Variación de los parámetros fisicoquímicos por vertimientos pesqueros en la Bahía de Chancay, 2019

El presente estudio, fue realizado en la bahía de Chancay, ubicada en el distrito de Chancay, provincia de Huaral, cuyo principal problema de investigación ha sido determinar ¿Cuál es el estado actual de la calidad de agua que presenta la bahía de Chancay, a causa de los vertimientos pesqueros en el año 2019?, del cual se planteó como objetivo principal, valuar la calidad de agua que presenta la bahía de Chancay, a causa de los vertimientos pesqueros. Para ello se realizó un tipo de investigación de tipo observacional – descriptiva mediante el cual se pudo percibir las características del ámbito real del elemento de estudio además de verificar el comportamiento de las variables. En referencia a lo mencionado, se llevó a cabo el desarrollo de la investigación, teniendo en cuenta dos épocas producción (octubre 2018 y junio 2019) y veda (marzo 2019), así mismo se en cuanto a las concentraciones de los parámetros fisicoquímicos estos fueron comparados con los Estándares de Calidad Ambiental (ECA) D.S. N° 004-2017-MINAM, obteniendo que los parámetros analizados en campo (T°, salinidad, pH y oxígeno disuelto) no superan los estándares de calidad en ninguna de las épocas, no obstante los parámetros analizados en laboratorio (materia orgánica, sulfuro de hidrogeno, demanda bioquímica de oxígeno, aceites y grasas, sólidos suspendidos totales, nitritos, nitratos y fósforos), mantienen valores que superan los ECA. En tanto con los resultados obtenidos se concluye las aguas residuales e industriales vertidas a la bahía generan gran impacto resultando ser nocivas para los ecosistemas marinos

Variación de los parámetros fisicoquímicos por vertimientos pesqueros en la Bahía de Chancay, 2019

El presente estudio, fue realizado en la bahía de Chancay, ubicada en el distrito de Chancay, provincia de Huaral, cuyo principal problema de investigación ha sido determinar ¿Cuál es el estado actual de la calidad de agua que presenta la bahía de Chancay, a causa de los vertimientos pesqueros en el año 2019?, del cual se planteó como objetivo principal, valuar la calidad de agua que presenta la bahía de Chancay, a causa de los vertimientos pesqueros. Para ello se realizó un tipo de investigación de tipo observacional – descriptiva mediante el cual se pudo percibir las características del ámbito real del elemento de estudio además de verificar el comportamiento de las variables. En referencia a lo mencionado, se llevó a cabo el desarrollo de la investigación, teniendo en cuenta dos épocas producción (octubre 2018 y junio 2019) y veda (marzo 2019), así mismo se en cuanto a las concentraciones de los parámetros fisicoquímicos estos fueron comparados con los Estándares de Calidad Ambiental (ECA) D.S. N° 004-2017-MINAM, obteniendo que los parámetros analizados en campo (T°, salinidad, pH y oxígeno disuelto) no superan los estándares de calidad en ninguna de las épocas, no obstante los parámetros analizados en laboratorio (materia orgánica, sulfuro de hidrogeno, demanda bioquímica de oxígeno, aceites y grasas, sólidos suspendidos totales, nitritos, nitratos y fósforos), mantienen valores que superan los ECA. En tanto con los resultados obtenidos se concluye las aguas residuales e industriales vertidas a la bahía generan gran impacto resultando ser nocivas para los ecosistemas marinos

Gestión ambiental de residuos no municipales en la fabricación de velas en una empresa en el Callao, 2023

Objetivo: Analizar la gestión ambiental de residuos no municipales en la fabricación de velas en el 2023. Método: La investigación es de tipo descriptivo, diseño no experimental y transversal. La población y muestra fueron los residuos sólidos generados en la organización, asimismo para evaluar la percepción de los trabajadores sobre la gestión ambiental de residuos sólidos, se aplicó como instrumento la encuesta a través de un cuestionario. Resultados: Se identificó las operaciones en la producción de velas cortas y largas, luego se recabó información de la situación actual del manejo de residuos no municipales en las etapas de segregación, recolección selectiva, almacenamiento, transporte, acondicionamiento, valorización, tratamiento y disposición final; se aplicó la caracterización de los residuos sólidos para conocer su composición y cantidad, y se planteó la propuesta del Plan de Minimización y Manejo de Residuos Sólidos No Municipales (PMMRS - NM). Del cuestionario que se aplicó a los colaboradores se obtuvo que 97.1% de los trabajadores no recibió capacitación en manejo de residuos sólidos, 77.1% de los trabajadores no clasifican los residuos sólidos antes de colocarlo en los contenedores y 92.1% observa los residuos fuera de los contenedores y el 100% de trabajadores indicó que no se cuenta con tercerización de una Empresa Operadora (EO-RS) para su tratamiento. Conclusiones: La implementación del PMMRS no municipales, a través de capacitaciones, sustitución de insumos peligrosos y asignación de presupuesto, evitará impactos negativos al ambiente, afectación a la salud de los trabajadores y aplicará un enfoque de economía circular a la organización

