Obtención de anticuerpos monoclonales de ratón contra proteasa de cisteína 5 recombinante de Entamoeba histolytica

Objetivo. Obtener anticuerpos monoclonales de ratón contra la proteasas de cisteína 5 (EhCP5) de Entamoeba histolytica. Materiales y métodos. Se inmunizaron ratones BALB/c por vía intraperitoneal con adyuvante de Freund completo e incompleto con la proteína recombinante EhCP5 obtenida a partir del cultivo de E.coli DH5α trasfectada con el vector recombinante pJC45 que expresa dicha proteína. Se seleccionó el animal con mejor respuesta de anticuerpos. Al cual se le extrajo su bazo como fuente de linfocitos B, los cuales se fusionaron utilizando PEG con células de mieloma de ratón SP2-0/Ag14. Se procedió a selección de los hibridomas y a la evaluación de los sobrenadantes de las colonias que crecieron a los 7 días mediante ELISA. Los hibridomas con valores más altos de anticuerpos específicos contra la proteína EhCP5r se seleccionaron, y los clones obtenidos por diluciones limitantes fueron expandidos. Resultados. A partir de un clon secretor estable se purifico el anticuerpo monoclonal anti EhCP5r del isotipo IgG1 por cromatografía de afinidad con proteína G. Los clones fueron expandidos in vivo e in vitro. Con el anticuerpo purificado se diseñaron tres sistemas de captura para evaluar la aplicabilidad del anticuerpo monoclonal anti EhCP5r como método inmunodiagnóstico. Conclusiones. Se logro la producción de un anticuerpo monoclonal específico contra EhCP5r que permite diferenciar Entamoeba histolytica de Entamoeba dispar

Health and Psychoanalysis: Concepts Linked to Create Strong Public Policies

Objectives: To review concepts from both the fields of public health and psychoanalysis in order to confront the dilemmas of new health practices at the periphery of large cities in contemporary society

Next generation bone tissue engineering: non-viral miR-133a inhibition using collagen-nanohydroxyapatite scaffolds rapidly enhances osteogenesis.

Bone grafts are the second most transplanted materials worldwide at a global cost to healthcare systems valued over $30 billion every year. The influence of microRNAs in the regenerative capacity of stem cells offers vast therapeutic potential towards bone grafting; however their efficient delivery to the target site remains a major challenge. This study describes how the functionalisation of porous collagen-nanohydroxyapatite (nHA) scaffolds with miR-133a inhibiting complexes, delivered using non-viral nHA particles, enhanced human mesenchymal stem cell-mediated osteogenesis through the novel focus on a key activator of osteogenesis, Runx2. This study showed enhanced Runx2 and osteocalcin expression, as well as increased alkaline phosphatase activity and calcium deposition, thus demonstrating a further enhanced therapeutic potential of a biomaterial previously optimised for bone repair applications. The promising features of this platform offer potential for a myriad of applications beyond bone repair and tissue engineering, thus presenting a new paradigm for microRNA-based therapeutics

Prevalence of imperfect amelogenesis cases in a paediatric population of the paediatric dentistry clinic of IUEM

Abstract in proceedings of the Fourth International Congress of CiiEM: Health, Well-Being and Ageing in the 21st Century, held at Egas Moniz’ University Campus in Monte de Caparica, Almada, from 3–5 June 2019.This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Obtención de anticuerpos monoclonales de ratón contra proteasa de cisteína 5 recombinante de Entamoeba histolytica

RESUMENObjetivo. Obtener anticuerpos monoclonales de ratón contra la proteasas de cisteína 5 (EhCP5) de Entamoeba histolytica. Materiales y métodos. Se inmunizaron ratones BALB/c por vía intraperitoneal con adyuvante de Freund completo e incompleto con la proteína recombinante EhCP5 obtenida a partir del cultivo de E.coli DH5α trasfectada con el vector recombinante pJC45 que expresa dicha proteína. Se seleccionó el animal con mejor respuesta de anticuerpos. Al cual se le extrajo su bazo como fuente de linfocitos B, los cuales se fusionaron utilizando PEG con células de mieloma de ratón SP2-0/Ag14. Se procedió a selección de los hibridomas y a la evaluación de los sobrenadantes de las colonias que crecieron a los 7 días mediante ELISA. Los hibridomas con valores más altos de anticuerpos específicos contra la proteína EhCP5r se seleccionaron, y los clones obtenidos por diluciones limitantes fueron expandidos. Resultados. A partir de un clon secretor estable se purifico el anticuerpo monoclonal anti EhCP5r del isotipo IgG1 por cromatografía de afinidad con proteína G. Los clones fueron expandidos in vivo e in vitro. Con el anticuerpo purificado se diseñaron tres sistemas de captura para evaluar la aplicabilidad del anticuerpo monoclonal anti EhCP5r como método inmunodiagnóstico. Conclusiones. Se logro la producción de un anticuerpo monoclonal específico contra EhCP5r que permite diferenciar Entamoeba histolytica de Entamoeba dispar

