Dioctofimatose renal bilateral e disseminada em cão

RESUMO: Este trabalho descreve dioctofimatose renal bilateral e disseminada em canino no município de Pelotas, na região sul do Rio Grande do Sul. Uma cadela sem raça definida, de dois anos de idade e semi-domiciliada foi submetida a exame ultrassonográfico observando-se alterações sugestivas de parasitismo por Dioctophyme renale. O animal veio à morte antes de ser conduzido para nefrectomia e remoção dos parasitas. Foi encaminhado para necropsia no Laboratório Regional de Diagnóstico da Faculdade de Veterinária da UFPel. Macroscopicamente, ao corte do rim direito observou-se atrofia do parênquima com formações císticas e exsudato serosanguinolento com quatro exemplares fêmeas de D. renale. A cápsula renal media 0,4cm de espessura, e apresentava placas multifocais esbranquiçadas, irregulares e de consistência dura, medindo até 2cm de diâmetro. Na pelve do rim esquerdo, havia um parasita macho de 22cm. A bexiga possuía conteúdo escurecido e pastoso. Ainda, livre na cavidade abdominal, próximo ao rim direito havia outro parasita macho de 30cm. No fígado havia região cicatricial no lobo em contato com o parasita. No tórax identificou-se livre na cavidade e formando impressão sob a gordura pericárdica, um parasita macho de D. renale, medindo 20cm. Histologicamente, além de lesões características da enfermidade, observou-se metaplasia óssea na capsula renal direita

Optogenetic identification of a rapid eye movement sleep modulatory circuit in the hypothalamus.

Rapid-eye movement (REM) sleep correlates with neuronal activity in the brainstem, basal forebrain and lateral hypothalamus. Lateral hypothalamus melanin-concentrating hormone (MCH)-expressing neurons are active during sleep, but their effects on REM sleep remain unclear. Using optogenetic tools in newly generated Tg(Pmch-cre) mice, we found that acute activation of MCH neurons (ChETA, SSFO) at the onset of REM sleep extended the duration of REM, but not non-REM, sleep episodes. In contrast, their acute silencing (eNpHR3.0, archaerhodopsin) reduced the frequency and amplitude of hippocampal theta rhythm without affecting REM sleep duration. In vitro activation of MCH neuron terminals induced GABAA-mediated inhibitory postsynaptic currents in wake-promoting histaminergic neurons of the tuberomammillary nucleus (TMN), and in vivo activation of MCH neuron terminals in TMN or medial septum also prolonged REM sleep episodes. Collectively, these results suggest that activation of MCH neurons maintains REM sleep, possibly through inhibition of arousal circuits in the mammalian brain