Atrasentan and renal events in patients with type 2 diabetes and chronic kidney disease (SONAR): a double-blind, randomised, placebo-controlled trial

Background: Short-term treatment for people with type 2 diabetes using a low dose of the selective endothelin A receptor antagonist atrasentan reduces albuminuria without causing significant sodium retention. We report the long-term effects of treatment with atrasentan on major renal outcomes. Methods: We did this double-blind, randomised, placebo-controlled trial at 689 sites in 41 countries. We enrolled adults aged 18–85 years with type 2 diabetes, estimated glomerular filtration rate (eGFR)25–75 mL/min per 1·73 m 2 of body surface area, and a urine albumin-to-creatinine ratio (UACR)of 300–5000 mg/g who had received maximum labelled or tolerated renin–angiotensin system inhibition for at least 4 weeks. Participants were given atrasentan 0·75 mg orally daily during an enrichment period before random group assignment. Those with a UACR decrease of at least 30% with no substantial fluid retention during the enrichment period (responders)were included in the double-blind treatment period. Responders were randomly assigned to receive either atrasentan 0·75 mg orally daily or placebo. All patients and investigators were masked to treatment assignment. The primary endpoint was a composite of doubling of serum creatinine (sustained for ≥30 days)or end-stage kidney disease (eGFR <15 mL/min per 1·73 m 2 sustained for ≥90 days, chronic dialysis for ≥90 days, kidney transplantation, or death from kidney failure)in the intention-to-treat population of all responders. Safety was assessed in all patients who received at least one dose of their assigned study treatment. The study is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT01858532. Findings: Between May 17, 2013, and July 13, 2017, 11 087 patients were screened; 5117 entered the enrichment period, and 4711 completed the enrichment period. Of these, 2648 patients were responders and were randomly assigned to the atrasentan group (n=1325)or placebo group (n=1323). Median follow-up was 2·2 years (IQR 1·4–2·9). 79 (6·0%)of 1325 patients in the atrasentan group and 105 (7·9%)of 1323 in the placebo group had a primary composite renal endpoint event (hazard ratio [HR]0·65 [95% CI 0·49–0·88]; p=0·0047). Fluid retention and anaemia adverse events, which have been previously attributed to endothelin receptor antagonists, were more frequent in the atrasentan group than in the placebo group. Hospital admission for heart failure occurred in 47 (3·5%)of 1325 patients in the atrasentan group and 34 (2·6%)of 1323 patients in the placebo group (HR 1·33 [95% CI 0·85–2·07]; p=0·208). 58 (4·4%)patients in the atrasentan group and 52 (3·9%)in the placebo group died (HR 1·09 [95% CI 0·75–1·59]; p=0·65). Interpretation: Atrasentan reduced the risk of renal events in patients with diabetes and chronic kidney disease who were selected to optimise efficacy and safety. These data support a potential role for selective endothelin receptor antagonists in protecting renal function in patients with type 2 diabetes at high risk of developing end-stage kidney disease. Funding: AbbVie

Empagliflozin in Patients with Chronic Kidney Disease

Background The effects of empagliflozin in patients with chronic kidney disease who are at risk for disease progression are not well understood. The EMPA-KIDNEY trial was designed to assess the effects of treatment with empagliflozin in a broad range of such patients. Methods We enrolled patients with chronic kidney disease who had an estimated glomerular filtration rate (eGFR) of at least 20 but less than 45 ml per minute per 1.73 m(2) of body-surface area, or who had an eGFR of at least 45 but less than 90 ml per minute per 1.73 m(2) with a urinary albumin-to-creatinine ratio (with albumin measured in milligrams and creatinine measured in grams) of at least 200. Patients were randomly assigned to receive empagliflozin (10 mg once daily) or matching placebo. The primary outcome was a composite of progression of kidney disease (defined as end-stage kidney disease, a sustained decrease in eGFR to &lt; 10 ml per minute per 1.73 m(2), a sustained decrease in eGFR of &amp; GE;40% from baseline, or death from renal causes) or death from cardiovascular causes. Results A total of 6609 patients underwent randomization. During a median of 2.0 years of follow-up, progression of kidney disease or death from cardiovascular causes occurred in 432 of 3304 patients (13.1%) in the empagliflozin group and in 558 of 3305 patients (16.9%) in the placebo group (hazard ratio, 0.72; 95% confidence interval [CI], 0.64 to 0.82; P &lt; 0.001). Results were consistent among patients with or without diabetes and across subgroups defined according to eGFR ranges. The rate of hospitalization from any cause was lower in the empagliflozin group than in the placebo group (hazard ratio, 0.86; 95% CI, 0.78 to 0.95; P=0.003), but there were no significant between-group differences with respect to the composite outcome of hospitalization for heart failure or death from cardiovascular causes (which occurred in 4.0% in the empagliflozin group and 4.6% in the placebo group) or death from any cause (in 4.5% and 5.1%, respectively). The rates of serious adverse events were similar in the two groups. Conclusions Among a wide range of patients with chronic kidney disease who were at risk for disease progression, empagliflozin therapy led to a lower risk of progression of kidney disease or death from cardiovascular causes than placebo