Obtención de anticuerpos monoclonales de ratón contra proteasa de cisteína 5 recombinante de Entamoeba histolytica

RESUMEN Objetivo. Obtener anticuerpos monoclonales de ratón contra la proteasas de cisteína 5 (EhCP5) de Entamoeba histolytica. Materiales y métodos. Se inmunizaron ratones BALB/c por vía intraperitoneal con adyuvante de Freund completo e incompleto con la proteína recombinante EhCP5 obtenida a partir del cultivo de E.coli DH5α trasfectada con el vector recombinante pJC45 que expresa dicha proteína. Se seleccionó el animal con mejor respuesta de anticuerpos. Al cual se le extrajo su bazo como fuente de linfocitos B, los cuales se fusionaron utilizando PEG con células de mieloma de ratón SP2-0/Ag14. Se procedió a selección de los hibridomas y a la evaluación de los sobrenadantes de las colonias que crecieron a los 7 días mediante ELISA. Los hibridomas con valores más altos de anticuerpos específicos contra la proteína EhCP5r se seleccionaron, y los clones obtenidos por diluciones limitantes fueron expandidos. Resultados. A partir de un clon secretor estable se purifico el anticuerpo monoclonal anti EhCP5r del isotipo IgG1 por cromatografía de afinidad con proteína G. Los clones fueron expandidos in vivo e in vitro. Con el anticuerpo purificado se diseñaron tres sistemas de captura para evaluar la aplicabilidad del anticuerpo monoclonal anti EhCP5r como método inmunodiagnóstico. Conclusiones. Se logro la producción de un anticuerpo monoclonal específico contra EhCP5r que permite diferenciar Entamoeba histolytica de Entamoeba dispar

Neuropatía autonómica cardíaca diabética

La neuropatía autonómica cardíaca es una complicación frecuente y subdiagnosticada de la diabetes, se asocia con una mayor mortalidad por causas cardiovasculares e incapacidad física. El tratamiento actual está basado en recomendaciones de expertos y experiencias locales, debido a la falta de estudios de alto peso epidemiológico que orienten el manejo de estos pacientes. Con esta revisión se busca generar conciencia a la comunidad médica acerca de la importancia de esta entidad, de su reconocimiento temprano, formas de diagnóstico y tratamiento disponibles con la evidencia actual

Empleo del azúcar en la alimentación de aves.

El azúcar presenta un alto contenido de energía metabolizable 3.733 Kcal/kg, este hecho unido a la circunstancia de presentarse excedentes en su producción en el país, lo convierte en una materia prima atractiva para la formulación de raciones para aves a mínimo costo. Investigaciones realizadas en Colombia sobre el empleo del azúcar en dietas para pollos de engorde y ponedoras, confirman el mayor nivel de inclusión entre 20 y 30 por ciento. Con niveles superiores del 450 por ciento es necesario fortificar la premezcla con vitaminas del complejo B. A nivel industrial se ve limitado el porcentaje de uso del azúcar debido a la dificultad que ofrece este producto en el proceso de peletización de los alimentos, obligando a suministrar las dietas en forma de harina. El comportamiento zootécnico de las aves ha sido satisfactorio a nivel comercial, cuando se reeplazan, como fuente energética en la dieta, cereales por azúcar. El empleo del azúcar en el momento de la recepción al día de edad de los pollos de engorde y pollitas de reemplazo, solución de azúcar el 10 por ciento en agua durante 12.24 horas, mejora su ganancia de peso y conversión alimenticia y previene problemas de impactación de los pollitos, en relación con las aves que reciben agua únicamente, asegurando desde un comienzo el éxito económico del lot

Hydrogels with tunable characteristics to simulate the neuronal environment

The neuronal system is complex by nature, which implies a slow progression in the knowledge of the mechanisms of different diseases, and, therefore, a slow development of therapies, and drugs. However, both neurodegenerative diseases and acute injuries result in the loss of functions of the central nervous system (CNS). The use of hydrogels as bioinks in tissue engineering applied to neuronal tissue allows for mimicking the neuronal physiological environment, regulating cellular behavior, and supporting regeneration. [1] The variation of properties in tunable hydrogels allows the hydrogel to be adapted to different applications, whether for printing a scaffold or for extrusion into a microphysiological device.[2][3] The 3D scaffolds provide the physical support necessary to facilitate cellular function while the use of said hydrogels as an extracellular matrix in microphysiological devices allows long survival, adhesion, and growth facilitated by the neuroprotective nature of the hydrogel.We acknowledge the financial support from the European Union’s Horizon Europe research & innovation program (EIC-2021-PATHFINDER-OPEN-01-01-101047099 4DBR) and Grants RTI2018-097038-B-C22, PID2021- 124575OB-I00, and PID2021-124839OA-I00 funded by the Ministry of Science and Innovation of Spain (MCINAEI/10.13039/501100011033)