public pages

Study of the B−→Λc+Λˉc−K−B^{-} \to \Lambda_{c}^{+} \bar{\Lambda}_{c}^{-} K^{-} decay

The decay $B^{-} \to \Lambda_{c}^{+} \bar{\Lambda}_{c}^{-} K^{-}$ is studied in proton-proton collisions at a center-of-mass energy of $\sqrt{s}=13$ TeV using data corresponding to an integrated luminosity of 5 $\mathrm{fb}^{-1}$ collected by the LHCb experiment. In the $\Lambda_{c}^+ K^{-}$ system, the $\Xi_{c}(2930)^{0}$ state observed at the BaBar and Belle experiments is resolved into two narrower states, $\Xi_{c}(2923)^{0}$ and $\Xi_{c}(2939)^{0}$, whose masses and widths are measured to be $$m(\Xi_{c}(2923)^{0}) = 2924.5 \pm 0.4 \pm 1.1 \,\mathrm{MeV}, \\ m(\Xi_{c}(2939)^{0}) = 2938.5 \pm 0.9 \pm 2.3 \,\mathrm{MeV}, \\ \Gamma(\Xi_{c}(2923)^{0}) = \phantom{000}4.8 \pm 0.9 \pm 1.5 \,\mathrm{MeV},\\ \Gamma(\Xi_{c}(2939)^{0}) = \phantom{00}11.0 \pm 1.9 \pm 7.5 \,\mathrm{MeV},$$ where the first uncertainties are statistical and the second systematic. The results are consistent with a previous LHCb measurement using a prompt $\Lambda_{c}^{+} K^{-}$ sample. Evidence of a new $\Xi_{c}(2880)^{0}$ state is found with a local significance of $3.8\,\sigma$, whose mass and width are measured to be $2881.8 \pm 3.1 \pm 8.5\,\mathrm{MeV}$ and $12.4 \pm 5.3 \pm 5.8 \,\mathrm{MeV}$, respectively. In addition, evidence of a new decay mode $\Xi_{c}(2790)^{0} \to \Lambda_{c}^{+} K^{-}$ is found with a significance of $3.7\,\sigma$. The relative branching fraction of $B^{-} \to \Lambda_{c}^{+} \bar{\Lambda}_{c}^{-} K^{-}$ with respect to the $B^{-} \to D^{+} D^{-} K^{-}$ decay is measured to be $2.36 \pm 0.11 \pm 0.22 \pm 0.25$, where the first uncertainty is statistical, the second systematic and the third originates from the branching fractions of charm hadron decays.Comment: All figures and tables, along with any supplementary material and additional information, are available at https://cern.ch/lhcbproject/Publications/p/LHCb-PAPER-2022-028.html (LHCb public pages

Study of charmonium and charmonium-like contributions in B+ → J/ψηK+ decays

A study of B+→ J/ψηK+ decays, followed by J/ψ → μ+μ− and η → γγ, is performed using a dataset collected with the LHCb detector in proton-proton collisions at centre-of-mass energies of 7, 8 and 13 TeV, corresponding to an integrated luminosity of 9 fb−1. The J/ψη mass spectrum is investigated for contributions from charmonia and charmonium-like states. Evidence is found for the B+→ (ψ2(3823) → J/ψη)K+ and B+→ (ψ(4040) → J/ψη)K+ decays with significance of 3.4 and 4.7 standard deviations, respectively. This constitutes the first evidence for the ψ2(3823) → J/ψη decay