Síndrome de Wells : reporte de un caso

El Síndrome de Wells o celulitis eosinofílica, es una dermatosis infrecuente de etiología desconocida. Se lo clasifica dentro de las enfermedades eosinofílicas, ya que presentan en la histopatología infiltración por dichas células. Se han reportado casos asociados a múltiples entidades, como infecciones, neoplasias y fármacos. Clínicamente se manifiesta con pápulas y placas eritematosas, de bordes definidos. La mayoría evidencia una buena respuesta al tratamiento con corticoides sistémicos y puede evolucionar con períodos de brotes y remisiones.Wells syndrome, also known as eosinophilic cellulitis, is a rare dermatosis of unknown etiology. It belongs to the eosinophilic skin diseases, characterized by an eosinophil-rich infiltrate in histopathology. Most cases have been reported associated with multiple entities, such as infections, neoplasms and drugs. Typical findings include infiltrated erythematous papules and plaques. Most patients benefit from systemic corticosteroid therapy and can evolve with alternating periods of flares and remissions.Fil: Arzalluz, Gabriela. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Camardella, Ileana Rosalía. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Boulet, María Julia. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Cantú Parra, Laura. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Cippitelli, María José. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Innocenti Badano, Alicia Carolina. Hospital Luis Lagomaggiore (Mendoza, Argentina). Servicio de Dermatologí

Enfermedad injerto versus huésped tipo esclerodermiforme : a propósito de un caso

La enfermedad injerto versus huésped (EICH) es un trastorno multiorgánico causado por transferencia de células madre hematopoyéticas de un donante a un receptor huésped. Puede ser agudo o crónico según el tiempo de evolución. En la forma crónica, se puede observar en la presentación clínica e histológica patrón liquenoide o patrón esclerodermiforme. El diagnóstico se basa fundamentalmente en los antecedentes del paciente, la clínica y la histología. No se encuentra un tratamiento estandarizado para esta patología, sin embargo, se han descripto como opciones terapéuticas la corticoterapia, la fototerapia, y en algunos casos puede considerarse el uso de anticuerpos monoclonales.Graft versus host disease (GVHD) is a multiorgan disorder caused by the transfer of hematopoietic stem cells from a donor to a recipient host. It can be acute or chronic depending on the time of evolution. In both cases, 80% present cutaneous manifestations. Regarding chronic evolution, it can be observed in the clinical and histological presentation lichenoid pattern or sclerodermiform pattern. The diagnosis is based mainly on the patient's history, the clinic and histology. There is no standardized treatment for this pathology, however corticosteroid therapy and phototherapy have been described as therapeutic options, and in some cases the use of monoclonal antibody may be preferred.Fil: Marin, María del Valle. Hospital El Carmen (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Venturini, María Clara. Hospital El Carmen (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Camardella, Ileana Rosalía. Hospital El Carmen (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Ojeda, María Victoria. Hospital El Carmen (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Rodríguez Saa, Sonia. Hospital El Carmen (Mendoza, Argentina). Servicio de DermatologíaFil: Olivares, Marisa. Hospital El Carmen (Mendoza, Argentina). Servicio de Anatomía Patológic